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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫分析試劑盒>>ELISA試劑盒>> 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
  • 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
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  • 烜雅生物 品牌
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  • 上海市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:96T/48T 貨號:XY-S0022 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研

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更新時間:2025-05-06 10:02:04瀏覽次數(shù):11評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T/48T
貨號 XY-S0022 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 檢測范圍 1pg/ml –120pg/ml
保存條件 2-8℃ 有效期 6個月
樣本 血清,血漿及相關(guān)液體
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)含量。

6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月


實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)水平。用純化的大鼠6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a),再與HRP標(biāo)記的6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠6-酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a)濃度。


試劑盒組成

130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶

2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(240 pg/ml)0.5ml×1瓶

3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶

4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份

5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張  

6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個


操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

60pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

30pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

15pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

7.5pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液


2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。


計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實際濃度。


注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒不同批號組分不得混用。

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