2014年3月10-11日，GE醫(yī)療生命科學(xué)部出席在廈門日航酒店召開的2014（第四屆）抗體藥物及新藥研發(fā)高峰會，并推出抗體藥物質(zhì)量分析與過程控制的整體解決方案。會議期間，GE醫(yī)療生命科學(xué)部的技術(shù)人員與來自抗體藥物研究開發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量控制，以及抗體藥物臨床研究領(lǐng)域的專家和業(yè)界相關(guān)人士，共同探討生產(chǎn)質(zhì)控和臨床開發(fā)的熱點話題，并在當前抗體藥物及生物類似藥市場蓬勃發(fā)展的大氣候下，分享抗體藥物新趨勢，以迎接行業(yè)挑戰(zhàn)與機遇。

此次，GE醫(yī)療生命科學(xué)部展示了旗下全面、成熟的整體解決方案，涵蓋從抗體研發(fā)、生產(chǎn)放大直至產(chǎn)品分析的完整工業(yè)流程。隨著近年來國內(nèi)質(zhì)量法規(guī)的日漸升級完善，大量在研新藥和仿制藥進入臨床前和臨床階段，抗體藥物的臨床安全性評價和生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制日益受到重視。尤其對于抗體等生物治療性藥物，其復(fù)雜的藥物結(jié)構(gòu)和多步的生產(chǎn)流程，更容易導(dǎo)致zui終產(chǎn)品在質(zhì)量、藥效甚至安全性方面的差異。因此，采用的技術(shù)（State-of-art techniques）對臨床階段的免疫原性進行全面篩查表征，對工藝流程中抗體產(chǎn)品的關(guān)鍵的質(zhì)量屬性（Quality Attributes）進行實時監(jiān)測和控制的理念逐漸被行業(yè)認可和應(yīng)用。因而在此次峰會上，GE更著重介紹了針對抗體藥物質(zhì)量分析和過程控制的解決方案。

來自GE醫(yī)療生命科學(xué)部的Biacore產(chǎn)品蔡河做了“Biacore技術(shù)在抗體藥物質(zhì)量控制與安全性評價環(huán)節(jié)的應(yīng)用與進展”的主題報告，詳盡地介紹了GE非標記生物物理分析技術(shù)，特別是Biacore技術(shù)的價值與應(yīng)用，包括無需標準曲線的抗體活性濃度定量技術(shù)（CFCA）、生物活性分析（FcR,  C1q）、臨床免疫原性、ADA篩查和表征等。盡管眾多的研究者和業(yè)內(nèi)專家對包括Biacore在內(nèi)的GE非標記分析技術(shù)在抗體的藥物靶點發(fā)現(xiàn)與確認、抗體篩選、動力學(xué)表征等前期開發(fā)領(lǐng)域的*應(yīng)用早有認可，此次還是對其延展的強大的質(zhì)量分析和安全性評價的技術(shù)價值和產(chǎn)品應(yīng)用表示出了極大的興趣。另外，隨著近幾年國內(nèi)生物類似物（生物仿制藥）市場不斷加溫，GE的非標記生物物理技術(shù)也一定會在生物類似藥的head-to-head的一致性分析方面發(fā)揮不可替代的作用。