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賽默飛扎根中國(guó)，服務(wù)中國(guó)，始終關(guān)注我國(guó)中藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展。賽默飛致力于向我們的客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、創(chuàng)新的應(yīng)用支持以及周到的售后服務(wù)等。關(guān)于中藥配方顆粒這一細(xì)分領(lǐng)域，液相色譜技術(shù)為最常用的質(zhì)量控制手段，建立特征圖譜是主要的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，我們的客戶與賽默飛液相色譜攜手，完成了眾多配方顆粒品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，多地復(fù)核均可證明基于賽默飛液相色譜系統(tǒng)建立的色譜方法，穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性強(qiáng)，可直接用于產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)控，為中藥配方顆粒安全使用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)

賽默飛于 2020 年 3 月推出 Vanquish Core 液相色譜新品，一經(jīng)推出受到廣泛歡迎，豐富了賽默飛液相色譜家族，Ultimate3000 系列與 Vanquish 系列液相可以滿足中藥質(zhì)量控制研究范疇中應(yīng)用需求等，基于應(yīng)用團(tuán)隊(duì)的最新成果，現(xiàn)將賽默飛中藥配方顆粒解決方案總體方向進(jìn)行簡(jiǎn)要描述：

1.滿足標(biāo)準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)需求：參考現(xiàn)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)公示稿提供的 HPLC、UHPLC 色譜方法，應(yīng)用團(tuán)隊(duì)已復(fù)現(xiàn)近 100 個(gè)代表性中 藥配方顆粒品種，各品種的特征圖譜中，特征峰個(gè)數(shù)、相對(duì)保留時(shí)間結(jié)果均與對(duì)照特征圖譜保持一致，復(fù)現(xiàn)結(jié)果符合 公示稿規(guī)定；含量測(cè)定結(jié)果中，各目標(biāo)峰分離良好，無(wú)干擾，可以滿足定量要求。

2. 滿足標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)需求：中藥配方顆粒市場(chǎng)潛力巨大，未來(lái)種類預(yù)計(jì)高達(dá) 800 種（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)），UHPLC 技術(shù) 作為中藥分析主流技術(shù)將應(yīng)用于更多中藥配方顆粒質(zhì)量控制，以及現(xiàn)有 HPLC 方法升級(jí)成 UHPLC 方法，賽默飛液相 色譜平臺(tái)可提供靈活的配置用于標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)。

3. 滿足方法轉(zhuǎn)移需求：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落地、轉(zhuǎn)移是每個(gè)中藥企業(yè)最為關(guān)心的問(wèn)題，如 Vanquish Core 可以使用方法轉(zhuǎn)移套件， 以及連續(xù)可調(diào)梯度延遲體積等等，滿足不同儀器間的方法轉(zhuǎn)移需求。

4. 滿足效率提升需求：Vanquish Duo 平臺(tái)可配置成為雙泵雙流路，從而實(shí)現(xiàn)并聯(lián)應(yīng)用，兩條流路獨(dú)立完成分析，通過(guò)一 次分析時(shí)間，可獲得兩張指紋圖譜或者一張指紋圖譜加一份含量測(cè)定結(jié)果，效率提升，事半功倍。

5. 滿足技術(shù)創(chuàng)新需求：賽默飛特色創(chuàng)新性檢測(cè)器——電霧式檢測(cè)器（CAD）作為一款通用型檢測(cè)器，已被收錄入 2020 版《中國(guó)藥典》，原示差檢測(cè)器或蒸發(fā)光散射檢測(cè)器建立的方法均可在 CAD 檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)復(fù)現(xiàn)，同時(shí)彌補(bǔ)其他通 用型檢測(cè)器的不足，是無(wú)紫外吸收成分檢測(cè)利器；同時(shí)支持用戶自定義進(jìn)樣程序（UDP），可以實(shí)現(xiàn)在線衍生等高級(jí) 功能。 6. 滿足制藥合規(guī)需求：變色龍軟件在制藥行業(yè)因其可滿足合規(guī)性需求得以廣泛應(yīng)用，客戶可以在該軟件實(shí)現(xiàn)一站式數(shù)據(jù) 處理，根據(jù)產(chǎn)品特性創(chuàng)建個(gè)性化報(bào)告模板，自動(dòng)計(jì)算相對(duì)保留時(shí)間，智能判定結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，操作簡(jiǎn)單易行