氣相色譜毛細(xì)管柱的制備與發(fā)展
閱讀:2012 發(fā)布時(shí)間:2013-8-17
毛細(xì)管色譜柱的出現(xiàn)是氣相色譜發(fā)展中的一個(gè)重要的里程碑,它使GC 在分離效率和分析速度兩方面都大大提高。1957年,戈雷用聚乙烯毛細(xì)管考察空氣峰的分離情況,受到啟發(fā),他用玻璃管、金屬管做試驗(yàn),成功地在內(nèi)徑為250μm的金屬毛細(xì)管內(nèi)壁用1%聚乙二醇的二氯甲烷溶液涂漬了一層很薄的固定液,所得到的結(jié)果比當(dāng)時(shí)采用填充柱的柱效高約7~8倍,顯示了這個(gè)新方法的優(yōu)點(diǎn)。1979年柔性石英毛細(xì)管柱的出現(xiàn)使毛細(xì)管色譜的發(fā)展推向一個(gè)新的高潮,柔性石英毛細(xì)管彈性好,不易折斷,使用更為方便,應(yīng)用范圍更廣,據(jù)統(tǒng)計(jì)目前所的高潮,柔性石英毛細(xì)管彈性好不易折斷,使用更為方便,應(yīng)用范圍更廣,據(jù)統(tǒng)計(jì)目前所用用柱子中石英毛細(xì)管已占60%以上。 毛細(xì)管柱因中間是空心的,對(duì)載氣是無(wú)阻的,又命名為空心柱?,F(xiàn)在常用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑為250~530μm左右,長(zhǎng)度為10~50m左右,使用的zui長(zhǎng)的可達(dá)100m,材質(zhì)主要有金屬、玻璃、石英。目前一根內(nèi)徑250μm,長(zhǎng)度為20m的壁涂層柱約有100000理論塔板數(shù),比長(zhǎng)為5~10m的填充柱的柱效要高得多。美國(guó)色譜專家斯科特曾采用低固定液含量、均勻細(xì)顆粒填充的長(zhǎng)柱子,研制成填充柱,柱效達(dá)30000理論板數(shù),用于解決復(fù)雜的成分分析,但隨著毛細(xì)管色譜柱的出現(xiàn)和不斷發(fā)展,填充柱幾乎*被毛細(xì)管柱所代替。[$page$] 1 毛細(xì)管色譜柱的制備 毛細(xì)管色譜、快速分離取決于毛細(xì)管色譜柱性能的好壞。據(jù)資料記載,早在毛細(xì)管色譜發(fā)展初期,德斯帝用內(nèi)徑150μm,長(zhǎng)度為300m的玻璃毛細(xì)管從原油中分離出170個(gè)色譜峰,而用常規(guī)方法分析同樣的餾分,用了近20年時(shí)間,投入了很大的財(cái)力,只能分出10多個(gè)成分,此例充分說明一根毛細(xì)管色譜柱在色譜分離的重要作用。 1.1 毛細(xì)管的柱材料 毛細(xì)管色譜柱的材料對(duì)制備是十分重要的,好的柱材料應(yīng)該是惰性的、熱穩(wěn)定、內(nèi)表面光滑、容易潤(rùn)濕及操作使用方便等。早期使用的柱材料有聚乙烯管[1]、尼龍管、不銹鋼管[2]以及玻璃管等。隨著玻璃毛細(xì)管柱改性方法的不斷發(fā)展和石英毛細(xì)管柱的出現(xiàn),毛細(xì)管柱材料幾乎都是以二氧化硅為主要成分的玻璃管和石英管。石英柱由于表面惰性好、管壁薄、柔韌性好,應(yīng)用越來(lái)越廣泛,目前在GC領(lǐng)域中石英柱已經(jīng)取代了玻璃柱。 1.2 固定相 用于制備毛細(xì)管柱的固定相有兩大類:一類為固體吸附劑,另一類為固定液。氣-固吸附型毛細(xì)管柱的吸附劑有γ-Al2O3[3]、石墨化炭黑[4]和分子篩[5]。氣-液分配型毛細(xì)管柱所用固定液種類繁多,主要有兩大類:一類為硅氧烷型,另一類為非硅氧烷型。常用的固定液為甲基聚硅氧烷、PEG-20M、甲基苯基聚硅氧烷以及氰丙基甲基聚硅氧烷等。近年來(lái),一些新的固定液如高分子液晶[6,7]、環(huán)芳烴[8]、環(huán)糊精衍生物[9,10]以及高溫固定液[11]引起人們的廣泛興趣。 一個(gè)好的固定液應(yīng)該有好的選擇性,好的穩(wěn)定性,即化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、熱穩(wěn)定,寬的使用溫度范圍以及好的潤(rùn)濕性,潤(rùn)濕性對(duì)制備一個(gè)好的、液膜穩(wěn)定的毛細(xì)管柱十分重要。另外固定液粘度的溫度系數(shù)也應(yīng)盡可能的小,至少在實(shí)際使用溫度范圍內(nèi)應(yīng)盡可能小,過大的溫度系數(shù)會(huì)使形成的液膜在柱溫變化時(shí)發(fā)生液膜重排而失效。[$page$] 1.3 毛細(xì)管柱的改性和涂漬技術(shù) 一個(gè)高性能的毛細(xì)管柱應(yīng)該是選擇性好、柱效高、液膜均勻、表面惰性,它不僅能分離好所要分析的樣品,而且能長(zhǎng)期穩(wěn)定,對(duì)樣品不吸附、不反應(yīng)。為了改善固定液對(duì)原料管內(nèi)表面的潤(rùn)濕性,多年的經(jīng)驗(yàn)表明必需對(duì)其改性。毛細(xì)管內(nèi)壁改性主要有兩種方法,一種是化學(xué)改性,另一種是物理改性?;瘜W(xué)改性主要是通過瀝濾、淋洗、脫水改性去活的辦法,物理改性又叫內(nèi)壁粗糙化,這個(gè)方法在涂漬及制備中等極性和極性固定液柱子時(shí)用得較多?! 「男院蟮闹泳涂蛇M(jìn)行固定液的涂漬。涂漬過程是固定液在毛細(xì)管柱內(nèi)表面的一個(gè)均勻分布過程。固定液的涂漬主要有動(dòng)態(tài)法和靜態(tài)法兩種?! ?dòng)態(tài)涂漬法是將要涂漬的固定液配制成一定濃度的溶液,溶液在氣流的推動(dòng)下,流經(jīng)要涂漬的毛細(xì)管柱,控制涂漬液的線速度,待溶液流出毛細(xì)管柱后,繼續(xù)通以小氣量的氣流使溶劑揮發(fā),待溶劑揮發(fā)后在毛細(xì)管柱內(nèi)表面就會(huì)留下一層很薄的液膜。傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)法由Dijkstra等[12]提出,但此種方法涂漬的毛細(xì)管柱一般柱效較低。Schomburg等[13]提出了汞塞動(dòng)態(tài)法,這種方法涂漬出的毛細(xì)管柱效較高,現(xiàn)在多數(shù)人采用此種方法涂漬毛細(xì)管柱。由于汞塞動(dòng)態(tài)法在涂漬過程中使用汞,容易對(duì)環(huán)境和人體造成傷害,因此有人提出了非汞塞動(dòng)態(tài)法即超動(dòng)態(tài)法。此種方法采用高壓強(qiáng)迫固定相溶液通過毛細(xì)管柱,液塞在管內(nèi)移動(dòng)的速度為汞塞法的30~100倍,用高氣壓代替了汞塞的作用,此種方法的缺點(diǎn)是系統(tǒng)要承受*的氣體壓力(10~40atm)。在上面集中動(dòng)態(tài)法中,zui可靠的、成功率zui高的還是汞塞動(dòng)態(tài)法?! §o態(tài)法主要有兩類。一類是由J.Bouche等[14]發(fā)展起來(lái)的。此種方法是將配好的低濃度(0.5%~2%)固定液溶液充滿毛細(xì)管柱,一端除氣后封死,另一端接真空系統(tǒng),在恒溫減壓下抽去溶劑,在毛細(xì)管柱內(nèi)壁留下一層固定液液膜。此種方法涂漬出的毛細(xì)管柱一般柱效都很高,但較費(fèi)時(shí),一般只能涂漬30m以內(nèi)長(zhǎng)度的柱子。另一類是有徐丙久等[15]提出,黃愛今等[16]完善的高溫靜態(tài)涂漬法。此種靜態(tài)法克服了*種靜態(tài)法的不足之處,但也有本身的缺點(diǎn),主要是其加熱方法為水浴,不能進(jìn)行石英毛細(xì)管柱的涂漬,現(xiàn)在改進(jìn)的方法是在空氣條件下加熱,這樣石英柱就可以進(jìn)行靜態(tài)法的涂漬了?! 〗陙?lái),溶膠-凝膠技術(shù)在材料化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,該技術(shù)在分析化學(xué)上的應(yīng)用主要是用溶膠-凝膠法制備毛細(xì)管柱[17]。毛細(xì)管柱的溶膠-凝膠涂漬法的原理是:溶膠-凝膠前體經(jīng)過水解縮合后與石英管內(nèi)壁牢固結(jié)合形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),固定相與三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)結(jié)合形成穩(wěn)定的涂層。用溶膠-凝膠涂漬技術(shù)把傳統(tǒng)的制柱工藝中的3個(gè)步驟(脫活、涂漬、固定相鍵合交聯(lián))合為一步。這樣大大縮短了制柱的時(shí)間,此技術(shù)主要用于杯芳烴和環(huán)糊精及其衍生物等固定相的涂漬?! ⊥繚n好的柱子,使用前都需經(jīng)過老化處理,以除去制備柱子時(shí)可能產(chǎn)生的揮發(fā)性成分和不穩(wěn)定物質(zhì)。老化溫度一般應(yīng)選在固定相zui高使用溫度之下、實(shí)際操作使用溫度之上,老化時(shí)溫度上升速率應(yīng)緩慢,并將柱末端和檢測(cè)器斷開。 2 結(jié)論 一個(gè)好的毛細(xì)管柱應(yīng)該是選擇性好、柱效高、熱穩(wěn)定、柱子惰性。柱子的選擇性主要通過要分離的對(duì)象進(jìn)行考核,不同的柱子會(huì)有不同的要求。柱效的評(píng)價(jià)則是測(cè)定一定K值組分的單位長(zhǎng)度的理論板數(shù)。即每米理論板數(shù)和涂漬效率。一個(gè)好的非極性柱,它的涂漬效率在90%以上。熱穩(wěn)定性可通過程序升溫時(shí)基線漂移信號(hào)進(jìn)行測(cè)定,也可通過升溫處理后再降到一定溫度,進(jìn)行升溫前后柱保留值、柱效和峰對(duì)稱性測(cè)量,以判斷柱子是否能承受一定處理溫度的考驗(yàn)。柱子惰性的評(píng)價(jià),一般都采用Grob試劑和條件進(jìn)行考核,但也有采用極性組分,如苯酚、苯胺、脂肪酸酯等對(duì)正構(gòu)烷烴的峰面積比是否恒定進(jìn)行考核。毛細(xì)管色譜法在色譜分析中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,高柱效、低流失是今后毛細(xì)管色譜柱發(fā)展的方向