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國際制藥標(biāo)準(zhǔn)對于藥品質(zhì)量的保障和公眾藥品的使用至關(guān)重要。制藥實(shí)驗(yàn)室有三個最關(guān)切的問題：保持合規(guī)性，儀器性能驗(yàn)證，保障每天的正常運(yùn)行。我們研發(fā)的 FL 6500 和 FL 8500 熒光分光光度計(jì)可與軟件無縫協(xié)作，幫助您滿足標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)則和規(guī)定

我們的 Enhanced Security (ES) 軟件能夠幫助實(shí)驗(yàn)室始終符合美國聯(lián)邦法規(guī) 21 CFR Part 11 的規(guī)定，嚴(yán)格遵守?cái)?shù)據(jù)完整性要求。

符合美國聯(lián)邦法規(guī) 21 CFR Part 11 規(guī)定您需要一家經(jīng)驗(yàn)豐富、值得信賴的供應(yīng)商幫助您符合CFR。畢竟您最了解實(shí)驗(yàn)室的工作流程，并確定如何讓合規(guī)性融入您的日常運(yùn)行。在實(shí)驗(yàn)室搭配使用我們的 Spectrum FL Enhanced Security (ES) 軟件，您就可以在不犧牲效率的情況下滿足 21 CFR Part 11 法規(guī)的要求

驗(yàn)證美國藥典USP<853>的方法為熒光分光光度計(jì)性能的測量提供準(zhǔn)則。FL 6500 和 FL 8500 中使用的 Spectrum FL 軟件擁有直觀的驗(yàn)證模塊，用于測試關(guān)鍵指標(biāo)，例如拉曼峰位置、發(fā)射波長準(zhǔn)確性，激發(fā)波長重復(fù)性等。容易操作的模塊能夠指導(dǎo)您逐步完成整個過程，并讓您在任何時間都可以運(yùn)行您需要的檢查項(xiàng)目。

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