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原子吸收分光光度計檢測復(fù)混肥料中鎘的含量
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定原子吸收光譜法測定復(fù)混肥料中鎘含量，原子吸收分光光度計是一種現(xiàn)代化的分析儀器，利用原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析，通常用于測量金屬元素含量。它通過“吸收光譜法”對樣品中的金屬元素進(jìn)行測量和分析。在化學(xué)分析中，原子吸收光譜儀以簡便、準(zhǔn)確、高精度和高靈敏度著稱。
原子吸收光譜法
本方法為測定鎘含量的仲裁法。
1、(原子吸收分光光度計)主題內(nèi)容與適用范圍：
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用原子吸收光譜法測定復(fù)混肥料中鎘的含量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鎘含量小于2?g/mL的試樣溶液。
2、(原子吸收分光光度計)引用標(biāo)準(zhǔn)：
GB602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3、(原子吸收分光光度計)方法提要：
試樣溶液中的鎘，在空氣-乙炔火焰中原子化，產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鎘空心陰極燈射出的特征波長228.8nm的光，吸光度的大小與火焰中鎘基態(tài)原子濃度成正比。
4、(原子吸收分光光度計)試劑和材料：
分析中除另有說明，均使用分析純試劑，所使用的水應(yīng)符合GB6682中三級水規(guī)格。
4.1鹽酸(GB622)溶液：c(HCl)=0.5mol/L。量取42mL鹽酸，稀釋至1L，混勻;
4.2鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg/mL。按GB602中(4.71)條配制，此溶液1mL含鎘100?g;
4.3
鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01mg/mL。吸取10.0mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.2)于100mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1)稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含鎘10?g。使用時制備;
4.4溶解乙炔(GB6819)，或相同規(guī)格的乙炔。
5、(原子吸收分光光度計)儀器、設(shè)備：
一般實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備和：
5.1原子吸收分光光度計，配有空氣-乙炔燃燒器和鎘空心陰極燈，金屬套玻璃霧化器;
5.2鈀空心陰極燈。
6、(原子吸收分光光度計)分析步驟
6.1工作曲線的繪制
6.2測定
將試液不經(jīng)稀釋(GB/T14539.1中5.2條)或吸取一定量試
液置于容量瓶中經(jīng)用鹽酸溶液(4.1)稀釋(至刻度，混勻)作為測定用的試料溶液(待測溶液鎘含量必須小于2µg/mL)。在與系列標(biāo)準(zhǔn)溶液測定相同條件下，測得試液的吸光度在工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度(µg/mL)。
對于沒有自動背景校正裝置的原子吸收分光光度計，于波長228.8nm鎘特征譜線處，以鎘含量為0的標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比溶液，測定試液吸光度，并同時測定試液在波長226.5nm(換鈀空心陰極燈)鎘的非特征吸收譜線處的吸光度。鎘特征譜線處測得的吸光度與鎘非特征吸收譜線處的吸光度之差，即為試樣中鎘的吸光度。在工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度(µg/mL)。
注：在228.8nm和226.5nm測定吸光度的全部過程中，所有操作條件應(yīng)保持一致。
原子吸收光譜法
本方法為測定鎘含量的仲裁法。
1、(原子吸收分光光度計)主題內(nèi)容與適用范圍：
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用原子吸收光譜法測定復(fù)混肥料中鎘的含量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鎘含量小于2?g/mL的試樣溶液。
2、(原子吸收分光光度計)引用標(biāo)準(zhǔn)：
GB602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3、(原子吸收分光光度計)方法提要：
試樣溶液中的鎘，在空氣-乙炔火焰中原子化，產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鎘空心陰極燈射出的特征波長228.8nm的光，吸光度的大小與火焰中鎘基態(tài)原子濃度成正比。
4、(原子吸收分光光度計)試劑和材料：
分析中除另有說明，均使用分析純試劑，所使用的水應(yīng)符合GB6682中三級水規(guī)格。
4.1鹽酸(GB622)溶液：c(HCl)=0.5mol/L。量取42mL鹽酸，稀釋至1L，混勻;
4.2鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg/mL。按GB602中(4.71)條配制，此溶液1mL含鎘100?g;
4.3
鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01mg/mL。吸取10.0mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.2)于100mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1)稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含鎘10?g。使用時制備;
4.4溶解乙炔(GB6819)，或相同規(guī)格的乙炔。
5、(原子吸收分光光度計)儀器、設(shè)備：
一般實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備和：
5.1原子吸收分光光度計，配有空氣-乙炔燃燒器和鎘空心陰極燈，金屬套玻璃霧化器;
5.2鈀空心陰極燈。
6、(原子吸收分光光度計)分析步驟
6.1工作曲線的繪制
6.2測定
將試液不經(jīng)稀釋(GB/T14539.1中5.2條)或吸取一定量試
液置于容量瓶中經(jīng)用鹽酸溶液(4.1)稀釋(至刻度，混勻)作為測定用的試料溶液(待測溶液鎘含量必須小于2µg/mL)。在與系列標(biāo)準(zhǔn)溶液測定相同條件下，測得試液的吸光度在工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度(µg/mL)。
對于沒有自動背景校正裝置的原子吸收分光光度計，于波長228.8nm鎘特征譜線處，以鎘含量為0的標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比溶液，測定試液吸光度，并同時測定試液在波長226.5nm(換鈀空心陰極燈)鎘的非特征吸收譜線處的吸光度。鎘特征譜線處測得的吸光度與鎘非特征吸收譜線處的吸光度之差，即為試樣中鎘的吸光度。在工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度(µg/mL)。
注：在228.8nm和226.5nm測定吸光度的全部過程中，所有操作條件應(yīng)保持一致。