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腫瘤細(xì)胞Transwell

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-12-23 09:35:22瀏覽次數(shù):1005次

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
腫瘤細(xì)胞Transwell:Transwell 應(yīng)該是一種實(shí)驗(yàn)技術(shù),這項(xiàng)技術(shù)的主要材料是Transwell小室(Transwell chamber, Transwell insert),其外形為一個可放置在孔板里的小杯子,

將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上室內(nèi)盛裝 上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。當(dāng)然不同細(xì)胞其體積不同,具體選擇時要考慮到細(xì)胞大小。這里主要談幾種大家常用的實(shí)驗(yàn):
(1) 共培養(yǎng)體系:
小于3.0um孔徑條件下,細(xì)胞不會遷徙通過,因此,若研究不涉及細(xì)胞運(yùn)動能力,不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜,則應(yīng)選擇3.0μm以下孔徑。常用0.4、3.0um。我們實(shí)驗(yàn)室用的是0.4μm。將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。
(2)趨化性實(shí)驗(yàn):
可用5.0、8.0、12.0μm膜,上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室,計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。
①細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用:將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。
②趨化因子對細(xì)胞的趨化作用:將細(xì)胞種于上室,下室加入某種趨化因子,可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。

(3)腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn):
常用8.0、12.0μm膜,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。

(4)腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)常用8.0、12.0um 膜,原理與腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)類似。transwell侵襲實(shí)驗(yàn),其實(shí)原理簡單地說就是用一層膜將高營養(yǎng)的培養(yǎng)液和低營養(yǎng)的培養(yǎng)液隔開,細(xì)胞放在低營養(yǎng)的培養(yǎng)液里,為了找吃的,細(xì)胞會往高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面跑,但是有膜擋著,所以要穿過膜才行。我們在膜上涂上一層基質(zhì)膠,模仿細(xì)胞外基質(zhì),于是細(xì)胞要把基質(zhì)消化了才可以從低營養(yǎng)的培養(yǎng)液跑到高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面,后我們檢測高營養(yǎng)的培養(yǎng)液.里細(xì)胞量就可以知道細(xì)胞的侵襲能力了。

 

 

 

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