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2015藥典-八角茴香

來源:上海本昂科學(xué)儀器有限公司   2016年09月06日 09:48  

八角茴香

Bajiaohuixiang

ANISI SLATI FRUCTUS

本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘,置沸水中略燙后干燥或直接干燥。

【性狀】本品為聚合果,多由8個瞢莢果組成,放射狀排列于中軸上。瞢莢果長1?2cm,寬0.3?0.5cm,高0.6?lcm;外表面紅棕色,有不規(guī)則皺紋,頂端呈鳥喙狀,上側(cè)多開裂;內(nèi)表面淡棕色,平滑,有光澤;質(zhì)硬而脆。果梗長3?4 cm,連于果實基部中央,彎曲,常脫落。每個朞莢果含種子1 粒,扁卵圓形,長約6mm ,紅棕色或黃棕色,光亮,有種臍;胚乳白色,富油性。氣芳香,味辛、甜。

【鑒別】(1)本品粉末紅棕色。內(nèi)果皮柵狀細胞長柱形,長200?546Mm ,壁稍厚,紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色,表面觀類多角形,壁極厚,波狀彎曲,胞腔分枝狀,內(nèi)含棕黑色物;斷面觀長方形,壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形、長圓形或分枝狀,壁厚。纖維長,單個散在或成束,直徑29?60Mm ,壁木化,有紋孔。中果皮細胞紅棕色,散有油細胞。內(nèi)胚乳細胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。

(2)取本品粉末lg,加石油醚(60?90°C)-yi醚(1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振搖1 5分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加無水乙醇2 m l使溶解,作為供試品溶液。吸取供試品溶液扣1,點于硅膠G 薄層板上,揮干,再點加jian苯三酚鹽酸試液2xl,即顯粉紅色至紫紅色的圓環(huán)。

(3)精密吸取〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液10^1,10ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2 5 9 n m波長處有zui大吸收。

(4)取八角茴香對照藥材lg,照〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液制備方法,制成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品,加

無水乙醇制成每l m llOpl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5?10M1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯(19:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以jian苯三酚鹽酸試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙色至橙紅色斑點。

【含量測定】揮發(fā)油 照揮發(fā)油測定法(通則2204)測定。

本品含揮發(fā)油不得少于4.0%(ml/g)。

反式茴香腦 照氣相色譜法(通則0521)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱(柱長為3 0 m ,內(nèi)徑為0 . 3 2 m m ,膜厚度為

0.25pm);程序升溫:初始溫度100°C,以每分鐘5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鐘;進樣口溫度200X:,檢測器溫度200°C。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計算應(yīng)不低于30 000。

對照品溶液的制備 取反式茴香腦對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml0 . 4 m g的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,精密加入乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率600W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各扣1,

注入氣相色譜儀,測定,即得。

本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。

【性味與歸經(jīng)】辛,溫。歸肝、腎、脾、胃經(jīng)。

【功能與主治】溫陽散寒,理氣止痛。用于寒疝腹痛,腎虛腰痛,胃寒嘔吐,脘腹冷痛。

【用法與用II3?6g。

【貯藏】置陰涼干燥處。

 

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