精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>解決方案>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑盒

來源:上海哈靈生物科技有限公司   2017年01月18日 10:24  

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑盒產(chǎn)品說明書

 

 

主要用途

 

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑是一種旨在使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素和赫斯特33258雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動(dòng)物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞,以及受精時(shí)的精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。

 

技術(shù)背景

 

在男科學(xué)Andrology中,精子(spermatozoa)分析提供了精子生成(spermatogenesis)、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力(vitality)、運(yùn)動(dòng)能力(motility)、授精潛力(fertilizing potential)、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性(integrity)、頂體反應(yīng)(acrosomal reaction)功能的評(píng)價(jià)是精子分析的重要指標(biāo),也是決定人工受孕或體外授精(in vitro fertilizationIVF)的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng),是指當(dāng)精子接近卵子實(shí)施授精時(shí),精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體,釋放出溶解酶,以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項(xiàng)穩(wěn)定的精子功能參數(shù),可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性(intact)是評(píng)價(jià)的主要標(biāo)志,也是不育癥和避免孕藥物研究的對象。使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素(Isothiocyano-fluoresceinated peanut Arachis hypogaea agglutinin;PNA-FITC和赫斯特33258(Hoechst 33258)雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評(píng)價(jià)的常用的方法。首先使用赫斯特33258染色,分析精子活力,基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點(diǎn),受到活體精子細(xì)胞(包括游動(dòng)性和非游動(dòng)性精子)的排斥,而容易進(jìn)入死亡精子細(xì)胞。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料,與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基(β-D-galactosyl residue)的結(jié)合,顯示完整性(未反應(yīng)性u(píng)nreacted)頂體,同時(shí)可以應(yīng)用于受精時(shí)的精卵反應(yīng)。雙染的作用,以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失(loss)或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡(激發(fā)波長488nm,散發(fā)波長530nm)便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)(status)。  

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

保存液(Reagent A)

毫升

染色液A(Reagent B)

毫升

清理液(Reagent C)

毫升

固著液(Reagent D)

毫升

染色液B(Reagent E)

毫升

產(chǎn)品說明書

1份

 

保存方式

 

保存在-20冰箱里;染色液A和B(Reagent B和E)避免光照,有效保證6月

  

 

 

用戶自備

 

碘化丙啶:用于精子細(xì)胞染色

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

微型臺(tái)式離心機(jī):用于樣品染色操作的容器

血細(xì)胞計(jì)數(shù)器:用于細(xì)胞計(jì)數(shù)

載玻片和蓋玻片:用于精子細(xì)胞爬片

(共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察染色的精子細(xì)胞

細(xì)胞流式儀:用于分析染色的精子細(xì)胞

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

一、熒光顯微鏡分析

 

  • 移取新鮮獲得的1毫升精液(48小時(shí)內(nèi))到1.5毫升離心管
  • 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù),并調(diào)整到2 × 107精子細(xì)胞/毫升
  • 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
  • 加入xx微升染色液A(Reagent B),混勻
  • 室溫下孵育5分鐘,避免光照
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升清理液(Reagent C),混勻顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟12至14一次
  • 加入xx微升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端
  • 用蓋玻片或另一個(gè)載玻片推片
  • 置于空氣中涼干
  • 加上xx微升預(yù)冷的固著液(Reagent D),覆蓋樣品表面
  • 室溫下孵育1分鐘
  • 小心抽去固著液
  • 小心加上xx微升染色液B(Reagent E),覆蓋樣品表面
  • 室溫下孵育20分鐘,避免光照
  • 小心抽去染色液
  • 小心加上xx微升清理液(Reagent C),覆蓋樣品表面
  • 小心抽去清理液
  • 蓋上蓋玻片或封片液
  • 即刻在(共聚焦)熒光顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)(注意:每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)精子

 

觀察藍(lán)色熒光染色液A(Reagent B):濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長460nm ――可見藍(lán)色熒光,表明死亡精子細(xì)胞

 

觀察綠色熒光染色液B(Reagent E):濾波器激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長530nm ――可見綠色熒光,表明精子頂體區(qū)域

 

  • 分析結(jié)果

 

  • 細(xì)胞流式儀分析

 

  • 移取新鮮獲得的1毫升精液(48小時(shí)內(nèi))到1.5毫升離心管
  • 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù),并調(diào)整到2 × 107精子細(xì)胞/毫升
  • 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
  • (選擇步驟)加入xx微升染色液A(Reagent B),混勻
  • (選擇步驟)室溫下孵育5分鐘,避免光照
  • (選擇步驟)放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • (選擇步驟)小心抽去上清液
  • (選擇步驟)加入xx微升清理液(Reagent C),混勻顆粒群
  • (選擇步驟)放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • (選擇步驟)小心抽去上清液
  • 加入xx微升染色液B(Reagent B),混勻顆粒群
  • 室溫下孵育20分鐘,避免光照
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入200微升用戶自備的碘化丙啶(propidium iodide;PI;0.4微克/毫升),混勻顆粒群
  • 室溫下孵育5分鐘,避免光照
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
  • 小心抽去上清液
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟26至28一次
  • 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
  • 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:觀察10000個(gè)細(xì)胞以上,200細(xì)胞/秒

 

激發(fā)波長

488nm

488nm

350nm

染料

染色液B(Reagent E)

用戶自備的碘化丙啶(propidium iodide;PI)

染色液A(Reagent B)

匹配熒光染料

異硫氰酸熒光素(FITC)

藻紅蛋白(phycoerythrin;PE

 

熒光顏色

綠色

紅色

藍(lán)色

散發(fā)波長

530nm

630nm

460nm

流式儀通道

FL2

FL3

FL1

熒光增強(qiáng)

精子頂體完整性

精子膜完整性

死亡精子細(xì)胞

 

  • 三色標(biāo)記細(xì)胞流式儀檢測參考圖像如下(X軸:FL2—綠色熒光;Y軸:FL3—紅色熒光)

 

象限

熒光結(jié)果

結(jié)果分析

左下象限

PI—PNA—HOUCHST—

完整頂體和膜的活體精子細(xì)胞

左上象限

PI+PNA—HOUCHST+

完整頂體而不完整膜的死亡精子細(xì)胞

右下象限

PI—PNA+HOUCHST—

頂體損壞而膜完整的活體精子細(xì)胞

右上象限

PI+PNA+HOUCHST+

頂體損壞和不完整膜的死亡精子細(xì)胞

 

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 操作時(shí)須戴手套
  • 樣品檢測前,建議在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)
  • 精子細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器(Hemocytometer)的計(jì)算方法是:

1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X 104(稀釋倍數(shù))=實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升

  • 染色完成后,即刻進(jìn)行檢測分析
  • 用戶可以使用鈣離子載體A23187或Ionomycin誘導(dǎo)精子頂體缺失
  • 用戶可以使用SYBR-14替代HOUCHST33258,進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析
  • 通常使用PSA-FITC和PI雙染用于細(xì)胞流式儀分析
  • 完整頂體(intact/whole acrosome)參考圖像如下:

 

 

 

  • 頂體赤道部分(Equatorial segment)參考圖像如下:

 

 

 

  • 本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 

 

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
正阳县| 贡嘎县| 承德市| 贺兰县| 玉门市| 闽侯县| 潼南县| 绥阳县| 齐齐哈尔市| 宁国市| 铁岭市| 大悟县| 铁力市| 建水县| 甘德县| 彩票| 当阳市| 深泽县| 治多县| 无为县| 岑巩县| 平舆县| 麻城市| 东丽区| 临沧市| 金秀| 江都市| 册亨县| 精河县| 宁远县| 新余市| 兴宁市| 特克斯县| 华容县| 上栗县| 卓资县| 手机| 福清市| 仙居县| 远安县| 苗栗市|