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PCR產(chǎn)物回收試劑盒可能出現(xiàn)問(wèn)題及解決方法

來(lái)源:上海源葉生物科技有限公司   2010年12月09日 15:50  

1. 無(wú)DNA

DNA Wash Buffer沒(méi)有用無(wú)水乙醇稀釋?zhuān)?/p>

2. 低DNA產(chǎn)量

樣品中加入的Binding Buffer的量太少;請(qǐng)按照使用說(shuō)明加入足夠量的Binding Buffer;若DNA片段長(zhǎng)度小于200bp,可加入6倍體積的Binding Buffer;若DNA片段長(zhǎng)度大于4kb,則加入3倍體積Binding Buffer后加入1倍體積的雙蒸水。

3. OD值與瓊脂糖凝膠中的DNA產(chǎn)量不相符

從柱子上洗脫下來(lái)的痕量雜質(zhì)增加了A260的值;請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)步驟操作;另一方面,還取決于瓊脂糖/EB電泳的質(zhì)量.

4.  點(diǎn)樣時(shí)樣品漂出孔外

在洗滌完之后沒(méi)有把柱上的乙醇*除去;甩干空柱,然后再進(jìn)行下面的洗脫步驟.

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