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消毒產(chǎn)品備案須知
目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達標后，進行消毒劑安全評價檢測，并進行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產(chǎn)品商標注冊
2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品
3.企業(yè)標準撰寫
4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右。
三、資料準備
衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
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