維生素K2（發(fā)酵法）液相色譜分析方法(衛(wèi)計委2016年第8號)

A.4 維生素K₂含量的測定

A.4.1試劑和材料

A.4.1.1維生素K₂標準品（七烯甲萘醌，MK-7）。

A.4.1.2異丙醇：分析純。

A.4.1.3甲醇：色譜純。

A.4.2儀器和設(shè)備

A.4.2.1液相色譜儀。

A.4.2.2紫外光檢測器：可變波長。

A.4.2.3數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：色譜工作站或數(shù)據(jù)處理機。

A.4.3參考色譜條件

推薦的色譜柱及典型操作條件如下表A.1，其他能達到同等分離程度的色譜柱和色譜操作條件均可使用。

A.1色譜柱和色譜操作條件

A.4.4分析步驟

A.4.4.1 試樣溶液處理

精密稱取試樣適量（至0.001 g）于10 mL容量瓶中，加入異丙醇超聲30 min，用異丙醇定容至刻度，搖勻，過0.45 μm濾膜，得上樣試樣。

A.4.4.2 標準品溶液配制

精密稱取七烯甲萘醌標準品適量，用異丙醇溶解并定容，配制成濃度為20 μg/mL的標準品溶液。

A.4.4.3  試樣測定

用標準品和試樣溶液10 µL注入液相色譜儀中測定，以保留時間定性，峰面積外標法定量。

A.4.5結(jié)果計算

維生素K₂的含量w，單位為微克每克(μg/g)，按式（A.1）計算：

   ………………………………………………（A.1）

式中：

A₁——試樣中維生素K₂（七烯甲萘醌）對應(yīng)峰面積；

A₂——標準品中維生素K₂（七烯甲萘醌）對應(yīng)峰面積；

c₁——進樣標準品中維生素K₂（七烯甲萘醌）的濃度，單位為微克每毫升（µg/mL）；

V₁——供試試樣定容體積，單位為毫升（mL）；

m₁——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。

試驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為準。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不大于算術(shù)平均值的10 %。

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