頂空—毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的方法
殘留溶劑系指在原料或者是輔料的生產(chǎn)過程中, 以及在制劑制備過程中使用的,但在工藝過程中未能*去除的有機(jī)溶劑。馬來酸氯苯那敏的殘留溶劑主要有四氫呋喃、二氧六環(huán)吡啶和甲苯等溶劑。根據(jù)國(guó)標(biāo)《中國(guó)藥典》(2010)所規(guī)定的頂空—毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定藥物馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的方法,通過運(yùn)用頂空進(jìn)樣器對(duì)本規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:4中成分在10min內(nèi)完成檢測(cè)并具有很好的分離效果,在精密度的實(shí)驗(yàn)中四種組分RSD%均小于5%,符合國(guó)標(biāo)《中國(guó)藥典》(2010)規(guī)定;結(jié)論:頂空進(jìn)樣器比常規(guī)水浴加熱然后取樣分析:操作自動(dòng)化程度高,簡(jiǎn)單方便,重現(xiàn)性好,提高了靈敏度,適用于檢測(cè)殘留溶劑的含量。
二、實(shí)驗(yàn)原理:
將待測(cè)水樣置于全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器中密封的頂空瓶中,在一定溫度下經(jīng)過30分鐘的平衡,馬來酸氯苯那敏殘留溶劑逸出至上部空間,并達(dá)到氣液動(dòng)態(tài)平衡。此時(shí)殘留溶劑在氣相中的濃度與它在液相中的濃度成正比,通過對(duì)氣相中殘留溶劑濃度的測(cè)定,可計(jì)算出馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的含量。
三、試劑和材料:
載氣:高純氮(99.999%)
燃?xì)猓杭儦?,?gt;99.99%)
助燃?xì)猓嚎諝?,?jīng)凈化管凈化。
配置標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)使用的試劑和材料
二甲基甲酰胺(分析純)
化學(xué)試劑:四氫呋喃、二氧六環(huán)、吡啶和甲苯,均為分析純。
四、實(shí)驗(yàn)儀器:
GC9890氣相色譜儀 ;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID); HS-9型頂空進(jìn)樣器 ,電子天平(精度0.0001g);頂空瓶(配套硅橡膠墊和頂空瓶蓋及封口鉗)。
五、實(shí)驗(yàn)條件
1、氣相色譜儀條件:
進(jìn)樣口溫度:200℃; 檢測(cè)器溫度:250℃; 柱溫:40℃;
柱前壓:0.1MPa; 分流比:10:1 色譜柱: SE-54(30m*0.53mm*1um)
2、頂空進(jìn)樣器實(shí)驗(yàn)條件
樣品爐溫度:90℃; 傳輸管路溫度:140℃; 頂空時(shí)間:50s;
進(jìn)樣時(shí)間:10s; 清洗時(shí)間:1min; 樣品瓶體積:20ml;
樣品體積:1ml 平衡時(shí)間60min 進(jìn)樣方法:平衡法
六、實(shí)驗(yàn)方法
(參照《中國(guó)藥典》(2010)馬來酸氯苯那敏殘留溶劑分析步驟)
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