Spot雙目視力篩查儀在檢查學(xué)齡前及學(xué)齡兒童弱視危險(xiǎn)因素的應(yīng)用
SpotTM 雙目視力篩查儀在檢查中國眼科就診的學(xué)齡前 及學(xué)齡兒童弱視危險(xiǎn)因素的應(yīng)用
穆亞君,丁剛,魏楠,華寧,錢學(xué)翰,天津醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院斜視與小兒眼科 李筱榮,天津醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院玻璃體視網(wǎng)膜與眼外傷科
Hua Bi,Edgar Ekure,美國諾瓦東南大學(xué)視光學(xué)院
【摘要】
目的:本研究的目的是為了評(píng)估 Spot 雙目視力篩查儀在檢查符合 2013 年美國斜視與小兒眼科協(xié)會(huì)
(AAPOS)標(biāo)準(zhǔn)的中國學(xué)齡前和學(xué)齡兒童中的弱視危險(xiǎn)因素的有效性。
方法:年齡在 4 至 7 歲之間(5.74±1.2 歲)的 155 名兒童(310 只眼),進(jìn)行了完整的眼科檢查、 視力篩查和散瞳檢影驗(yàn)光。利用線性回歸和 Bland-Altman 圖來評(píng)估視力篩查和散瞳檢影驗(yàn)光所獲得 的檢查結(jié)果的一致性。根據(jù) AAPOS 2013 準(zhǔn)則來計(jì)算弱視危險(xiǎn)因素檢查的敏感度和特異度。使用受試 者操作特征(ROC)曲線來分析檢查弱視危險(xiǎn)因素的總體有效性。
結(jié)果:使用 Spot 檢查的平均屈光不正為:等效球鏡度(SE)= 0.70±1.99 D,J0 = 0.87±1.01 D, J45 = 0.09±0.60 D。散瞳檢影驗(yàn)光檢查的平均結(jié)果為:SE = 1.19±2.22 D,J0 = 0.77±1.00
D,J45 = -0.02±0.45 D。這兩種方法獲得的結(jié)果之間存在強(qiáng)烈的線性一致性(R2 = 0.88,P
<0.01)。Bland-Altman 圖表顯示這兩種方法檢查柱鏡的結(jié)果之間存在中等的一致性。根據(jù) AAPOS
2013 指南規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),檢查遠(yuǎn)視的敏感度和特異度(依次)分別為 98.31%和 97.14%;檢查近 視的敏感度和特異度分別為 78.50%和 88.64%;檢查散光的敏感度和特異度分別為 90.91%和
80.37%;檢查屈光參差的敏感度和特異度分別為 93.10%和 85.25%;而檢查斜視的敏感度和特異 度分別為 77.55%和 88.18%。
結(jié)論:Spot 雙目視力篩查儀測(cè)量的折射值與散瞳檢影驗(yàn)光的結(jié)果顯示出中等的一致性,然而總體的 近視移位為 -0.49D。檢查個(gè)體弱視危險(xiǎn)因素的表現(xiàn)令人滿意,但可以通過基于 ROC 曲線的優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)一步改進(jìn)。
【介紹】
在工業(yè)化國家中,弱視是兒童可預(yù)防視力障礙的*常見原因,發(fā)病率為 1.6% ~ 3.6%1。如果不及時(shí)治療, 弱視通常會(huì)導(dǎo)致生活質(zhì)量下降和視力功能的雙側(cè)障礙 2。弱視的危險(xiǎn)因素包括斜視、屈光不正和光喪 失 3。通過非弱視眼的處方眼鏡和 / 或閉塞治療,可以在關(guān)鍵的發(fā)育期內(nèi)成功的治療弱視 1。美國預(yù) 防服務(wù)工作組(USPSTF)聲明指出,3 至 5 歲兒童的弱視檢查和治療可以大大的改善視力 4。然而, 沒有足夠的證據(jù)來評(píng)估 3 歲以下兒童視力篩查的好處和 / 或危害 4。美國兒童眼病研究小組 (Pediatric Eye Disease Investigator Group) 認(rèn)為,治療弱視的*佳時(shí)間是兒童年齡小于 7 歲時(shí) 5。由于弱視 在早期階段是可以預(yù)防和治療的,因此美國兒童眼科和斜視協(xié)會(huì)(AAPOS)、美國兒科學(xué)會(huì)(AAP)、 美國預(yù)防服務(wù)工作組(USPSTF)對(duì)于視力篩查廣泛推薦 4、6。有兩項(xiàng)歷史比較研究指出,應(yīng)用視力篩 查可以減少弱視的患病率 7、8。
基于儀器的視力篩查是一個(gè)幾乎不需要兒童合作的快速過程,被視為視力篩查的方案,特別是 對(duì)于發(fā)育遲緩的和前面提到的兒童 4、9。Spot 是一款新開發(fā)的便攜的手持式紅外視力篩查儀(Welch Allyn,Skaneateles Falls,NY)。在篩查過程中,檢查者會(huì)要求受試者雙目觀看儀器。利用成功 獲得的紅色反射成像,設(shè)備將會(huì)立即自動(dòng)計(jì)算非散瞳屈光狀態(tài)、瞳孔大小、瞳孔間距和凝視偏視。 如果檢查到明顯的屈光不正、屈光參差、瞳孔不等大或者斜視,儀器將會(huì)標(biāo)記為轉(zhuǎn)診到*的眼睛 檢查 10、11。Spot 雙目視力篩查儀顯示出大規(guī)模篩選的巨大前景,有以下幾個(gè)原因。首先、該檢查可 以距離孩子們大約一米。這個(gè)工作距離可以讓孩子們放松,并且可以方便那些殘疾人,比如脊髓灰 質(zhì)炎患者和自閉癥患者。第二、由于兩只眼睛可以同時(shí)接受檢查,所以數(shù)據(jù)采集時(shí)間很短,大約在 2 秒內(nèi) 11。考慮到中國人口眾多的情況,這項(xiàng)優(yōu)勢(shì)更加重要。第三、它是自動(dòng)化的,可以由沒有經(jīng)驗(yàn)的 篩查員使用。這對(duì)專業(yè)眼科醫(yī)生缺乏的中國尤為重要。第四、該設(shè)備是電池供電和便攜式的,因此 可以用于各種篩選環(huán)境 10。
*近有一些文章,報(bào)道了 Spot 篩查弱視危險(xiǎn)因素的敏感度和特異度 10-12。雖然這些研究報(bào)告了基于 AAPOS 指南 ] 或者制造商定義的標(biāo)準(zhǔn)來檢查弱視危險(xiǎn)因素,具有相當(dāng)高的敏感度和特異度(敏感度 范圍從 87%至 89%,特異度范圍為 71%至 75.9%),然而,尚不知道該標(biāo)準(zhǔn)是否可以優(yōu)化以達(dá)到 其*佳性能。此外,所有的這些研究都是在高加索人口中進(jìn)行的。對(duì)于中國人群而言,弱視患病率 較高,主要是屈光不正和斜視引起的,Spot 檢查中國人群弱視危險(xiǎn)因素的準(zhǔn)確性尚不確定 14 。因此, 本研究的目的是評(píng)估 Spot 在中國學(xué)齡前和學(xué)齡兒童中使用 AAPOS 2013 準(zhǔn)則檢查弱視危險(xiǎn)因素的有 效性,并且通過按照 ROC 分析來優(yōu)化檢查弱視危險(xiǎn)因素的指南來確定如何改進(jìn)。
【方法】
天津醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)本研究,并且在研究開始以前獲得家長的知情同意書。所有 問題和疑慮都在簽署知情同意書之前得到解決。研究的進(jìn)行遵循了赫爾辛基十二月的宗旨??紤]到 先天性白內(nèi)障或上瞼下垂等光喪失的發(fā)生率低,我們的研究中排除了這些疾病。來眼科醫(yī)院進(jìn)行篩 查或者做檢查的年齡在 4 到 7 歲之間的兒童被納入到本項(xiàng)研究中。
所有的患者都按照以下順序進(jìn)行檢查:(1)完整眼科檢查;(2)Spot 雙目視力篩查儀檢測(cè);(3)散瞳;(4) 視網(wǎng)膜檢查。在視力篩查過程中,Spot在距離兒童一米的位置進(jìn)行檢查。Spot的測(cè)量范圍為+/-7.50 D。 如果屈光度超出范圍,那么觸摸屏上將會(huì)顯示 >7.50 或 <-7.5015。測(cè)試由非專業(yè)的訓(xùn)練有素的工作人 員進(jìn)行,他們通過每個(gè)孩子 3 次或者更少的檢查獲得每個(gè)孩子的結(jié)果。每只眼睛每 5 分鐘滴加復(fù)方 托吡卡胺滴眼液一次,共計(jì) 20 分鐘,并在*終滴注后 20 至 25 分鐘進(jìn)行視網(wǎng)膜檢查。視網(wǎng)膜檢查由 專業(yè)驗(yàn)光師來完成。記錄每一只眼睛的*佳矯正視力(BCVA)。驗(yàn)光師并不知道 Spot 雙目視力篩查 儀的結(jié)果,以避免潛在的偏倚。由眼科醫(yī)生使用遮蓋 - 去遮蓋 (cover-uncover test) 方法檢查斜視。 如果發(fā)現(xiàn)有明顯斜視,就要通過棱鏡法測(cè)定偏差量。
每只眼睛使用散瞳驗(yàn)光方法測(cè)量 5 次屈光不正,包括:(球鏡 [S],柱鏡 [C],柱軸 [a]),并且計(jì) 算平均矢量值作為*終結(jié)果。根據(jù)以下公式計(jì)算球鏡屈光(SE)以及 J0 和 J45 的散光矢量表現(xiàn):SE
= S+C/2;J0 =(-C/2)*cos(2*ϑ);J45=(-C/2)*sin(2*ϑ )。計(jì)算異常屈光度為 SE 中的眼間
差異。
弱視的危險(xiǎn)因素是根據(jù) AAPOS 2013 指南中年齡超過 48 個(gè)月的:任何子午線中的遠(yuǎn)視 > 3.5 D,任何 子午線中的近視 > -1.5 D,任何子午線中的散光 > 1.5 D;屈光參差 > 1.5D,原發(fā)部位的明顯斜視
> 8PD13。Spot 檢查和散瞳檢影驗(yàn)光都是基于這些標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析。弱視是根據(jù)實(shí)踐模式(PPP)定 義的 2:?jiǎn)蝹?cè)弱視 > = 2 線眼間差異;雙眼弱視:年齡 > = 4 歲:任何一眼的視力差于 20/40 的。
描述性統(tǒng)計(jì)包括平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和頻數(shù)的測(cè)量。由于 Kolmogorov-Smirnov 檢驗(yàn)表明,該數(shù)據(jù)并非正 態(tài)分布,因此應(yīng)用 Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)來測(cè)試 Spot 和散瞳檢影驗(yàn)光檢查的結(jié)果之間的差異是否顯著。 建立線性、二次方、三次方體模型來評(píng)估這兩種方法獲得的檢查結(jié)果之間的相關(guān)性。利用 Bland- Altman 圖來評(píng)估 Spot 和散瞳檢影驗(yàn)光檢查之間的一致性。采用受試者手術(shù)特征(ROC)曲線來選擇 有關(guān) Spot 檢查的適當(dāng)敏感度和特異度性的*佳截止點(diǎn),以檢查弱視危險(xiǎn)因素。使用 SPSS 統(tǒng)計(jì)軟件 包 19(SPSS,IBM,Chicago,IL,USA)進(jìn)行全部統(tǒng)計(jì)分析。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著性定義為 p <0.05。
圖 1 柱狀圖顯示等效球鏡度的分布
散瞳檢影等效球鏡(屈光度)
【結(jié)果】
總共篩查了 168 名兒童。其中有 13 名(8.4%)的兒童不能進(jìn)行測(cè)量。在這 13 名兒童中,有 5 人因 為恐懼而不合作,3 人有高度遠(yuǎn)視伴有內(nèi)斜視,2 人有先天性上瞼下垂,2 人有先天性眼球震顫,1 人有先天性白內(nèi)障。有 155 名兒童(310 只眼)成功的完成了檢查,年齡范圍為 4-7 歲(平均 5.74±1.20 歲)。其中,女孩有 71 人(45.8%),男孩有 84 人(54.2%)。有 26 名兒童(16.8%)符合 PPP 的指南定義為弱視 2 。有 115 名(74.2%)兒童根據(jù)散瞳驗(yàn)光的檢查結(jié)果,按照 2013 年 AAPOS 標(biāo)準(zhǔn) 確定為具有弱視危險(xiǎn)因素。其中,65 名兒童患有遠(yuǎn)視,28 名兒童患有近視,59 名兒童患有散光,32 名兒童患有屈光參差,37 名患有斜視。等效球鏡度的分布如圖 1 所示。
使用 Spot 視力篩查和散瞳驗(yàn)光測(cè)量的屈光不正平均值總結(jié)在表 1 中。這兩種方法所獲得的結(jié)果之間, SE 和柱鏡度(J0 和 J45)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01,Wilcoxon 符號(hào)秩檢驗(yàn))。
使用 Spot 視力篩查和散瞳驗(yàn)光測(cè)量的屈光不正平均差異總結(jié)在表 2 中。其差異(SSE-CRSE)對(duì)應(yīng)的 平均值 [(CRSE + SSE)/2] 顯示在圖 2 中。在 76.3%的受試者中,差異(SSE-CRSE)在 ±1.0D 以內(nèi)。 同時(shí),在 92.7%的受試者中 J0 的差異,與在 93.4%的受試者中 J45 的差異都在 ±1.0D 以內(nèi)(圖 2B 和 2C)。
表 1 Spot 和散瞳驗(yàn)光所獲得的平均等效球鏡度(SE)與 Jackson 交叉柱鏡度
| SE(D) | J0(D) | J45(D) |
Spot | 0.70±1.99 | 0.87±1.01 | 0.09±0.60 |
散瞳驗(yàn)光 | 1.19±2.22 | 0.77±1.00 | -0.02±0.45 |
| P<0.01 | P<0.01 | P<0.01 |
表 2 Spot 和散瞳驗(yàn)光所獲得的平均等效球鏡度(SE)與 Jackson 交叉柱鏡度的差異
| SE(D) | J0(D) | J45(D) |
平均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差 | -0.49±0.78 | 0.10±0.65 | 0.11±0.47 |
95%LOA | -2.96 到 +1.06 | -1.20 到 +1.40 | -0.83 到 +1.05 |
利用回歸分析來評(píng)估 Spot 和散瞳驗(yàn)光的檢查結(jié)果之間的定量關(guān)系。對(duì)于等效球鏡度,線性回歸模型
(SEspot = -0.30 + 0.84×SEcr,R2 = 0.88,P <0.01,圖 3 中的黑線)采集到大多數(shù)的變化,并 且顯示出強(qiáng)烈的線性相關(guān)。二次方和三次方模型并沒有更好的增加變化的解釋,二次方和三次方模 型的擬合(圖 3 中的紅線和藍(lán)線)的 R2 = 0.80。
對(duì)于 J0,散瞳驗(yàn)光和 Spot 視力篩查之間的線性相關(guān)性并不強(qiáng)烈(SEspot = 0.26 + 0.80×SEcr,R2
= 0.63,P <0.01)。二次方和三次方的擬合并沒有提高 R2(二次方和三次方擬合的 R2 = 0.64)。 對(duì)于 J45,散瞳驗(yàn)光和 Spot 視力篩查之間的相關(guān)性進(jìn)一步減少(線性擬合的 R2 = 0.24,二次方和 三次方擬合 R2 = 0.64)。這可能是由于大多數(shù)的受試者具有低度散光的原因。
根據(jù) AAPOS 標(biāo)準(zhǔn),Spot 雙目視力篩查儀檢查弱視危險(xiǎn)因素的敏感度和特異度見表 3。
使用 ROC 曲線來確定 Spot 視力篩查儀檢查弱視危險(xiǎn)因素的有效性(圖 4)。敏感度和特異度的*佳 截止點(diǎn)如表 4 所示。總體而言,有 115 例(74.2%)受試者具有弱視危險(xiǎn)因素,Spot 雙目視力篩查 儀檢查弱視危險(xiǎn)因素的敏感度為 94.79%,特異度為 85%。
【討論】
在本研究中,我們將 Spot 雙目視力篩查儀檢查的屈光不正估計(jì)值與金標(biāo)準(zhǔn)——散瞳驗(yàn)光檢查進(jìn)行比
較,并且評(píng)估了其在檢查弱視危險(xiǎn)因素中的敏感度和特異度。在我們的研究中招募了 155 名年齡在 4 至 7 歲之間的兒童眼科就診患者。Bland-Altman 分析顯示,Spot 視力篩查和散瞳驗(yàn)光檢查之間有中 等一致性,尤其是 J0 和 J45。根據(jù) AAPOS 2013 指南的標(biāo)準(zhǔn),Spot 視力篩查顯示出檢查弱視危險(xiǎn)因 素的高敏感度和特異度。通過優(yōu)化基于 ROC 分析的推薦標(biāo)準(zhǔn),可以進(jìn)一步提果。
圖 2 Bland-Altmand 點(diǎn)圖顯示 Spot 視力篩查與散瞳驗(yàn)光(CR)之間的 SE、J0 和 J45 數(shù)值的一致性
兩次測(cè)量平均值(屈光度)兩次測(cè)量平均值(屈光度)兩次測(cè)量平均值(屈光度)
圖 3 散瞳驗(yàn)光和 Spot 雙目視力篩查測(cè)量的 SE 之間的相關(guān)關(guān)系
散瞳等效球鏡(屈光度)
Spot 雙目視力篩查和散瞳驗(yàn)光檢查之間的比較
在我們的研究中,通過線性回歸模型很好地總結(jié)了從 Spot 視力篩查和散瞳驗(yàn)光檢查中獲得的 SE。R2
=0.88,意味著該模型可以解釋 88%的變化。使用二次方或者三次方模型擬合數(shù)據(jù)并沒有改善 R2。 根據(jù)以前的 Plusoptix 研究,視力篩查儀和散瞳驗(yàn)光檢查之間的關(guān)系*適合使用非線性的二次方或 者三次方體模型 16 。對(duì)于 Plusoptix A09 而言,即使使用三次方擬合,R2 也僅能達(dá)到 0.73。
盡管 Spot 視力篩查和散瞳驗(yàn)光檢查的測(cè)量結(jié)果之間存在有良好的線性關(guān)系,但截距并不為零。截距 為 -0.49 D,意味著 Spot 視力篩查傾向于低估遠(yuǎn)視并且高估近視。這種趨勢(shì)在其他的視力篩查儀,
如 Plusoptix 中,也有發(fā)現(xiàn)。Moghaddam 和 Dahlmann-Noor 的研究報(bào)道了 Plusoptix 視力篩查儀和散 瞳驗(yàn)光檢查之間的差異為 0.16 D 和 0.70 D17,18。我們將這種傾向歸因于位置調(diào)節(jié)的原因,在檢查沒 有散瞳驗(yàn)光的兒童的時(shí)候,并沒有嚴(yán)格的控制一米遠(yuǎn)的距離來進(jìn)行。例如,如果兒童的近視度小于 -1.0
D,正視或者遠(yuǎn)視調(diào)節(jié)恰好適合目標(biāo),而 Spot 會(huì)人為報(bào)告 SED 值為 -1.0 D。在學(xué)齡前和學(xué)齡兒童中, 據(jù)報(bào)道,驗(yàn)光期間調(diào)節(jié)的變異是相當(dāng)大的,有些可以高達(dá) 4.0 D19。有幾個(gè)因素,如兒童的注意力、 攝像機(jī)周圍的環(huán)境的調(diào)節(jié)刺激,以及遠(yuǎn)視兒童的調(diào)節(jié)滯后等,都可能會(huì)造成這種巨大變化。這可能 部分的解釋了本研究中發(fā)現(xiàn)的 95%的一致性寬度限制。
表 3 使用 AAPOS 標(biāo)準(zhǔn)檢查弱視危險(xiǎn)因素的敏感度和特異度
AAPOS 標(biāo)準(zhǔn) | 遠(yuǎn)視 | 近視 | 散光 | 屈光參差 | 斜視 |
| >3.5D | >-1.5D | >1.5D | >1.5D | >8PD |
敏感度 | 79.66% | 85.51% | 84.09% | 75.86% | 85.00% |
特異度 | 99.43% | 79.55% | 86.92% | 95.08% | 77.50% |
圖 4. 用于檢測(cè)弱視(遠(yuǎn)視,近視,散光,屈光參差和斜視)危險(xiǎn)因素的 ROC 曲
遠(yuǎn)視近視散光
1- 特異度
1- 特異度
1- 特異度
屈光參差斜視
1- 特異度
1- 特異度
檢查弱視危險(xiǎn)因素的敏感度、特異度和標(biāo)準(zhǔn)的選擇
鑒于 Spot 現(xiàn)有的局限性,本研究旨在通過優(yōu)化參考標(biāo)準(zhǔn)來提高篩查的有效性。篩查過程需要適當(dāng)?shù)?/span> 平衡敏感度和特異度。高度特異度會(huì)使篩查產(chǎn)生足夠的陽性預(yù)測(cè)值。由于人群中弱視的總體患病率 較低,因此更為重要的是要實(shí)現(xiàn)高度的特異度。過多假陽性的標(biāo)準(zhǔn)將導(dǎo)致患者家屬不必要的壓力和 焦慮,并且還會(huì)產(chǎn)生不必要的額外醫(yī)療費(fèi)用。由于雙目視力篩查儀傾向于高估近視并且低估遠(yuǎn)視, 因此不應(yīng)該簡(jiǎn)單地使用散瞳驗(yàn)光檢查的弱視危險(xiǎn)因素的標(biāo)準(zhǔn)來定義非散瞳驗(yàn)光檢查的參考標(biāo)準(zhǔn)。為 了在檢查弱視危險(xiǎn)因素方面達(dá)到的整體有效性,需要根據(jù)比較非散瞳驗(yàn)光的篩查結(jié)果與散瞳驗(yàn)
光的檢查數(shù)據(jù)來修改特定的視力篩查儀的標(biāo)準(zhǔn)。例如,Garry 等人根據(jù)原始制造商的標(biāo)準(zhǔn)(v1.0.3), 報(bào)告了 Spot 雙目視力篩查儀的 89%的敏感度和 71%的特異度,在使用更新的參考標(biāo)準(zhǔn)以后,敏感 度達(dá)到 85%,特異度達(dá)到 88%(v1.1.51)10。Peterseim 也評(píng)估了更新的標(biāo)準(zhǔn)(v2.0.16),他們 報(bào)告的敏感度為 87.7%,特異度為 75.9% 12。更為重要的是,由于人口信息的變化,應(yīng)該針對(duì)特定 的人群來優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)。在我們的研究中,對(duì)于近視為 -2.0 D 的優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn),我們研究的敏感度和特異度 分別為 94.79%和 85%。通過優(yōu)化的遠(yuǎn)視標(biāo)準(zhǔn)為 +2.375 D,而不是 AAPOS 推薦的 +3.5D,敏感度從
79.66%提高到 98.31%,同時(shí)極少的降低特異度。對(duì)于散光和屈光參差,優(yōu)化的標(biāo)準(zhǔn)分別為 1.25D 和 1.125D。我們的研究結(jié)果支持這樣的觀點(diǎn):優(yōu)化的 Spot 參考標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于成功地成為弱視危險(xiǎn)因素的 篩選工具至關(guān)重要。
表 4使用 ROC 曲線獲得的 Spot 截止數(shù)值檢查 AAPOS 2013 定義的弱視危險(xiǎn)因素的敏感度和特異度
改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn) | 遠(yuǎn)視 | 近視 | 散光 | 屈光參差 | 斜視 |
| >2.375D | >-2.00D | >1.25D | >1.125D | >12PD |
敏感度 | 98.31% | 78.50% | 90.91% | 93.10% | 77.55% |
特異度 | 97.14% | 88.64% | 80.37% | 85.25% | 88.18% |
Spot 雙目視力篩查儀檢查弱視危險(xiǎn)因素的比較
Spot 雙目視力篩查儀主要用于檢查弱視危險(xiǎn)因素。在我們的研究中,Spot 對(duì)弱視危險(xiǎn)因素的檢查 具有 94.79%的敏感度和 85%的特異度。Armitage 研究了 Plusoptix S12 在檢查弱視危險(xiǎn)因素方面 的性能,敏感度和特異度分別為 91%和 78% 20。Matta 等人報(bào)告,對(duì)于 Plusoptix S04,敏感度為
99%,特異度為 82% 21。近來,Yan 等研究了 Plusoptix A09 在眼科就診的中國兒童弱視危險(xiǎn)因素檢 查中的性能,敏感度和特異度分別為 84.7%和 63.2% 16。Spot 雙目視力篩查儀在檢查弱視危險(xiǎn)因素 方面的性能,似乎優(yōu)于 Plusoptix S12 和 Plusoptix A09,并于 Plusopix S04 持平。
Spot 雙目力篩查儀檢查斜視
由于 APOS 2013 指南中不包括間歇性外斜視,因此在本研究中僅僅考慮了明顯的斜視 13。在優(yōu)化標(biāo) 準(zhǔn)以后,明顯斜視檢查的敏感度和特異度分別為 77.55%和 88.18%。在 Spot 測(cè)量期間,我們注意 到眼睛偏差的結(jié)果可能會(huì)受到頭部姿勢(shì)的影響。如果在拍攝照片時(shí),拍攝對(duì)象碰巧頭部傾斜,那么 Spot 雙目視力篩查儀可能會(huì)錯(cuò)誤地將正常受試者報(bào)告為斜視。因此,應(yīng)該采取措施保持頭部姿勢(shì), 尤其對(duì)于兒童。本研究的另外一個(gè)限制是使用弱視危險(xiǎn)因素較高患病率的臨床患者,而不是基于社區(qū)、 人口或者學(xué)校的兒童樣本。
【結(jié)論】
Spot 雙目視力篩查儀測(cè)量的屈光值顯示出與散瞳驗(yàn)光檢查結(jié)果的中等一致性。Spot 雙目視力篩查儀 在檢查個(gè)體弱視危險(xiǎn)因素方面的表現(xiàn)令人滿意,并且可以通過基于 ROC 曲線的優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步改進(jìn)。 這些發(fā)現(xiàn)表明,Spot 雙目視力篩查儀可能是在中國人口中進(jìn)行大規(guī)模人群篩查的非常有用的工具。
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