5-氟尿嘧啶生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品名稱：5-氟尿嘧啶(5-氟脲嘧啶)

CAS： 51-21-8

標準： 企標

天然/合成：合成

級別： 醫(yī)藥級

含量： 99%

外觀： 白色粉末

包裝： 25KG/紙板桶 可拆分

5-氟脲嘧啶 用途與合成方法

抗代謝藥 5-氟脲嘧啶簡稱氟脲嘧啶，為嘧啶類抗代謝藥，是目前臨床上常用的一種化療藥物，對增殖期各期均有作用，能阻止胸腺嘧啶的形成，抑制DNA的生物合成，從而抑制癌細胞的生長。臨床用于治療消化道腫瘤，如胃癌、腸癌、肝癌等。對乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宮頸癌、胰腺癌等亦有效。瑞士生產(chǎn)的癌膚治為含本品5%的軟膏，主要用于日光角化病和老年角化病、癌前期皮炎、單個和多發(fā)性淺表基底細胞癌、放射性皮膚病損害后的癌期及表淺基底細胞癌。

5-氟脲嘧啶在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧脲嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脲嘧啶脫氧核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑账?，從而影響DNA的生物合成。同時，它能摻入RNA，通過阻斷脲嘧啶及乳清酸摻入RNA，達到直接抑制RNA的合成。

本藥主要在肝臟中分解代謝，大部分解為二氧化碳從呼吸排出，極少由尿排出。口服后吸收差異很大;靜脈給藥后，其血漿濃度很快在兩小時內(nèi)下降;靜注后于30分鐘內(nèi)可到達腦脊液中并維持3小時;靜脈持續(xù)滴注的毒性較一次靜脈推注為輕;靜脈給藥的療效也較口服為高。氟脲嘧啶對增殖細胞的毒性大于非增殖細胞，但并無明顯的細胞周期特異性。對氟脲嘧啶的耐藥性可由于對活性作用必需的酶缺少或胸苷酸合成酶活力增加的結(jié)果。

領(lǐng)域： 抗代謝抗腫瘤藥

運用： 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)換成胸腺嘧啶核苷核，干擾DNA合成。對RNA的合成也有一定的抑制作