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Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預混液,高質(zhì)量cDNA的*!

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2019年08月01日 14:10  

Hifair® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR

 (gDNA digester plus)

—— Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預混液,高質(zhì)量cDNA的*!

 

 

 

研發(fā)背景

 

RT-qPCR是一個多步驟連貫實驗,逆轉(zhuǎn)錄的實驗結(jié)果只能通過后續(xù)qPCR進行判定,因此這一過程的成功與否十分關(guān)鍵。實驗過程中,你是否有遇到過這些問題?

1.逆轉(zhuǎn)錄效率低導致后續(xù)qPCR實驗結(jié)果Ct值偏大?

2.RNA具有復雜二級結(jié)構(gòu)或GC含量高導致逆轉(zhuǎn)錄失???

3.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品組分多,加樣麻煩誤差還大?

。。。。。。

 

Hifair®  SuperMix,讓逆轉(zhuǎn)錄實驗更方便、更!

 

Hifair®  1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus)是基于翊圣Hifair® Ⅲ Reverse Transcriptase而開發(fā)的即用型預混液。該產(chǎn)品可耐受高達65℃的反應溫度,適合具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄同時增強了與模板的親和力,非常適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。

產(chǎn)品帶基因組DNA去除成分,適用于兩步法RT-qPCR檢測,針對qPCR進行特別優(yōu)化,比例優(yōu)化的Random primers/ Oligo (dT)18 primer mix,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始,并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復性。

 

 

產(chǎn)品特點

 

1.耐熱性

耐受65℃,適合高GC及具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板

2.逆轉(zhuǎn)錄

相對市面同類產(chǎn)品具有更高的逆轉(zhuǎn)錄效率

3.寬廣的線性檢測范圍

在寬廣模板范圍內(nèi)(Total RNA 10pg-5μg)均可合成cDNA

4.去除基因組殘留

試劑盒自帶組分可去除殘留基因組,且無需額外失活操作

5.模板投入量

RNA投入量多可加12μL,有利于低濃度模板檢測

6.操作簡便性

基因組DNA去除與逆轉(zhuǎn)錄均設置成mix形式,加樣方便,移液誤差小

7.反應時間

逆轉(zhuǎn)錄時間15min,反應總時間低于半小時

 

產(chǎn)品應用

 

兩步法RT- qPCR檢測。

 

產(chǎn)品性能

 

1.反應溫度55℃,耐受65℃高溫

 

 

反應溫度55℃可滿足常規(guī)模板及二級結(jié)構(gòu)模板的逆轉(zhuǎn)錄,高GC模板可適當提高到65℃反應

 

2.出色的逆轉(zhuǎn)錄效率,適合不同GC含量、不同表達豐度的基因

 

 

針對不同GC含量、不同表達豐度的基因,Hifair® Ⅲ SuperMix相對市面同類產(chǎn)品具有

更高的逆轉(zhuǎn)錄效率

 

3.寬廣的模板線性范圍內(nèi)均可合成cDNA

 

Hifair®  SuperMix在很寬的模板范圍內(nèi)均可合成cDNA。Total RNA投入量為5pg-5μg,逆轉(zhuǎn)錄按說明書標準程序進行,所得cDNA進行qPCR檢測。

GAPDH:E=98.47%,R2=0.998;RPS2:E=98.79%,R2=0.998;

AGTPBP1:E=100.08%,R2=0.998;GLUD1:E=100.35%,R2=0.998。

 

4.去除基因組殘留

 

 

僅使用試劑盒自帶的gDNA digester Mix就可以去除RNA模板中殘留基因組,且無需失活操作,Hifair® Ⅲ SuperMix可充分抑制gDNA digester活性。

Positive control:25ng Mus gDNA作為模板進行qPCR檢測

實驗125ng Mus gDNA,按說明書標準程序進行g(shù)DNA去除后逆轉(zhuǎn)錄,所得產(chǎn)物進行qPCR檢測

實驗225ng Mus gDNA,同時加入gDNA digester MixHifair® Ⅲ SuperMix處理,按說明書程序逆轉(zhuǎn)錄后進行qPCR檢測。

 

5.RNA大投入12μL,有利于低濃度模板檢測

 

1)殘留基因組DNA去除

 

 

2)逆轉(zhuǎn)錄反應

 

組分

使用量

 

組分

使用量

RNase free ddH2O

To 15 μL

 

第1步的反應液

15 μL

5×gDNA digester Mix

3 μL

 

4×Hifair® Ⅲ SuperMix plus

5 μL

模板RNA

Max:12 uL

 

 

 

 

客戶使用情況

 

產(chǎn)品上市以來,短短一個月內(nèi)已得到廣大用戶認可— 使用客戶數(shù)量300+

主要有:中國科學院上海生命科學研究院,北京大學,中國農(nóng)業(yè)大學,清華大學,華東理工大學,上海交通大學,復旦大學,華中農(nóng)業(yè)大學,浙江大學,中國藥科大學,武漢大學,中山大學,東南大學,南京林業(yè)大學,華南農(nóng)業(yè)大學,南京農(nóng)業(yè)大學,南方醫(yī)科大學,中國農(nóng)業(yè)科學院中國水稻研究所,中國科學院水生生物研究所,暨南大學,中科院健康科學研究所,中國科學院動物研究所,華東師范大學,同濟大學,中國科學院微生物研究所,第二軍醫(yī)大學,上海市東方醫(yī)院,上海植物逆境生物學研究中心,中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所,中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所,浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院,中國科學院植物研究所,中國科學院南京土壤研究所,中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所,中國科學院上海有機化學研究所,中國科學院生物物理研究所,中國科學院南海海洋研究所,浙江省農(nóng)業(yè)科學院等單位的課題組。

 

常見問答

 

Q:Hifair®  SuperMix后續(xù)只能用于qPCR實驗嗎?

A:推薦用于qPCR實驗,常規(guī)長度基因克隆實驗也可以用。

Q:為什么說Hifair®  SuperMix操作誤差更小,重復性更好?

A:Hifair®  SuperMix只有3個組分,且每個組分的添加體積均超過1μL,因此移液誤差更小,重復性更好。

Q:Hifair®  SuperMix逆轉(zhuǎn)錄反應的溫度應設置為多少?

A:常規(guī)模板55℃即可,如果是具有復雜二級結(jié)構(gòu)的模板或高GC含量的模板,可將溫度適當提高至65℃,有利于提高逆轉(zhuǎn)錄效率。

Q:Hifair®  SuperMix操作時可以不進行g(shù)DNA去除這一步嗎?

A:可以省略。

Q:為什么Hifair®  SuperMix更有利于低濃度模板檢測?

A:一是該產(chǎn)品增強了與模板的親和力,二是由于組分的設置,使得RNA大投入量可以達到12μL,對于低濃度模板可通過增大投入體積來增大模板投入量。

 

YEASEN逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品部分已發(fā)表文獻

 

1. Wang J, Ge P, Qiang L, et al. The mycobacterial phosphatase PtpA regulates the expression of host genes and promotes cell proliferation[J]. Nature communications, 2017, 8(1): 244. [ IF 12.353]

2. Nie, W., et al., Three-dimensional porous scaffold by self-assembly of reduced graphene oxide and nano

hydroxyapatite composites for bone tissue engineering[J]. Carbon, 2017.116, 325-337. [ IF7.082]

3. Li A, Liu Q, Li Q, et al. Berberine reduces pyruvate-driven hepatic glucose production by limiting mitochondrial import of pyruvate through mitochondrial pyruvate carrier 1[J]. EBioMedicine, 2018, 34: 243-255.[ IF6.68]

4. Zhu Y, Song D, Xu P, et al. A HD‐ZIP III gene, PtrHB4, is required for interfascicular cambium development in Populus[J]. Plant biotechnology journal, 2018, 16(3): 808-817. [ IF 6.305]

5. Yu S L, Wu J C, Liu P F, et al. Up-regulation of RNF187 induces hepatocellular carcinoma cell epithelial to mesenchymal transitions[J]. Oncotarget, 2017, 8(60): 101876. [ IF 6.18]

6. Yu X, Hu L, Li S, et al. Long non-coding RNA Taurine upregulated gene 1 promotes osteosarcoma cell metastasis by mediating HIF-1α via miR-143-5p[J]. Cell death & disease, 2019, 10(4): 280.[ IF 5.959]

7. He L, Fan X, Li Y, et al. Overexpression of zinc finger protein 384 (ZNF 384), a poor prognostic predictor,

promotes cell growth by upregulating the expression of Cyclin D1 in Hepatocellular carcinoma[J]. Cell death &

disease, 2019, 10(6): 444.[ IF 5.959]

 

產(chǎn)品訂購

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

原價(元)

Hifair® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR 

(gDNA digester plus)

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5 mL

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HB191120

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