在UV—Vis測(cè)定中，可能存在以下幾種干擾情況：干擾組分本身有顏色，或能與顯色劑反應(yīng)生成有色化合物，并在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收；在顯色條件下，溶液的酸度使干擾組分水解，析出沉淀，使溶液混濁，無(wú)法進(jìn)行吸光度值測(cè)定；干擾組分能與待測(cè)離子或與顯色劑形成更穩(wěn)定的配合物，破壞顯色反應(yīng)進(jìn)行*．消除這些干擾可以采用以下方法：
1．控制酸度 
    在配位平衡反應(yīng)中，絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)不同，要求處在反應(yīng)平衡中的配位體的濃度也不相同．利用控制酸度的方法，可控制顯色劑的離解平衡從而控制配位體濃度，提高反應(yīng)的選擇性，保證主反應(yīng)進(jìn)行*．例如，雙硫腙能與Pb²⁺，Cu²⁺，Ni²⁺，Cd²⁺，Hg²⁺等10多種金屬離子形成有色配合物，其中與Hg2+生成的絡(luò)合物zui穩(wěn)定，在0．5mol／L的H₂SO₄介質(zhì)中仍能反應(yīng)*，而其他金屬離子在此條件下不發(fā)生反應(yīng)．　

2．加入掩蔽劑

    在顯色反應(yīng)條件下，掩蔽劑不與待測(cè)離子作用，只與干擾離子反應(yīng)，掩蔽劑與干擾離子形成的絡(luò)合物應(yīng)不干擾待測(cè)離子的測(cè)定．選擇適當(dāng)?shù)难诒蝿┦窍蓴_組分影響常用的有效方法．

3．利用惰性絡(luò)合物
    例如鋼鐵中微量鈷的測(cè)定，常用鈷試劑為顯色劑．但除Co²⁺外，鈷試劑還與Ni²⁺，Zn²⁺，Mn²⁺，Fe²⁺等都有反應(yīng)．但它與Co²⁺在弱酸介質(zhì)中完成反應(yīng)后，所生成惰性配合物再在強(qiáng)酸酸化溶液中也不會(huì)分解，而Ni²⁺，Zn²⁺，Mn²⁺，Fe²⁺等與鈷試劑所生成的配合物在強(qiáng)酸介質(zhì)中很快分解，從而可消除它們的干擾，提高了反應(yīng)選擇性．　

4．選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)
　  例如，KMnO₄的zui大吸收波長(zhǎng)λmax為525nm，但K₂Cr₂O₇在該波長(zhǎng)處也有吸收，將測(cè)定波長(zhǎng)選為λ=545nm處，K2Cr2O7則不干擾了．
5．分離
　    當(dāng)上述方法不能消除干擾，則必須預(yù)先將待測(cè)組分與干擾組分分離．常用的分離方法有：沉淀、萃取、離子交換、蒸發(fā)、蒸餾以及色譜分離等．