核酸，作為生命科學(xué)研究三大基石之一，是許多科研人員進行實驗的基礎(chǔ)。羅氏應(yīng)用科學(xué)部擁有一系列手動核酸制備產(chǎn)品，我們將著重介紹幾款RNA類型的核酸分離純化產(chǎn)品。

工作原理

High Pure 系列產(chǎn)品基于二氧化硅吸附技術(shù)，利用離液劑存在的情況下核酸對二氧化硅的吸附傾向性，采用吸附 - 洗滌 - 洗脫的步驟，可快速提取高產(chǎn)量、高質(zhì)量的 DNA 或 RNA。、

HP Viral RNA Kit  

該產(chǎn)品應(yīng)用廣泛，可從多種樣本中分離純化病毒RNA，比如血清、血漿、體液和細(xì)胞培養(yǎng)上清等。這是一款性價比*的產(chǎn)品，能高效的分離純化出所需病毒RNA，并用于后續(xù)檢測。

產(chǎn)品特點：

1.無抑制劑

  去除了干擾下游檢測的抑制劑，確保更高的檢測特異性、敏感性和重現(xiàn)性

2.在較短的時間內(nèi)獲得RNA

  20分鐘內(nèi)即可獲得病毒的高產(chǎn)RNA

3.獲得RNA的純度高

  *避免有害的有機化合物，如苯酚等，并能應(yīng)用于后續(xù)的熒光定量檢測等技術(shù)

HP RNA Isolation Kit 

    該產(chǎn)品應(yīng)用廣泛，可從動物培養(yǎng)的細(xì)胞、哺乳動物血液、白細(xì)胞、酵母、革蘭氏陽性細(xì)菌和革蘭氏陰性細(xì)菌樣品中快速分離完整的總RNA。

    獲得的RNA對后續(xù)的許多分子生物學(xué)技術(shù),特別是那些需要無基因組DNA的分子生物學(xué)技術(shù)是非常理想的。完整的總RNA可用于cDNA文庫構(gòu)建、RT-PCR、Northern雜交、差異顯示、核酸酶保護分析、引物延長、RACE 和體外翻譯等技術(shù)。

產(chǎn)品特點：

1.處理廣泛來源的樣品

   您的所有RNA 分離均可使用該通用型試劑盒

2.在較短的時間內(nèi)獲得高產(chǎn)的 RNA

   省時省力即可從多種樣品中獲得高產(chǎn) RNA

3.避免基因組 DNA 污染

   完整的DNA消化和脫氧核糖核酸酶的去除,可消除來自基因組 DNA 的污染

 4.純化 RNA 應(yīng)用于除 RT-PCR 之外的技術(shù)

   實驗制備總 RNA 應(yīng)用于微陣列靶標(biāo)群、Northern雜交、引物延長分析、RACE 和體外翻譯等

HP FFPE RNA Micro Kit 

    該產(chǎn)品可從1-10μm福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織樣本(如哺乳動物的結(jié)腸、乳腺、肝、腎和脾,以及人研究樣本)切片中分離總RNA,直接用于 RT-PCR。工作流程快速方便,適用于分離和純化小量樣本;分離得到RNA可在 LightCycler或其它品牌實時定量PCR系統(tǒng)上通過RT-PCR進行相對定量。

產(chǎn)品特點：

1.功能強大

   操作簡單、快速,RNA回收一致、穩(wěn)定,適用于后續(xù)的qRT-PCR反應(yīng)

2.獲得高純度 RNA

   使用全新優(yōu)化設(shè)計的離心柱,即使是小片段RNA,亦可獲得高濃度(10ul)洗脫液和高回收率(80%)的總RNA

3.保持高靈敏度

   提取高質(zhì)量的模板 RNA,可在RT-PCR中顯示出出色的性能和線性相關(guān)性

HP miRNA Isolation Kit 

    MicroRNAs是基因表達的天然調(diào)節(jié)子，幾乎影響到細(xì)胞的每個過程(生長發(fā)育、細(xì)胞分化和細(xì)胞死亡)。它們存在于各種動物和植物之中,自上世紀(jì)九十年代晚期至今已發(fā)現(xiàn)了數(shù)百種。本試劑盒用于從動物細(xì)胞、組織樣本或福爾馬林固定石蠟包埋的組織中分離和擴增小片段RNA(如,mRNA/microRNA)。它可用于純化總RNA或富集小于100個核苷酸的短片段RNA樣品。樣品的質(zhì)量可滿足Northern雜交、mRNA陣列雜交和RT-PCR對miRNA 的相對定量。

產(chǎn)品特點：

1.分離無 DNA的miRNA

   逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)定性和定量檢測的理想選擇

2.獲得性能

   采用出色的實驗設(shè)計獲得高產(chǎn)miRNA

3.節(jié)省處理時間

   操作簡單高效、不含有機物

4.產(chǎn)生穩(wěn)定、高純的miRNAs

mRNA Capture Kit 

    該產(chǎn)品無需預(yù)先制備RNA, 便可從200ulPCR管中的總RNA、細(xì)胞裂解產(chǎn)物和組織勻漿中直接捕獲多聚腺苷酸RNA。試劑盒分離純化原理是基于mRNA3'末端Poly(A+)和試劑盒生物素標(biāo)記的寡核苷酸(dT)探針的配對。配對形成的雜合子在鏈霉親和素(streptavidin)包被的PCR管中捕獲,未結(jié)合的剩余物通過清洗步驟除去。

產(chǎn)品特點：

1.使用方便

   在一個試管內(nèi)高效分離poly(A+)RNA和RT-PCR反應(yīng),可防止樣品丟失,減少操作時間,盡可能避免污染

2.省時

   用新的處理工藝分離 RNA,使處理大量樣品過程得以簡化

3.提高可靠性和重復(fù)性

   即使原料很少或原料中mRNAs含量很低,也可產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)的RT-PCR模板

RNA純化選擇

病毒RNA 11858882001  High Pure Viral RNA Kit (血清血漿 其它體液 細(xì)胞培養(yǎng)上清液等)

RNA 核酸 片段 11273990001(g-25)  11274015001(G-50) Quick Spin Columns 放射性標(biāo)記的RNA 11814417001 mini Quick Spin Columns

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