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目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動物體內誘生法；另一種是體外培養(yǎng)法。

背景

BACKGROUND

困惑

PUZZLED

體外培養(yǎng)法有哪幾種培養(yǎng)方式？何謂無血清培養(yǎng)？

探索

在體外培養(yǎng)法中,目前各個實驗室普遍采用細胞單層法,就是將雜交瘤細胞加入培養(yǎng)瓶中，用*培養(yǎng)基培養(yǎng)，細胞濃度以1.0X100~2.0X106個/mL為宜，然后收集培養(yǎng)上清液。如果希望在體外高效率地大量制備單克隆抗體，就必須高密度培養(yǎng)單克隆抗體細胞株，充分利用培養(yǎng)基的立體空間。單位體積內細胞數量越多，產生的單克隆抗體就越多，濃度就越高，產量就越大。隨著細胞培養(yǎng)的原理和方法不斷完善，單克隆抗體細胞規(guī)?；囵B(yǎng)技術日趨成熟。目前，主要有兩大類單克隆抗體細胞大規(guī)模培養(yǎng)系統(tǒng):一是細胞懸浮培養(yǎng)系統(tǒng)(cell suspension culture system)，采用發(fā)酵罐式的旋轉瓶，包括常規(guī)的懸浮培養(yǎng)和新型的微載體培養(yǎng)；二是細胞固定化培養(yǎng)系統(tǒng)(cell immobilization culture system)，包括中空纖維細胞培養(yǎng)法和微囊化細胞培養(yǎng)法。

懸浮培養(yǎng)貼壁依賴性細胞目前多采用轉瓶培養(yǎng),它常用于小量培養(yǎng)到大規(guī)模培養(yǎng)的過渡階段,通過轉瓶不斷旋轉使細胞呈懸浮狀態(tài),在培養(yǎng)瓶中均勻分布,充分利用養(yǎng)分,并擴大氣液接觸面,便于氧氣的傳遞。而工業(yè)化、商業(yè)化大規(guī)模懸浮培養(yǎng)多采用生物反應器,其深層培養(yǎng)可分為分批式、流加式、連續(xù)式和灌注式等。

微載體培養(yǎng)法是應用一種對細胞無害的顆粒作為細胞生長的介質,細胞附著于其表面生長,在持續(xù)攪動作用下微載體懸浮于培養(yǎng)液中。微載體培養(yǎng)是目前*的比較有發(fā)展前途的一種動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術,具有貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)的優(yōu)點。

中空纖維細胞培養(yǎng)法是通過模擬細胞在體內生長的微環(huán)境,使細胞不斷生長繁殖。中空纖維是一種微細的管狀結構,壁為極薄的超濾膜,使無血清培養(yǎng)基攜帶著氧氣在管內灌流,而管壁外則供細胞貼附生長。由于中空纖維的孔徑對細胞和大分子物質有滯留作用,故營養(yǎng)物質和代謝廢物可以自由出入其孔徑。該培養(yǎng)系統(tǒng)占地空間小,生產成本低,培養(yǎng)的細胞密度大并可獲得高質量的抗體。

微囊化細胞培養(yǎng)法是先將單克隆細胞包埋在具有親水性的半透膜微囊里,然后將此微囊放置在培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)。微囊內部是微小培養(yǎng)環(huán)境,它將有效保護細胞免受機械損傷,故細胞生長良好,細胞密度高,可獲得高濃度的單克隆抗體。

單克隆抗體細胞在體外培養(yǎng)時通常使用合成培養(yǎng)基，再添加胎牛血清配成*培養(yǎng)基。但是血清中成分復雜,這對純化單克隆抗體來說是個難題, 而低純度的單克隆抗體用于臨床治療可能導致一系列反應。同時,血清來源有限,各批量間質量差異大,直接影響雜交瘤細胞的連續(xù)性培養(yǎng)。另外,血清中潛藏的支原體是污染動物細胞的隱形殺手,不易察覺,而且其價格成本昂貴。為了克服血清的這些缺點,應用無血清培養(yǎng)基將會成為雜交瘤細胞培養(yǎng)的一種新趨勢。

無血清培養(yǎng)(serum free medium,SFM)的實質就是有針對性地使用添加劑來代替血清,維持雜交瘤細胞在體外的生長。采用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)雜交瘤細胞制備單克隆抗體,便于抗體純化,有利于規(guī)?；?、標準化生產,同時降低細胞污染的概率。但無血清培養(yǎng)的細胞新陳代謝較弱,同時無血清培養(yǎng)基缺乏血清中保護細胞免受環(huán)境機械損傷的細胞因子等。盡管如此,隨著無血清培養(yǎng)基的不斷優(yōu)化、完善,終無血清培養(yǎng)基肯定會成為理想的雜瘤細胞培養(yǎng)基。