細(xì)胞凋亡檢測技術(shù)

 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。

 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別

 人體內(nèi)的細(xì)胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關(guān)細(xì)胞死亡過程的研究，已成為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究的一個熱點。

它不僅可以用于腫瘤細(xì)胞和組織在內(nèi)的不同種類病理標(biāo)本研究，還能應(yīng)用于臨床診療、新藥研制、生物制品開發(fā)、腫瘤放化療、以及腫瘤的基因治療等，對于相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、放化療的療效評價也具有舉足輕重的地位。
MDL為您提供細(xì)胞凋亡檢測技術(shù)服務(wù)，包括Annexin V/PI雙染檢測細(xì)胞早期凋亡和TUNEL法檢測細(xì)胞晚期凋亡，可用于檢測不同類型、不同處理方式、不同時期細(xì)胞凋亡狀況及分析凋亡細(xì)胞比例。

在研究某個基因表達(dá)或者藥物對細(xì)胞周期的影響，我們可以通過核酸染料PI標(biāo)記DNA, 并由流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，得到細(xì)胞各個時期的分布狀態(tài)，計算出G0/G1%、S%、G2 / M %，了解增殖能力，在腫瘤病理學(xué)研究中，通常以S期細(xì)胞比率作為判斷腫瘤增殖狀態(tài)的指標(biāo)。
Tunel 是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的研究方法，對完整的單個凋亡細(xì)胞核或凋亡小體進(jìn)行原位染色，能準(zhǔn)確地反應(yīng)細(xì)胞凋亡典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征，可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養(yǎng)的細(xì)胞和從組織中分離的細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)測定，并可檢測出極少量的凋亡細(xì)胞，因而在細(xì)胞凋亡的研究中被廣泛采用。
今天，和大家分享一下流式檢測細(xì)胞周期原理和方法。
細(xì)胞周期（cell cycle)：指細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束起到下一次分裂結(jié)束為止的活動過程，通常由G0/G1期、S期、G2期和M期組成。
G0/G1期：有絲分裂發(fā)生，細(xì)胞分裂成兩個細(xì)胞，進(jìn)入下一個細(xì)胞周期，或者進(jìn)入靜止期（G0期），而G0期從DNA含量上無法與G1期區(qū)分，細(xì)胞開始RNA和蛋白質(zhì)的合成，但DNA含量仍保持二倍體。
S期：DNA開始合成，細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量介于G1期和G2期之間。
G2期和M期：當(dāng)DNA復(fù)制成為4倍體時，細(xì)胞進(jìn)入G2期。G2期細(xì)胞繼續(xù)合成RNA及蛋白質(zhì)，直到進(jìn)入M期。從DNA含量我們同樣無法區(qū)分G2期和M期。

MDL服務(wù)項目

動物實驗相關(guān)、WB、IP和Co-IP服務(wù)、蛋白質(zhì)純化、蛋白質(zhì)雙向電泳、明膠酶譜、細(xì)胞增殖、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞周期凋亡、平板克隆、免疫熒光、免疫組化、常規(guī)及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa檢測服務(wù)、普通生化試劑盒檢測、全自動生化檢測項目等。

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 MDL服務(wù)優(yōu)勢

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