如何切出理想的石蠟切片

石蠟切片是組織學常規(guī)制片技術(shù)中應用廣泛的方法。但在石蠟切片過程中，經(jīng)常會遇到一些問題：修整蠟塊總修不平整？切片時容易碎片、翻卷？攤片時總是鋪不平整？

1.正確固定

  ·  組織離體后，必須在1小時內(nèi)固定。

  ·  固定液須是組織體積的4-10倍，濃度準確，過稀或過濃都會影響組織形態(tài)和固定效果。如發(fā)現(xiàn)固定液變質(zhì)，如甲醛液體產(chǎn)生白色沉淀，應立即更換。

  ·  固定溫度宜室溫或放于35-37℃的全封閉組織處理機內(nèi)，溫度過高，會加快組織自溶和過度收縮，破壞細胞內(nèi)的抗原和DNA。

  ·  固定時間不超過40小時，根據(jù)室溫和標本不同而調(diào)整。

2.恰當脫水

脫水的關(guān)鍵是使低濃度的酒精脫水時間和高濃度酒精脫水時間正確搭配。低濃度酒精可以使組織收縮減少，更好切；高濃度酒精使組織脫水更*。

一般情況下，標本脫水時間（35℃）為：75%酒精1.5小時、85%酒精2小時、95%酒精（2次）各1.5至2小時、純酒精（2次）各1.5至2小時。小標本脫水時間與大標本差異不大，一般沒必要分開（小標本發(fā)脆往往是紙包太厚或相互粘在一起，組織脫水不*引起的。如果時間緊急，也可適當縮短脫水時間，脫水時間長短，與室溫高低密切相關(guān)，同時也與組織的厚薄、組織類型、組織固定的程度等條件有關(guān)）。

脫水是否*，直接關(guān)系到組織是否能充分透明。如果脫水時加溫過高（超過50℃），或使用丙酮等，容易導致組織收縮過度和組織發(fā)硬發(fā)脆。組織脫水引起的組織發(fā)脆有三種原因：

  ·  組織固定不佳，酒精起到固定作用，從而引起組織質(zhì)地發(fā)生改變。

  ·  組織本身質(zhì)地因素，如小動物肝臟，在切片時溫度過低導致。

  ·  假脆，由于脫水不足，組織在浸蠟時，蠟無法滲透到組織中去，組織在高溫下“干烤”導致發(fā)硬發(fā)脆，切片會出現(xiàn)粉粉的或一絲絲的現(xiàn)象，子宮肌瘤等較硬的組織還會有一棱棱的現(xiàn)象，甚至會整塊往外崩；嚴重脫水不足的組織中間發(fā)軟，甚至還會有水。

3.石蠟切片操作要點

  ·  切片前，把切片機上相關(guān)鎖桿或螺旋擰緊，否則可能出現(xiàn)跳片、切片厚薄不均現(xiàn)象。

  ·  刮凈包埋盒周邊的余蠟，否則樣品夾持可能松動，影響切片質(zhì)量。

  ·  正確修塊，先粗修，厚度大約在15-30微米，質(zhì)地較硬的組織或較小的組織應再薄一些。粗修至組織全部暴露后，再進行細修。

  ·  選擇蠟塊冷凍方式，冰盒優(yōu)于冷凍臺。使用冰盒能加水潤濕蠟塊，冷凍速度快，體積小，使用成本低，無須外接電源。

  ·  切片時輕握手輪，用力均勻輕柔，搖速不宜過快或過慢。過快會導致切片厚薄不均，切片難以展開；過慢會使切片增厚。切片要求完整、薄、均勻。

在切片后，先把切片放入冷水，再移至熱水，這樣片子會較薄，皺褶和氣泡也少。展片水溫應在42-55℃之間，這和包埋蠟的熔點有關(guān)。水溫過高，會引起組織細胞散開，水溫過低，切片皺褶無法攤平。