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梯度稀釋是微生物實(shí)驗(yàn)中的常見操作，在醫(yī)藥、生化和環(huán)境等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
隨著國(guó)家對(duì)中藥市場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)管有了進(jìn)一步的要求，藥典2020版四部通則中規(guī)定的《1108 中藥飲片微生物限度檢查法》也給相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)工作帶來(lái)了挑戰(zhàn)。
該方法是“用于檢查中藥材及中藥飲片的微生物污染程度。檢查項(xiàng)目包括需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱菌總數(shù)、耐膽鹽革蘭陰性菌、大腸埃希菌、沙門菌。本法中的耐熱菌系供試液置水?。?/span>98～100℃）30分鐘處理后按需氧菌總數(shù)測(cè)定方法檢出的微生物總稱。其檢驗(yàn)全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出”。規(guī)定中方法確立的過程包括：培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗(yàn)、菌種及菌液制備、方法適用性試驗(yàn)、控制菌檢查方法適用性試驗(yàn)以及供試品檢查。
實(shí)驗(yàn)中涉及大量菌液稀釋過程，同時(shí)多組陽(yáng)性、陰性對(duì)照試驗(yàn)，增大了實(shí)驗(yàn)人員的工作量。
按照傳統(tǒng)人工稀釋原理，遵循國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，以專業(yè)無(wú)菌操作理念打造的，自動(dòng)化梯度稀釋設(shè)備。灌注稀釋液--加樣--漩渦混合--取換槍頭--繼續(xù)稀釋，整個(gè)過程“一鍵搞定”，無(wú)需人員手工操作，開口容器上部的移動(dòng)機(jī)構(gòu)體積減少到最小，并且易于消毒，運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)移動(dòng)速度柔和，對(duì)潔凈氣流的干擾降至最少。
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