低鈉測(cè)量?jī)x( 測(cè)量下限5ppb)能簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)地測(cè)量各種水溶液中的低鈉離子。
1.鈉離子在空氣-乙炔火焰中會(huì)出現(xiàn)電離的現(xiàn)象,想要解決這個(gè)問題,我們可以加入銫溶液,這樣就可以有效的抑制電離作用,另外應(yīng)選用溫度較低的貧燃焰。
2.水中鈉離子的含量如果大于20mg/L時(shí),標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制就需要按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行配制,按照規(guī)定方法吸取鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于50mL容量瓶中,各加氯化銫溶液5mL,用水稀釋至刻度,搖勻。在330.2nm處,調(diào)節(jié)儀器為最佳工作狀態(tài),由稀到濃逐個(gè)測(cè)定吸光度,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。以吸光度為縱坐標(biāo),相對(duì)應(yīng)的鈉含量(mg/L)為橫坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.水樣中100mg/L以下的SO4、Fe2;20mg/L以下的Zn2+、Cu2。500mg/L以下的Ca2+、C1-;40mg/L以下的Mg2+、Si4+;60mg/L以下的PO3;50mg/L以下的K+;30mg/L以下的Al3+不干擾測(cè)定。10mg/L以下的聚丙烯酸、HEDP、ATMP;100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三氮唑不干擾測(cè)定。
4.當(dāng)水樣中懸浮物較多時(shí),需用中速定量濾紙過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中,可放置2周。
5.所用原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到以下指標(biāo)
a.檢出限:在測(cè)量循環(huán)冷卻水樣品中,鈉的檢出限應(yīng)小于0.4mg/L。
b.工作曲線線性:工作曲線上部20%濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20%濃度范圍內(nèi)斜率之比值應(yīng)不小于0.7。
c.低精密度要求:工作曲線中濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過其平均吸光度的1.5%;濃度低的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。
6.測(cè)定完成后,在不滅火情況下,依次用1%硝酸和三級(jí)試劑水各噴霧5min,以清洗噴霧器、霧化室和燃燒器。噴過髙濃度酸、堿水樣后,要用水*沖洗霧化室,防止腐蝕。噴過有機(jī)溶液后,先噴有機(jī)溶劑和丙酮5min,再噴1%硝酸和三級(jí)試劑水各5min。
1.鈉離子在空氣-乙炔火焰中會(huì)出現(xiàn)電離的現(xiàn)象,想要解決這個(gè)問題,我們可以加入銫溶液,這樣就可以有效的抑制電離作用,另外應(yīng)選用溫度較低的貧燃焰。
2.水中鈉離子的含量如果大于20mg/L時(shí),標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制就需要按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行配制,按照規(guī)定方法吸取鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于50mL容量瓶中,各加氯化銫溶液5mL,用水稀釋至刻度,搖勻。在330.2nm處,調(diào)節(jié)儀器為最佳工作狀態(tài),由稀到濃逐個(gè)測(cè)定吸光度,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。以吸光度為縱坐標(biāo),相對(duì)應(yīng)的鈉含量(mg/L)為橫坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.水樣中100mg/L以下的SO4、Fe2;20mg/L以下的Zn2+、Cu2。500mg/L以下的Ca2+、C1-;40mg/L以下的Mg2+、Si4+;60mg/L以下的PO3;50mg/L以下的K+;30mg/L以下的Al3+不干擾測(cè)定。10mg/L以下的聚丙烯酸、HEDP、ATMP;100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三氮唑不干擾測(cè)定。
4.當(dāng)水樣中懸浮物較多時(shí),需用中速定量濾紙過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中,可放置2周。
5.所用原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到以下指標(biāo)
a.檢出限:在測(cè)量循環(huán)冷卻水樣品中,鈉的檢出限應(yīng)小于0.4mg/L。
b.工作曲線線性:工作曲線上部20%濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20%濃度范圍內(nèi)斜率之比值應(yīng)不小于0.7。
c.低精密度要求:工作曲線中濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過其平均吸光度的1.5%;濃度低的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。
6.測(cè)定完成后,在不滅火情況下,依次用1%硝酸和三級(jí)試劑水各噴霧5min,以清洗噴霧器、霧化室和燃燒器。噴過髙濃度酸、堿水樣后,要用水*沖洗霧化室,防止腐蝕。噴過有機(jī)溶液后,先噴有機(jī)溶劑和丙酮5min,再噴1%硝酸和三級(jí)試劑水各5min。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。