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BOD檢測(cè)的原理及步驟?

來源:華長(zhǎng)(吉林)科技有限公司   2021年09月26日 08:37  

一、實(shí)驗(yàn)原理
碘量法測(cè)定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。當(dāng)水樣中加入硫酸錳和堿性KI溶液時(shí),立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2極不穩(wěn)定,迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化后,已化合的溶解氧(以錳酸錳的形式存在)將KI氧化并釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。然后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,換算出溶解氧的含量??煞謩e測(cè)同一水樣五天前和五天后的溶解氧差值即為五日生化需氧量。此法適用于含少量還原性物質(zhì)及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大于1mg/L,較為清潔的水樣。

二、實(shí)驗(yàn)主要儀器
1.250mL碘量瓶
2.100 mL 碘量瓶
3.150mL錐形瓶
4. 恒溫培養(yǎng)箱
5.移液管:1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀

三、實(shí)驗(yàn)步驟
1.取水樣及分裝:
1)將水樣先潤(rùn)洗500 mL兩遍,再將水樣沿?zé)诰徛魅霟?,?yīng)注意水流不應(yīng)過快,嚴(yán)禁氣泡產(chǎn)生。
2)調(diào)PH:用PH計(jì)將水樣PH調(diào)至6.5~7.5范圍內(nèi)。
3)分裝水樣:將虹吸管一端插入水樣中,另一端用洗耳球?qū)⑺缥觯缓髮⒋硕撕缥芸康饬科烤徛飨?,先裝入250 mL碘量瓶中,裝之前要潤(rùn)洗兩遍;后裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口應(yīng)有水樣溢出,保證有水封,之后在瓶口包保鮮膜封住,放入20℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)5天。
2.測(cè)定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧:
1)將移液管插入液面下,依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的堿性碘化鉀溶液,蓋好瓶塞,勿使瓶?jī)?nèi)有氣泡,顛倒混合15次,靜置。待棕色絮狀沉淀降到一半時(shí),再顛倒幾次。
2)分析時(shí)輕輕打開瓶塞,立即將吸管插入液面下,加入1.0mL濃硫酸,小心蓋好瓶塞,顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止。若溶解不*,可繼續(xù)加入少量濃硫酸,但此時(shí)不可溢流出溶液。然后放置暗處5分鐘。
3)用吸管吸取50mL上述溶液,注入150mL加有轉(zhuǎn)子的錐形瓶中,用0.025mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液呈淡黃色,加入0.5mL淀粉溶液,注意接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢地滴,用蒸餾水將殘留于壁上內(nèi)的藥品沖下,繼續(xù)滴定至藍(lán)色恰好褪去為止,記錄用量V1。
3.五天后測(cè)定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧:
1)將移液管插入液面下,依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的堿性碘化鉀溶液,蓋好瓶塞,勿使瓶?jī)?nèi)有氣泡,顛倒混合15次,靜置。待棕色絮狀沉淀降到一半時(shí),再顛倒幾次。
2)分析時(shí)輕輕打開瓶塞,立即將吸管插入液面下,加入2.0mL濃硫酸,小心蓋好瓶塞,顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止。若溶解不*,可繼續(xù)加入少量濃硫酸,但此時(shí)不可溢流出溶液。然后放置暗處5分鐘。
3)用吸管吸取50mL上述溶液,注入150mL加有轉(zhuǎn)子的錐形瓶中,用0.025mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液呈淡黃色,加入1.0mL淀粉溶液,注意接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢地滴,用蒸餾水將殘留于壁上內(nèi)的藥品沖下,繼續(xù)滴定至藍(lán)色恰好褪去為止,記錄用量V2。


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