應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

★ 簡(jiǎn)化樣品預(yù)處理工藝，快速篩查生物樣品中的藥物成分。

★ 無需色譜柱系統(tǒng)即可在3分鐘內(nèi)完成定性分析。

介紹

在刑事科學(xué)調(diào)查毒品毒物分析中，需要更快速的定性分析技術(shù)來鑒定樣品中的有效化學(xué)成分。

本應(yīng)用通訊介紹了一種全新的質(zhì)譜分析技術(shù)，采用配備原位探針技術(shù)離子源DPiMS QT的LCMS-9030四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（圖1）快速鑒定全血中的藥物成分。

圖1：配備DPiMS QT的LCMS-9030外觀

DPiMS QT可直接進(jìn)行全血樣品分析，更大限度地減少?gòu)臉悠分苽涞椒治鏊璧臅r(shí)間，可以全面獲取所有化合物成分的MS / MS譜圖信息。

分析方案

DPiMS QT可將探針快速多次蘸取樣品板上微量樣品溶液并重復(fù)進(jìn)行MS采樣，探針的尖端施加電壓同時(shí)將粘附在探頭表面的微量樣品溶液離子化。在將經(jīng)過電離的樣品導(dǎo)入質(zhì)譜儀中分析。在這項(xiàng)研究中，將17種藥物成分添加的全血樣本（500 ng / mL）。取10μL人全血溶液，加入90μL去離子水水稀釋，加入100μL乙醇溶液混合并離心，取10μL上清液滴注在樣品板上待分析。

采用配備DPiMS  QT離子源的 LCMS-9030質(zhì)譜系統(tǒng)，可兼容并使用ESI-QTOFMS各類藥物,毒物方法包的目標(biāo)。僅需將采集到的數(shù)據(jù)和預(yù)先加載的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)即可。表 1 列舉了MS分析條件。

表1 分析條件

人全血加標(biāo)樣品分析

表2展示了人全血樣品中添加17種藥物化合物樣品的數(shù)據(jù)庫比對(duì)結(jié)果分?jǐn)?shù)。所有添加物的比對(duì)分?jǐn)?shù)均在84至100間，這表明原位探針離子化方式可在3分鐘內(nèi)，簡(jiǎn)化樣品制備方式并得到高速質(zhì)譜檢測(cè)條件下的優(yōu)質(zhì)檢測(cè)結(jié)果。

圖2展示了每種藥物在譜庫比對(duì)模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS譜圖是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分及同位素離子對(duì)定性比對(duì)結(jié)果的影響。

表2 人全血中藥物（500  ng/mL）的數(shù)據(jù)庫比對(duì)結(jié)果評(píng)分

應(yīng)用新聞

圖2展示了每種藥物在譜庫比對(duì)模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分及同位素離子對(duì)定性比對(duì)結(jié)果的影響。改為“圖2展示了每種藥物在譜庫比對(duì)模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分對(duì)定性比對(duì)結(jié)果的影響。

結(jié)論

使用配備DPiMS QT離子源的LCMS-9030高分辨飛行時(shí)間液質(zhì)聯(lián)用儀可實(shí)現(xiàn)17種有毒物質(zhì)在人全血樣品中的快速篩查并獲得良好的數(shù)據(jù)庫比對(duì)結(jié)果，數(shù)據(jù)庫比對(duì)分?jǐn)?shù)在84到100。

設(shè)定母離子采集窗口寬度為1 Da并采集MS/MS質(zhì)譜信息的檢測(cè)方案，可降低生物樣品中含有的干擾物信息的影響。簡(jiǎn)化樣品制備流程，建立3分鐘內(nèi)快速質(zhì)譜檢測(cè)方案可應(yīng)用于生物樣品中各類藥物、毒物的快速分析。

* 僅供研究使用。不適用于診斷程序。

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