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快來看小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作步驟

來源:杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司   2022年04月08日 16:00  
  小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的蒸發(fā)提純儀器,由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。通過電子控制,使燒瓶在適合的速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。
 
  一、通常小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由四大組件構(gòu)成,他們分別為:
 
  1.加熱浴鍋
 
  2.旋轉(zhuǎn)傳動裝置
 
  3.冷凝器
 
  4.溶劑收集瓶。
 
  二、設(shè)置:
 
  1.選擇一只容量大約是起始容量兩倍的量瓶。
 
  2.選擇一種撞擊阱,以減少因撞擊或劇烈沸騰而造成的樣品損失。考慮采用真空泵系統(tǒng)。
 
  3.選擇和連接一臺真空泵,使其真空度達(dá)到要求,并與您的特定溶劑蒸汽相容。
 
  4.為你的水浴選擇合適的溫度,溫度越低處理速度越慢,但是也會減少由于過熱而造成的沖擊或損壞樣品的可能性。
 
  三、開始旋轉(zhuǎn)蒸發(fā):
 
  1.打開冷卻器,使溫度達(dá)到設(shè)定值。
 
  2.開啟水浴,開始蒸發(fā)前,讓水浴達(dá)到設(shè)定點(diǎn)。
 
  3.用KecK夾固定蒸發(fā)瓶,除非有十足的把握,否則不要依賴靠真空來固定蒸發(fā)瓶。
 
  4.開始旋轉(zhuǎn)燒瓶,旋轉(zhuǎn)得速度要足夠快,以便在燒瓶的內(nèi)表面形成均勻的涂層。
 
  5.打開真空泵,關(guān)閉冷凝器上的旋塞閥,使樣品在真空中轉(zhuǎn)動1分鐘左右。試樣可開始沸騰,若試樣開始劇烈沸騰或沸騰,則需要系統(tǒng)進(jìn)行排氣并調(diào)整真空設(shè)定點(diǎn)。
 
  6.一旦沸騰停止,而且溶劑收集器中有溶劑積累,燒瓶便降至半個(gè)熱浴缸。
 
  7.由于泵具有快速而精確的響應(yīng)能力,所以通過調(diào)節(jié)真空度來控制生產(chǎn)過程。
 
  四、停止旋蒸工作:
 
  1.從熱浴缸中升出燒瓶。
 
  2.打開冷凝器上的旋塞閥,使系統(tǒng)排入大氣。
 
  3.關(guān)閉旋轉(zhuǎn)。
 
  4.關(guān)閉真空電源。
 
  5.取出蒸發(fā)瓶,取出溶劑收集瓶,并清空。
 
  6.關(guān)閉水浴和冷卻器(除非你重新開始蒸發(fā))。
 
  杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司是多家先進(jìn)儀器制造商的合作伙伴。代理銷售東京理化EYELA、威伊WELCH、日立、isco、CEM、biotek、布魯克海文Brookhaven、布勞恩MBRAUN、雅馬拓yamato、賽默飛世爾Thermo等公司的溶劑純化系統(tǒng)、手套箱、平行蒸發(fā)儀、真空濃縮儀、微通道反應(yīng)器、微波合成儀、流動反應(yīng)器、平行合成儀、反應(yīng)量熱儀、低溫反應(yīng)器、低溫冷卻液循環(huán)泵、冷水機(jī)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、分子蒸餾儀、冷凍干燥機(jī)、噴霧干燥機(jī)、快速制備色譜儀、質(zhì)構(gòu)儀、粒度儀、酶標(biāo)儀、真空泵等設(shè)備,并提供技術(shù)售后服務(wù)。

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