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你知道細(xì)胞裂解有哪些方式嗎

來源:愛必信(上海)生物科技有限公司   2022年11月04日 17:21  
  細(xì)胞裂解是改變細(xì)胞通透性和活性的重要實(shí)驗(yàn)方法。主要分為化學(xué)法和機(jī)械法,前者比較溫和,后者雖然產(chǎn)量高,但反應(yīng)更劇烈,很有可能造成細(xì)胞中的DNA斷裂。
  這兩種方法(包括SDS 和溶菌酶處理等)提取純化DNA中常用的方法。機(jī)械裂解可以更均一的裂解細(xì)胞,同化學(xué)裂解相比,機(jī)械處理具有更高的裂解效率和更低的選擇性。機(jī)械處理可以更劇烈和全面的裂解細(xì)胞,但也會造成DNA 的斷裂。
  一、機(jī)械裂解法主要有以下兩種:
  1.  熱休克,既反復(fù)凍溶法,是一種常用的機(jī)械裂解方式比,通常由冷凍和解凍兩部分組成。原理:由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。冷凍通常在液氮或-20 ℃冰上進(jìn)行,解凍可以在37、50、65 或100 ℃水浴中進(jìn)熱休克比化學(xué)裂解溫和,但是很有效,有資料表明用熱休克和溶菌酶與SDS的方法獲得了90%的細(xì)胞裂解率。
  2.  超聲波處理既利用超聲加熱的方法,把細(xì)胞破碎。但這種處理會導(dǎo)致DNA 的斷裂,所以加熱不宜過劇烈,要設(shè)定好超聲時(shí)間和間隙時(shí)間,一般超聲時(shí)間不超過5秒,間隙時(shí)間最好大于超聲時(shí)間,這些都有利于保護(hù)酶的活性。
  二、 化學(xué)裂解和酶裂解法(在提核酸時(shí)聯(lián)合使用)
  主要是裂解液處理法,細(xì)胞裂解液的主要目的有以下幾種:
  (1)利用去污劑破壞脂質(zhì)雙分子層,破裂細(xì)胞;
  (2)溶解蛋白;
  (3)蛋白變性使其穩(wěn)定;
  (4)抑制蛋白酶活性。
  主要根據(jù)不同的目的,裂解液的組成有所不同,主要有提取核酸和蛋白兩中。在提取RNA或DNA時(shí),我們主要是要充分裂解細(xì)胞,得到更多的核酸;如果我們的目的是蛋白,那要根據(jù)蛋白的位置、特性等因素考慮裂解液,在提取蛋白后,再根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要復(fù)性蛋白等。

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