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94份玉米中6類真菌毒素檢測(cè)及污染情況分析

來(lái)源:無(wú)錫冠一生物科技有限公司   2023年02月06日 14:09  

建立了玉米的一步法提取6類真菌毒素同時(shí)檢測(cè)的分析方法。

建立了玉米的一步法提取6類真菌毒素同時(shí)檢測(cè)的分析方法,共分析了96份玉米中6類真菌毒素的污染情況,為監(jiān)測(cè)飼料質(zhì)量提供技術(shù)指導(dǎo)。稱取的樣品添加6類真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo),以84%乙腈水和50%甲醇水作為提取試劑,以2mM乙酸銨0.1%甲酸水溶液和甲醇/乙腈和水為流動(dòng)相梯度洗脫,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)。94份玉米中6類真菌毒素的檢出率為98%,單種毒素檢出率最高的是伏馬毒素B1和B2,高達(dá)88%,嘔吐毒素和赭曲霉A檢出率低,均未檢出。伏馬毒素B1和B2、黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和嘔吐毒素的最高殘留量分別是89.1mg/kg、76.4ug/kg、3.95×103mg/kg和7.0mg/kg。建立的6類真菌毒素檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確,結(jié)果分析對(duì)玉米中真菌毒素污染檢測(cè)和防控具有重要意義。

02

采用94份玉米為樣本,對(duì)這6類真菌毒素進(jìn)行檢測(cè)方法開發(fā)。

真菌毒素屬于真菌的代謝產(chǎn)物,幾乎可以污染所有的農(nóng)作物,會(huì)損害動(dòng)物體的肝臟、腎臟及皮膚組織等,進(jìn)而通過(guò)食物鏈的形式影響到人體的健康。已知的真菌毒素多達(dá)300種以上,目前多個(gè)國(guó)家均建立了飼料中真菌毒素的要求,我國(guó)已于2017年推出國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 13078-2017飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并于2018年實(shí)施,其對(duì)黃曲霉毒素B1、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉A伏馬毒素B1B2、T-2毒素等做出明確的檢測(cè)方法規(guī)定和要求。本文采用94份玉米為樣本,對(duì)這6類真菌毒素進(jìn)行檢測(cè)方法開發(fā)和污染情況分析。為多毒素的快速檢測(cè)提供技術(shù)支持的同時(shí),也為飼料中真菌毒素污染的監(jiān)測(cè)和防控提供幫助。本文采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,通過(guò)加入同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行校正的手段,開發(fā)6類真菌毒素的檢測(cè)方法,并對(duì)94份玉米樣品進(jìn)行6類真菌毒素的檢測(cè)及污染情況分析。

關(guān)鍵詞

真菌毒素、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜、真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo)


1.材料

1.1
儀器

TSQ Quantis液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜、KS-7200DE超聲波提取儀和TGL-16M高速冷凍離心機(jī)

1.2
試劑

真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品:

黃曲霉毒素B1、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉A、伏馬毒素B1和B2和T-2毒素

真菌毒素同位素內(nèi)標(biāo):

黃曲霉毒素B1同位素內(nèi)標(biāo)、嘔吐毒素同位素內(nèi)標(biāo)、玉米赤霉烯酮同位素內(nèi)標(biāo)、赭曲霉A同位素內(nèi)標(biāo)、伏馬毒素B1同位素內(nèi)標(biāo)、伏馬毒素B2同位素內(nèi)標(biāo)和T-2毒素同位素內(nèi)標(biāo)

1.3
樣品

96份玉米(樣品來(lái)源于全國(guó)近30個(gè)省份及地區(qū))

依據(jù)我國(guó)區(qū)域劃分方式將94份玉米的分布區(qū)域進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)

區(qū)域

省份

份數(shù)

華東地區(qū)

山東、江蘇、安徽、浙江、福建、上海

22

華南地區(qū)

廣東、廣西、海南

10

華中地區(qū)

湖南、湖北、河南、江西

12

華北地區(qū)

北京、天津、河北、山西、內(nèi)蒙古

17

西南地區(qū)

四川、云南、西藏、重慶

12

西北地區(qū)

寧夏、新疆、青海、陜西、甘肅

10

東北地區(qū)

黑龍江、吉林、遼寧

11







2.1

色譜及質(zhì)譜條件:

色譜柱:Hypersil GOLD C18 (100*2.1 3um)

流動(dòng)相:2mM乙酸銨0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脫伏馬毒素B1和B2、黃曲霉毒素B1、赭曲霉A和T-2毒素/乙腈水梯度洗脫嘔吐毒素和玉米赤霉烯酮

梯度表1

時(shí)間

流速mL/min

2mM乙酸銨0.1%甲酸水

甲醇

0

0.3

70

30

1

0.3

70

30

3.5

0.3

30

70

4

0.3

30

70

5

0.3

5

95

9

0.3

5

95

10

0.3

70

30

梯度表2

時(shí)間

流速mL/min

乙腈

0

0.3

70

30

1

0.3

70

30

3.5

0.3

30

70

4

0.3

30

70

5

0.3

5

95

9

0.3

5

95

10

0.3

70

30


采用ESI離子源,分別用正離子模式掃描和負(fù)離子模式掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)采集數(shù)據(jù),6類真菌毒素及其對(duì)應(yīng)同位素內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)見下表:


6類真菌毒素及其對(duì)應(yīng)同位素內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)

圖片

注:FB1為伏馬毒素B1簡(jiǎn)寫(下同),F(xiàn)B2為伏馬毒素B2簡(jiǎn)寫,AFB1為黃曲霉毒素B1簡(jiǎn)寫,OTA為赭曲霉A簡(jiǎn)寫,T-2位T-2毒素簡(jiǎn)寫,DON為嘔吐毒素簡(jiǎn)寫,ZON為玉米赤霉烯酮簡(jiǎn)寫;13C為其相應(yīng)的同位素內(nèi)標(biāo)簡(jiǎn)寫。

2.2
標(biāo)準(zhǔn)品的配置

2.2.1混合標(biāo)準(zhǔn)品配制:配制伏馬毒素B1和B2濃度為2.4ppm、黃曲霉毒素B1濃度為80ppb、玉米赤霉烯酮1.6ppm、嘔吐毒素3.2ppm、T-2毒素1.6ppm、OTA160ppb的混標(biāo)。


2.2.2同位素內(nèi)標(biāo)配制:配制伏馬毒素B1B2濃度為240ppb、黃曲霉毒素B1濃度為8ppb、玉米赤霉烯酮160ppb、嘔吐毒素320ppb、T-2毒素160ppbOTA16ppb的同位素內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)品。

2.3
樣品處理

稱取5g樣品各兩份,加入同位素內(nèi)標(biāo)100uL,其中一份加入20mL84%乙腈水,另一份加入20mL50%甲醇水,超聲波震蕩提取20min,6000r/min離心5min,上清液過(guò)0.22um有機(jī)濾膜,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。


3.結(jié)果分析



3.1
譜圖

FB1、FB2、AFB1、OTA和T-2的外標(biāo)及同位素內(nèi)標(biāo)的MRM圖:

圖片

DONZON的外標(biāo)及同位素內(nèi)標(biāo)的MRM圖:

圖片

3.2
回收率

項(xiàng)目

FB1

FB2

AFB1

ZON

DON

T-2

OTA

添加水平

600ng/g

600ng/g

20ng/g

400ng/g

800ng/g

400ng/g

40ng/g

回收率

83.6%

80.4%

101.8%

109.8%

88.0%

91.3%

86.9%

3.3
線性

項(xiàng)目

相關(guān)系數(shù)

線性范圍/ng

線性方程

FB1

0.9991

0.19-100

y = 219.68x - 1206.9

FB2

0.9996

0.19-100

y = 911.45x - 1989.7

AFB1

0.9993

0.049-40

y = 61482x + 6.8125

ZON

0.9995

0.094-35

y = 8008.3x - 42517

DON

0.9999

2-450

y = 2755.5x - 796.14

T-2

0.9994

0.1-100

y = 110254x - 63112

OTA

0.9997

0.01-20

y = 1824.1x + 1.5954

3.4
整體污染情況

對(duì)96份玉米的6類真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,所有樣品均未檢出赭曲霉毒素和T-2毒素。96份玉米中有2份玉米不含有這6類真菌毒素,10份玉米只含有1類真菌毒素,32份玉米含有2類真菌毒素,44份玉米含有3類真菌毒素,6份玉米含有4類真菌毒素。


污染情況占比圖

圖片

3.5
區(qū)域分布情況

依據(jù)94份樣品分布區(qū)域進(jìn)行劃分,對(duì)6種真菌毒素進(jìn)行分析匯總(匯總表見下),西北地區(qū)玉米受真菌毒素污染的種類最少,污染程度低;華中地區(qū)、華北地區(qū)、西南地區(qū)和東北地區(qū)毒素污染情況較重;華東地區(qū)和華南地區(qū)玉米受真菌毒素污染的種類和程度最高。

圖片

3.6
超限情況

3.6.1對(duì)96份玉米的6類真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,依據(jù)GB 13078-2017 飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行超限判斷(表1),超限樣品共計(jì)14份,其中9份樣品一類真菌毒素超限,剩余5份樣品兩類真菌毒素超限。針對(duì)赭曲霉毒素和T-2毒素含量,所有樣品均合格;此外,其余樣品超限情況如下:伏馬毒素B1+B2、黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素的超限樣品份數(shù)分別為:3份、2份、11份和3份,其對(duì)應(yīng)的超限率分別為3.2%、2.1%、11.7%3.2%。


表1 部分飼料原料中6類真菌毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及要求

項(xiàng)目

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

黃曲霉毒素B1

玉米加工產(chǎn)品、花生餅(粕)

NY/T 2071

≤50ug/kg

赭曲霉A

谷物及其加工產(chǎn)品

GB/T 30957

≤100ug/kg

玉米赤霉烯酮

玉米及其加工產(chǎn)品

NY/T 2071

≤0.5mg/kg

嘔吐毒素

植物性飼料原料

GB/T 30956

≤5mg/kg

T-2毒素

植物性飼料原料

NY/T 2071

≤0.5mg/kg

伏馬毒素B1+2

玉米及其加工產(chǎn)品

NY/T 1970

≤60mg/kg

3.6.2對(duì)96份玉米的6類真菌毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,依據(jù)GB 2761-2017 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素要求進(jìn)行超限判斷(表2),超限樣品共計(jì)46份,其中25份樣品一類真菌毒素超限,剩余21份樣品兩類真菌毒素超限。針對(duì)赭曲霉毒素含量,所有樣品均合格;此外,其余超限情況如下:黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素的超限樣品份數(shù)分別為:4份、35份和28份,其對(duì)應(yīng)的超限率分別為4.3%、37.2%和29.8%。


表2 部分食品中6類真菌毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及要求

項(xiàng)目

食品類別

檢驗(yàn)方法

黃曲霉毒素B1

玉米、玉米面及玉米制品

GB 5009.22

20ug/kg

赭曲霉A

谷物及其制品

GB 5009.96

5.0ug/kg

玉米赤霉烯酮

玉米、玉米面(渣、片)

GB 5009.209

60ug/kg

嘔吐毒素

玉米、玉米面(渣、片)

GB 5009.111

1000ug/kg

3.7


單類毒素分析

由于所有樣品均未檢出赭曲霉毒素和T-2毒素,故只對(duì)其余四類真菌毒素進(jìn)行單獨(dú)分析。


94份玉米中6類毒素污染情況對(duì)比圖

圖片

3.7.1 伏馬毒素B1+B2

對(duì)96份玉米的伏馬毒素B1和B2檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,有檢出樣品數(shù)量為88份,占比93.6%,檢測(cè)結(jié)果在0.0503mg/kg-89.1mg/kg,中位值為6.41mg/kg;整體污染水平為10.9mg/kg,陽(yáng)性污染水平為11.6mg/kg。


3.7.2 黃曲霉毒素B1

對(duì)96份玉米的黃曲霉毒素B1檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,有檢出樣品數(shù)量為29份,占比30.9%,檢測(cè)結(jié)果在2.20ug/kg-76.4ug/kg,中位值為4.58ug/kg;整體污染水平為3.48ug/kg,陽(yáng)性污染水平為11.3ug/kg。


3.7.3 玉米赤霉烯酮

對(duì)96份玉米的玉米赤霉烯酮檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,有檢出樣品數(shù)量為56份,占比59.6%,檢測(cè)結(jié)果在10.6mg/kg-3.95×103mg/kg,中位值為98.3mg/kg;整體污染水平為329mg/kg,陽(yáng)性污染水平為552mg/kg。


3.7.4 嘔吐毒素

對(duì)96份玉米的嘔吐毒素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析匯總,有檢出樣品數(shù)量為56份,占比59.6%,檢測(cè)結(jié)果在0.1mg/kg-7.0mg/kg,中位值為1.0mg/kg;整體污染水平為0.8mg/kg,陽(yáng)性污染水平為1.4mg/kg。

4.討論


4.1
保證飼料產(chǎn)品質(zhì)量

目前,從技術(shù)角度講,飼料中真菌毒素檢測(cè)共涉及到6大類,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)4項(xiàng),前處理方法不一,凈化產(chǎn)品各異,對(duì)人員、操作、設(shè)備要求苛刻,給檢測(cè)帶來(lái)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn);從污染根源分析,一種真菌可能產(chǎn)生多種毒素,一種原料會(huì)受到多種真菌感染,往往是單個(gè)飼料樣品需要檢測(cè)多種真菌毒素;從現(xiàn)實(shí)情況來(lái)看,飼料受真菌毒素污染情況較嚴(yán)重,且分布不均勻,需要加強(qiáng)其毒素監(jiān)測(cè)。本文所述的一步法檢測(cè),采用直提的方式,同位素校正的手段,在保證結(jié)果準(zhǔn)確的前提下,降低操作難度,縮短檢測(cè)周期,同時(shí)也控制了實(shí)驗(yàn)成本。

綜上,本文不僅為飼料中6類真菌毒素的檢測(cè)提供有效的方法支撐,同時(shí)也為飼料中真菌毒素殘留的檢測(cè)方向提供指導(dǎo),為保證飼料產(chǎn)品的質(zhì)量提供幫助。



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