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解決方案 |LabMS 3000 ICP-MS測(cè)定電子級(jí)多晶硅中基體金屬雜質(zhì)含量

來源:北京萊伯泰科儀器股份有限公司   2023年02月22日 11:15  

前言

電子級(jí)多晶硅金屬雜質(zhì)含量是評(píng)價(jià)其產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,其雜質(zhì)含量的高低直接影響下游晶圓制造產(chǎn)品質(zhì)量,所以對(duì)其金屬雜質(zhì)含量的控制至關(guān)重要。

本實(shí)驗(yàn)參照《GB∕T 37049-2018 電子級(jí)多晶硅中基體金屬雜質(zhì)含量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》,采用LabMS 3000s ICP-MS測(cè)試電子級(jí)多晶硅中基體金屬雜質(zhì)含量。LabMS 3000s采用的加強(qiáng)型離子透鏡和偏轉(zhuǎn)技術(shù),結(jié)合高性能冷等離子技術(shù)和新一代碰撞反應(yīng)池技術(shù),可有效消除干擾,從而獲得更低的檢測(cè)限、背景等效濃度和準(zhǔn)確的超痕量分析結(jié)果,保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。

1.實(shí)驗(yàn)

1.1 儀器設(shè)備

EH20B 微控?cái)?shù)顯電熱板,萊伯泰科

微信圖片_20230217151346 

LabMS 3000s 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,萊伯泰科

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀LabMS3000ICP-MS5432 

1.2 樣品前處理

1.2.1 樣品預(yù)處理

將樣品破碎成小塊,破碎過程中嚴(yán)格避免金屬沾污。將破碎后樣品置于用氫氟酸和硝酸混合溶液中消解清洗,剝離全部表面層后用超純水洗凈。

將清洗后的樣品置于潔凈聚四氟燒杯中,于電熱板上烘干至恒重。

1.2.2 樣品制備

稱取0.5g(0.0001g)清洗烘干后的樣品于潔凈聚四氟燒杯中,加入一定量的氫氟酸和硝酸混合溶液中,在電熱板上加熱使樣品全部溶解,繼續(xù)加熱將溶液蒸發(fā)近干。室溫冷卻加3%硝酸溶解定容至5ml,轉(zhuǎn)移至PFA樣品瓶待測(cè)。

1.3 干擾校正

Cr、Ni、Cu、Zn易受到(ArN+)、(ArC+)、(ArOH+)等分子的干擾,采用氦氣碰撞模式消除干擾;Na元素在正常熱等離子體中受干擾較多,背景較高,采用等離子體模式測(cè)試可有效降低背景,提升檢出限;Fe元素在正常熱等離子體中受到(ArO+)分子的干擾,采用冷等離子體模式測(cè)試。

1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置

各元素曲線系列點(diǎn)濃度如表1所示;手動(dòng)加入2ppb的Co內(nèi)標(biāo)。

表1 各元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制梯度

表1 各元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制梯度 

1.5 儀器參數(shù)

表2 LabMS 3000s ICP-MS 儀器參數(shù)

表2 LabMS 3000s ICP-MS 儀器參數(shù) 

2.測(cè)試結(jié)果

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線:經(jīng)測(cè)試,所有元素線性相關(guān)系數(shù)大于 0.999。

圖1 6種元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線 

圖1  6種元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.2 背景等效濃度(BEC)及檢出限(DL)

表3 各元素的背景等效濃度(BEC)及檢出限(DL)

表3 各元素的背景等效濃度(BEC)及檢出限(DL) 

注:各元素的等效濃度(BEC)及檢出限(DL)直接使用標(biāo)準(zhǔn)曲線上給出的數(shù)值。

2.3 樣品測(cè)試結(jié)果

表4 樣品測(cè)試結(jié)果

表4 樣品測(cè)試結(jié)果 

3.結(jié)論

LabMS 3000s ICP-MS的第四代碰撞池技術(shù)及冷等離子技術(shù)能夠有效去除干擾,獲得小于5ppt的背景等效濃度(BEC)以及小于1ppt的檢出限(DL)。結(jié)果表明,LabMS 3000s可有效檢測(cè)電子級(jí)多晶硅中基體金屬雜質(zhì)含量。

 

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