Biosilk™ 的主要優(yōu)勢在于細胞具有高度增殖性，對比封裝于水凝膠中的細胞，可更有效地進行擴散。此外，Biosilk™ 可用于獲得各種不同的支架，例如泡沫、膜和纖維。這些支架也可以相互組合，從而創(chuàng)建共培養(yǎng)系統(tǒng)。

初步研究結(jié)果表明，與2D培養(yǎng)相比，在3D Biosilk™ 中培養(yǎng)的相同類型細胞表現(xiàn)出更高的侵襲性標記。

目標是獲得3D模型，其中乳腺癌細胞生長嵌入Biosilk™ 泡沫。每個泡沫（厚度約130 μm，直徑約700 μm) 培養(yǎng)在96孔板的孔中作為浮動3D構(gòu)建體培養(yǎng)（見圖1）。將Biosilk™ 泡沫培養(yǎng)一周，用于藥物試驗、增殖分析、基因表達水平測量和免疫熒光（見圖 2）。

圖2：用Biosilk™ 制備乳腺癌3D模型的工作流程概述型。

目前，這一方法的主要局限是通量低，造成這一問題的原因在于創(chuàng)建每個泡沫需要：A. 使用單通道手動移液器（賽多利斯Mline® 移液器）；B. 創(chuàng)建在聚四氟乙烯（Teflon）表面上，然后分離 Biosilk™ 泡沫，并轉(zhuǎn)移至96孔板。

目前，我們正在優(yōu)化發(fā)泡方案以實現(xiàn)高通量。在該研究方向上，我正在將3D Biosilk™ 浮動形式與“半3D形式”進行比較，后者是指將泡沫直接超低附著于96孔板，并保持附著在底部。請參閱表 1 中有關(guān)增加通量的詳細工作流程。這種格式也可與使用多通道電動移液器（例如賽多利斯Picus® Nxt 移液器）添加的細胞培養(yǎng)基兼容。下一步，我們將評估使用8通道Tacta® 移液器在半3D形式中直接將泡沫附著于96孔板；這似乎是非常有潛力的一種選擇，既可以增加通量，又可滿足我們快速混合的需求。

主要原因是嘗試采用一種新的、更高通量的方案，形成3DBiosilk™ 泡沫。與之前的方案相比，新方案的重要變化表現(xiàn)為：（1)使用Picus® Nxt 移液器（8通道，5–120μL）同時對8個。Biosilk™ 泡沫進行發(fā)泡處理；（2)發(fā)泡操作直接在96孔板中完成。

移液器速度可能稍微有點低，無法產(chǎn)生類似于手動控制移液器所獲得的泡沫。這樣一來，3D結(jié)構(gòu)中的氣泡更大，從而導致最終的Biosilk™ 泡沫整體穩(wěn)定性較差。Picus® Nxt 移液器的增加速度選項設置可使得產(chǎn)生的氣泡更小，由此使Biosilk™ 泡沫更穩(wěn)定。

賽多利斯Picus® Nxt 移液器