精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

產品推薦:氣相|液相|光譜|質譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網>技術中心>解決方案>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

ibidi免疫熒光實驗|可移除腔室載玻片對細胞的培養(yǎng)固定染色

來源:拓赫機電科技(上海)有限公司   2023年05月22日 14:22  

  ibidi3孔可移除腔室載玻片可對MCF-7細胞進行培養(yǎng)、固定和染色,為其免疫熒光實驗提供一種簡單且經濟高效的方案。

  

72df8138103aa7ab9e83f9dd1952cd5d.png


  實驗使用材料:  

  此次實驗所需使用的材料和試劑如下所示。此外,還需要配備一臺有適當濾光片組的倒置或正置熒光顯微鏡?! ?/p>

  

97b93af88f2849f7f1590b720ab2fa82.png

  

  ·3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)  

  ·3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片及配套工具,(ibidi,10815) 

  ·細胞:MCF-7(CLS,300273)  

  ·細胞培養(yǎng)基  

  ·細胞培養(yǎng)試劑 

  ·PBS  

  ·福爾馬林中性緩沖液,10%(Sigma,HT5011) 

  ·染色試劑:DAPI(Sigma,D954)、DYE-490鬼筆環(huán)肽(Dynomics,490-33) 

  ·封片劑:FluoroshieldTM(Sigma,F(xiàn)6182)

  

  實驗操作解決方案:細胞培養(yǎng),固定,染色和成像觀察--都是在一個開放型小室中搞定:  

  

0d090bc4968b4ba58dcdff050f1ddb97.png

  

  第1步:必須在預實驗中確定細胞系的正確接種濃度。根據您的細胞類型,用2-6x104細胞/ml在2-3天內產生匯合的單層?! ?/p>

  1. 在無菌條件下,打開3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)包裝?! ?/p>

  2. 像往常一樣對細胞進行胰蛋白酶化和計數(shù)。MCF-7細胞濃度為3×104細胞/ml 。  

  3. 將1100μl細胞懸浮液加入腔室的每個孔中。避免搖晃,因為這會導致細胞分布不均勻。為獲得更均勻的細胞分布,請使用3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片?! ?/p>

  4. 用配套的蓋子蓋住。在37°C和5%CO2下培養(yǎng)?! ?/p>

  5. 細胞至少培養(yǎng)24小時,或直到建立融合的單層?! ?/p>

  

3962913255006500edcb286a35fd2f1b.png

  

  第2步:固定是染色程序的第一步。目的是將細胞、細胞結構或組織維持在當前狀態(tài),并通過化學試劑在較長時間內保存制劑?! ?/p>

  1.小心地抽吸細胞培養(yǎng)基?! ?/p>

  2.用PBS洗兩次。  

  3.加入1100μl福爾馬林溶液。  

  4.室溫下孵育30分鐘?! ?/p>

  5.小心地抽吸福爾馬林溶液?! ?/p>

  6.用PBS洗滌三次  

  

af636baf6856a748ebed5d1d533ec5a0.png

  

  第3步:應根據感興趣的細胞結構選擇染色試劑。在該方案中使用DAPI和DYE-490鬼筆環(huán)肽染色MCF-7細胞的細胞核和肌動蛋白骨架?! ?/p>

  1.準備你的染色溶液:PBS、DYE-490鬼筆環(huán)肽(每單元/玻片,50 μl/單元)、DAPI 1μg/ml  

  2.小心吸出PBS?! ?/p>

  3.用蓋玻片拾取工具抓取15毫米的圓形蓋玻片,并將其放置在腔室孔內的圓形邊緣上?! ?/p>

  4.將移液管-尖-端-插入其中一個角槽中,將150μl染色液移入孔中?! ?/p>

  5.在室溫下避光孵育30分鐘  

  

24196fca7d85054fd0d9a120075e7b57.png

  

  第4步:染色后清洗樣本可最大限度地減少背景信號  

  1.通過在一個角槽中添加950μl緩沖液來移除蓋玻片。  

  2.用Coverslip Pick-Up Tool蓋玻片拾取工具或鑷子抓取漂浮的蓋玻片,將其從孔中取出?! ?/p>

  3.如有必要,重復洗滌步驟,抽吸緩沖液并在每孔中移液1100μl緩沖液。圓形的15毫米蓋玻片無需額外的洗滌步驟。 


432aa8a6d9590ffdb5ad10992892d66c.png

  

  第5步:從一個邊緣開始,用手或用鑷子小心地取下硅膠墊圈。該步驟應以緩慢,穩(wěn)定的進行,以避免損壞細胞層。

  

c8d16f527e3ded5528a98246c17fcf53.png

  

  第6步:完成染色程序后,必須在用顯微鏡成像之前封固樣品。該步驟還可防止樣品脫水?! ?/p>

  1.將載玻片側面在干凈的實驗室濕巾上輕敲,去除樣品中多余的介質?! ?/p>

  2.將封固劑涂在樣品上。用24 x 60毫米的蓋玻片覆蓋安裝好的樣品,小心地將蓋玻片放到封片劑上,以避免夾住任何氣泡?! ?/p>

  Tip:建議使用硬化封片劑,如FluoroshieldTM (Sigma-Aldrich), Vectashield? (Vector Laboratories Inc.), or ProLong Antifade? (ThermoFisher Scientific)。  

  3.等封片劑固定好。


59c0ad24507ced0407246b38812c89d6.png

  

  第7步:顯微觀察  

  使用可移除3孔腔室載玻片培養(yǎng)MCF-7細胞。用DAPI和染料490對細胞結構進行染色。圓形15mm蓋玻片減少了所需的染色溶液的量。用硬化封片劑安裝載玻片,可使樣品長期保存?! ?/p>

  

57bf1c51262b783f484ec40b391d58bd.png

  

  圖1 MCF-7細胞的肌動蛋白骨架用DYE 490鬼筆肽染色(左上),細胞核用DAPI染色(右上)。下圖顯示了合成圖像,細胞核為藍色,肌動蛋白骨架為綠色。(比例尺:100μm)

  

  訂購信息:

047c7a4650d1172f1c0d806944a10e4d.jpg

免責聲明

  • 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
国产一级片久久免费看同-麻豆精品尤物一区二区青青| 国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 日韩国产一区二区三区在线-精品日韩人妻少妇av| 色婷婷六月婷婷一区二区-91草草国产欧美在线观看| 免费午夜福利视频在线观看-亚洲成人日韩欧美伊人一区| 麻豆久久国产精品亚洲-日本理论中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 国产在线一区二区三区欧美-久久偷拍精品视频久久| 熟女熟妇伦51788-国产av在线播放一区二区三区| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 看肥婆女人黄色儿逼视频-秋霞电影一区二区三区四区| 亚洲av日韩五月天久热精品-国产日韩欧美一区二区三区群战| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 午夜日韩精品在线视频-亚洲网老鸭窝男人的天堂| 91大神国内精品免费网站-亚洲免费电影一区二区| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 黄色av网站在线免费观看-亚洲欧美精品偷拍tv| 中文字幕亚洲综合久久最新-久久精品视频免费久久久| 欧美看片一区二区三区-人妻无卡精品视频在线| 一级小黄片在线免费看-亚洲欧美午夜情伊人888| 亚洲国产中文欧美一区二区三区-国产精品一区二区视频成人| 国产精品电影在线一区-亚洲国产大片一区二区官网| 亚洲欧美日韩二区三区-国产在线欧美一区日韩二区| 少妇人妻无码久久久久久-综合图片亚洲网友自拍| 亚洲精品蜜桃在线观看-国产欧美日韩在线观看精品观看| 少妇人妻无码久久久久久-综合图片亚洲网友自拍| 99热在线精品免费6-av一区二区在线观看| 亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 久久久精品欧美日韩国产-欧美精品乱码视频在线| 91麻豆免费在线视频-欧美中文天堂在线观看| 色噜噜噜噜一区二区三区-欧美最猛黑人做爰视频| 91九色蝌蚪丝袜人妻-国产精品9999网站| 国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情|