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α-葡萄糖苷酶(α-GC)活性檢測(cè)試劑盒(可見分光光度法)使用說明

來源:上海尚寶生物科技有限公司   2023年08月18日 17:37  

α-葡萄糖苷酶(α-GC)活性檢測(cè)試劑盒(可見分光光度法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1933

 

產(chǎn)品規(guī)格:50T/24S

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵 生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。

α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測(cè)定吸光值升高速 率來計(jì)算α-GC活性。

 

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

 

產(chǎn)品組成:

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體50mL×1

2-8

試劑一

粉劑×2

-20

試劑二

液體25mL×1

2-8

試劑三

液體80mL×1

2-8

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1

2-8

溶液的配制:

1. 試劑一:臨用前取110mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL的對(duì)硝基苯酚溶液。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

 

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每1000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),15000g,4℃,離心20min,取上清,置冰上待測(cè)。

2. 組織的處理:稱取約0.2g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;15000g,4℃,離心20min,取上清,置冰上待測(cè)。 液體樣本:直接檢測(cè)。若溶液有渾濁需離心后取上清進(jìn)行測(cè)定。  

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將 5μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋成100、50、2512.5、6.25、0nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待測(cè)。

3. 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表。

 

序號(hào)

稀釋前濃度(nmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃nmol/mL

1

5000

100

400

1000

2

1000

200

1800

100

3

100

1000

1000

50

4

50

1000

1000

25

5

25

1000

1000

12.5

6

12.5

1000

1000

6.25

7

6.25

0

1000

0(空白管)

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需500µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4. 加樣表

試劑名稱μL

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

試劑一

400

-

-

試劑二

500

500

-

樣本

100

100

-

充分混勻,放入37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,立即放入沸水浴中煮沸5min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

試劑一

-

400

-

充分混勻,8000g,4℃,離心5min,取上清液待測(cè)

上清液

500

500

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

-

500

試劑三

1000

1000

1000

充分混勻,室溫靜置2min后,于400nm處測(cè)定吸光值A,分別記為A測(cè)定管、A對(duì)照管、A標(biāo)準(zhǔn)管、 A空白管。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管。ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。 標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測(cè)1-2次。

三、α-GC活力計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(xnmol/mL)和吸光度(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔAy,ΔA測(cè)定)代入公式計(jì)算樣本產(chǎn)物濃度xnmol/mL)。

2. α-GC活力計(jì)算

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α-GC活力(U/mg prot=x×V反總)÷V×Cpr÷T=20x÷Cpr

(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算:

單位的定義:每g組織在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α-GC活力(U/g 質(zhì)量)=x×V反總)÷W×V÷V樣總)÷T=20x÷W。

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α- GC活力(U/104 cell=x×V反總)÷1000×V÷V樣總)÷T=0.02x

Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需要另外測(cè)定;V反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;1000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),1000萬; T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。

 

注意事項(xiàng):提取液中含有使蛋白變性的成分,故按蛋白濃度計(jì)算時(shí)需要重新提取蛋白進(jìn)行測(cè)定。


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