α-葡萄糖苷酶(α-GC)活性檢測(cè)試劑盒(可見分光光度法)
產(chǎn)品貨號(hào):BA1933
產(chǎn)品規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵 生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。
α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測(cè)定吸光值升高速 率來計(jì)算α-GC活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
產(chǎn)品組成:
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體50mL×1瓶 | 2-8℃ |
試劑一 | 粉劑×2瓶 | -20℃ |
試劑二 | 液體25mL×1瓶 | 2-8℃ |
試劑三 | 液體80mL×1瓶 | 2-8℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1mL×1支 | 2-8℃ |
溶液的配制:
1. 試劑一:臨用前取1瓶加10mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL的對(duì)硝基苯酚溶液。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每1000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),15000g,4℃,離心20min,取上清,置冰上待測(cè)。
2. 組織的處理:稱取約0.2g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;15000g,4℃,離心20min,取上清,置冰上待測(cè)。 液體樣本:直接檢測(cè)。若溶液有渾濁需離心后取上清進(jìn)行測(cè)定。
二、測(cè)定步驟
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將 5μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋成100、50、25、12.5、6.25、0nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待測(cè)。
3. 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表。
序號(hào) | 稀釋前濃度(nmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(nmol/mL) |
1 | 5000 | 100 | 400 | 1000 |
2 | 1000 | 200 | 1800 | 100 |
3 | 100 | 1000 | 1000 | 50 |
4 | 50 | 1000 | 1000 | 25 |
5 | 25 | 1000 | 1000 | 12.5 |
6 | 12.5 | 1000 | 1000 | 6.25 |
7 | 6.25 | 0 | 1000 | 0(空白管) |
實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需500µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4. 加樣表:
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
試劑一 | 400 | - | - |
試劑二 | 500 | 500 | - |
樣本 | 100 | 100 | - |
充分混勻,放入37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,立即放入沸水浴中煮沸5min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變) | |||
試劑一 | - | 400 | - |
充分混勻,8000g,4℃,離心5min,取上清液待測(cè) | |||
上清液 | 500 | 500 | - |
標(biāo)準(zhǔn)液 | - | - | 500 |
試劑三 | 1000 | 1000 | 1000 |
充分混勻,室溫靜置2min后,于400nm處測(cè)定吸光值A,分別記為A測(cè)定管、A對(duì)照管、A標(biāo)準(zhǔn)管、 A空白管。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管。ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。 標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測(cè)1-2次。 |
三、α-GC活力計(jì)算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,nmol/mL)和吸光度(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA(y,ΔA測(cè)定)代入公式計(jì)算樣本產(chǎn)物濃度x(nmol/mL)。
2. α-GC活力計(jì)算
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α-GC活力(U/mg prot)=(x×V反總)÷(V樣×Cpr)÷T=20x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算:
單位的定義:每g組織在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α-GC活力(U/g 質(zhì)量)=(x×V反總)÷(W×V樣÷V樣總)÷T=20x÷W。
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL體系中每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α- GC活力(U/104 cell)=(x×V反總)÷(1000×V樣÷V樣總)÷T=0.02x
Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需要另外測(cè)定;V反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;1000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),1000萬; T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。
注意事項(xiàng):提取液中含有使蛋白變性的成分,故按蛋白濃度計(jì)算時(shí)需要重新提取蛋白進(jìn)行測(cè)定。
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