引言：在規(guī)模很大的美國心臟病學會（AHA）于2003年召開年會時，美國Cleveland CF & CWR大學Young J教授提到：美國每年有3千萬病人作非心臟手術，其中約300萬人有冠心病或心血管危險因素，如高血壓、糖尿病。手術后1～4天內(nèi)發(fā)生心梗達3%～17%，其中40%～70%死亡。近年來一系列臨床試驗顯示，應用β受體阻滯劑可明顯減少非心臟手術心血管事件的發(fā)生，這已得到國內(nèi)外專家學者的認可。

蘭地洛爾是一個新型的超短效腎上腺素 β 受體阻滯藥，具有選擇性高、起效快、 停藥后失效快、對心臟血流動力學影響小等優(yōu)點。主要用于治療手術時心動過速性心律失常、心房纖維性顫動、心房撲動及竇性和室上性心動過速。

*鹽酸蘭地洛爾化學結構式

鹽酸蘭地洛相對以前的產(chǎn)品來講是新一代的化合物。無論是從療效還是安全性來說，蘭地洛爾在未來的市場中將是有優(yōu)勢的產(chǎn)品。

鹽酸蘭地洛爾的開發(fā)背景

小野藥品工業(yè)株式會社自1987 年以開發(fā)短效 、β1選擇性強的藥物為目標 進行合成方法、理化性質(zhì)研究安全性評定及篩選，開發(fā)了鹽酸蘭地洛爾。蘭地洛爾是在艾司洛爾的化學結構基礎上進行改造而獲得的新化合物，其特點是血液半減期短（約為4分鐘）、調(diào)節(jié)性好的超短作用時間型β1阻滯劑 。對β1受體有高度選擇性。對術中心動過速心律不齊 心房纖顫 、心房撲動 、竇性心動過速 有快速治療效果。不良反應發(fā)生率15.6%。因此蘭地洛爾較艾司洛爾具有更強的β1受體阻斷作用和更好的可控性。

合成方法

蘭地洛爾雜質(zhì)對照品

優(yōu)勢推出：

蘭地洛爾雜質(zhì)、瑞舒伐他汀雜質(zhì)、帕拉米韋雜質(zhì)、艾拉莫德雜質(zhì)、氯雷他定雜質(zhì)、地氯雷他定雜質(zhì)、布瓦西坦雜質(zhì)、M036002米格列醇異構體A、M036003米格列醇異構體B、C074012A卡比多巴異構體雜質(zhì)、C074010卡比多巴EP雜質(zhì)J、B015001鹽酸貝那普利對映異構體、T048001氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)A、T048002 氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)B、T048003氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)C、T048005A氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)E等更多雜質(zhì)現(xiàn)貨供應中