弛豫時(shí)間分析法用于水凝膠性能分析

水凝膠時(shí)一類(lèi)極為親水的三位網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)凝膠，它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。水溶性或親水性高分子，可通過(guò)一定的化學(xué)交聯(lián)或物理交聯(lián)，形成水凝膠。作為一種高吸水高保水材料，水凝膠被廣泛用于多種領(lǐng)域，如：干旱地區(qū)的抗旱，在化妝品中的面膜、退熱貼、鎮(zhèn)痛貼、 農(nóng)用薄膜、建筑中的結(jié)露防止劑、調(diào)濕劑、石油化工中的堵水調(diào)劑，原油或成品油的脫水，在礦業(yè)中的抑塵劑，食品中的保鮮劑、增稠劑，醫(yī)療中的藥物載體等。

通過(guò)弛豫時(shí)間分析法，可對(duì)水凝膠樣品的吸水過(guò)程、水分分布、水凝膠的結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行多元分析。

樣品信息：

水凝膠成分：主要成分為聚丙烯酰胺，其它添加劑成分包括戊二醛、聚乙烯醇、聚多巴胺等。

樣品1與樣品2為不同工藝制造的水凝膠。

樣品處理：

分別制備樣品1和樣品2的水和樣品質(zhì)量比為30%、60%、一百%、200%、飽和狀態(tài)下的樣品，開(kāi)展弛豫時(shí)間測(cè)量。

表1： 用于核磁共振弛豫信號(hào)檢測(cè)樣品的編號(hào)和質(zhì)量信息

注：*該樣品在吸水飽和后重新切割后獲得，其質(zhì)量已根據(jù)原始樣品進(jìn)行等比例換算。

圖1： 樣品1的六塊小樣品（左起依次為1-0、1-30、1-60、1-100、1-200、1-SA）

圖2：樣品2的六塊小樣品（左起依次為2-0、2-30、2-60、2-100、2-200、2-SA）

儀器信息：

MAGMED-LFTDNMR-2210磁共振分析儀（MAGMED-Cores HP20L）

數(shù)據(jù)結(jié)果：

1. CPMG原始信號(hào)：

圖3：樣品1、樣品2的CPMG信號(hào)

2. 弛豫時(shí)間分布：

圖4：樣品1弛豫時(shí)間分布

圖5：樣品2弛豫時(shí)間分布

圖6：樣品1、樣品2在不同水樣比下的弛豫時(shí)間分布對(duì)比

圖7：樣品1和樣品2弛豫時(shí)間分布大致分為5個(gè)峰，從左至右分別為第1、2、3、4、5譜峰

數(shù)據(jù)分析：

1. 對(duì)CPMG信號(hào)的First數(shù)據(jù)點(diǎn)（首點(diǎn)幅值）和水樣比進(jìn)行一元線(xiàn)性回歸分析，發(fā)現(xiàn)樣品的弛豫信號(hào)與水樣比有著非常好的線(xiàn)性關(guān)系?；诖耍傻茫和ㄟ^(guò)對(duì)不同含水狀態(tài)的樣品進(jìn)行弛豫時(shí)間的測(cè)量，可準(zhǔn)確獲得樣品的含水量信息。

圖8 水凝膠水樣比與弛豫信號(hào)的關(guān)系

2.從圖4-圖6弛豫時(shí)間分布上看，樣品1和樣品2具有相似額的弛豫時(shí)間分布特征，隨著樣品吸水量的增加，弛豫時(shí)間分布逐漸整體右移。

3. 圖7中，弛豫分布的First譜峰（此處假設(shè)樣品在實(shí)驗(yàn)前為全干燥狀態(tài)），在樣品吸水的各個(gè)階段均有出現(xiàn)，且該峰累計(jì)值（即樣品總量）基本不變，應(yīng)當(dāng)為水凝膠本身的信號(hào)。First譜峰逐漸右移的主要原因可能是，隨著樣品吸水量的增加，水凝膠樣品內(nèi)聚合物的交聯(lián)強(qiáng)度逐漸降低，樣品中的氫原子核之間的距離增加，其自旋受到其他自旋磁場(chǎng)的影響程度也隨之降低，導(dǎo)致弛豫時(shí)間有所增加。

圖9 樣品1、樣品2First譜峰累加值

4. 圖7中，相較于未飽和樣品的First譜峰，飽和樣品的First譜峰位置明顯偏右，其對(duì)應(yīng)的弛豫時(shí)間與未飽和樣品的第二個(gè)譜峰相當(dāng)。原因可能如下：

a.飽和樣品中含水量較大，由于使用了較低的增益，樣品的固有信號(hào)淹沒(méi)在噪聲信號(hào)中，通過(guò)反演無(wú)法獲得First譜峰不是樣品本身信號(hào)，而是水峰信號(hào)；

b.或者，飽和樣品內(nèi)的聚合物交聯(lián)強(qiáng)度進(jìn)一步降低，樣品內(nèi)聚合物的弛豫時(shí)間與束縛水弛豫時(shí)間相似，在一維反演譜上呈現(xiàn)在同一譜峰內(nèi)，無(wú)法進(jìn)行精確區(qū)分。

5. 從圖7中，樣品吸水后，弛豫時(shí)間分布多出若干水峰信號(hào)（第2至第5譜峰），其中：

a. 第2譜峰（2ms左右的水峰信號(hào)），從磁共振技術(shù)原理分析，該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度較大的水分信息，即強(qiáng)力束縛水。該譜峰在樣品吸水后立即出現(xiàn)，且隨著水分含量的增加，譜峰面積（累加值）趨于穩(wěn)定?？赏茢啵簶悠肺?，水分先以強(qiáng)力束縛水的形式貯存在樣品中，同時(shí)從水分分布角度看（譜峰面積），說(shuō)明對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)（小孔）吸水能力較弱，很容易達(dá)到吸水飽和的狀態(tài)。

b. 第3譜峰（10ms左右的水峰信號(hào)），從磁共振技術(shù)原理分析，該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度一般的水分信息，即一般束縛水。該譜峰對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)具有較好的吸水能力，容易看出，隨著吸水量的增加，這些譜峰的面積（累加值）逐漸增加，即水分被這些孔隙吸收。且這些孔具備很好的彈性，可認(rèn)為是水凝膠樣品主要的儲(chǔ)水場(chǎng)所。

c. 第4譜峰（80ms）左右的水峰信號(hào)，從磁共振技術(shù)原理分析，該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度較小的水分信息，即相對(duì)自由水。該譜峰對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)儲(chǔ)水能力一般，隨著樣品吸水程度的增加，其譜峰面積（累加值）有一定的增加，但相較于第三譜峰很小。其中，樣品1飽和樣中的第四譜峰與第三譜峰和第五譜峰出現(xiàn)較大疊加，導(dǎo)致第四譜峰的面積較大，需進(jìn)一步驗(yàn)證。

d. 第5譜峰（200ms左右的水峰信號(hào)），該譜峰代表全部自由水信號(hào)（Bulk water），同時(shí)在飽和樣品外表面有肉眼可見(jiàn)的水分（如圖1、2所示），其譜峰面積（累加值）在凝膠樣品前幾個(gè)譜峰達(dá)到包和前均緩慢增加?？梢灶A(yù)見(jiàn)，在前幾個(gè)譜峰達(dá)到飽和后會(huì)迅速增加。

綜上，水凝膠中水分分布在四種“孔隙”結(jié)構(gòu)中，在吸水過(guò)程中水，水分會(huì)首先被“最小孔隙結(jié)構(gòu)”吸收，然后主要由第3譜峰和第4譜峰對(duì)應(yīng)的“孔隙結(jié)構(gòu)”吸收，在上述三個(gè)孔隙結(jié)構(gòu)充滿(mǎn)水后，水分主要會(huì)以自由水的形式存儲(chǔ)在水凝膠樣品中。

6. 樣品飽和時(shí)，兩組樣品的弛豫分布有一定差異。在樣品1中，除樣品峰外，其他水峰會(huì)變成一個(gè)復(fù)雜峰，無(wú)法用于全部區(qū)分不同水分分布的情況；而樣品2中，各個(gè)譜峰仍有一定的可分辨性。該情況表明，樣品2中的孔隙結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)固，即使在樣品飽和時(shí)也能夠較好的保持各個(gè)孔壁的完整性，而樣品1則會(huì)在飽和時(shí)形成較多的連通孔。