鐵礦化驗方法 |
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發(fā)布日期:[2011-4-12] 共閱[175]次 |
南京盛博儀器儀表有限公司中心化驗室 |
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準確稱取鐵礦石粉1~1.5g于250mL燒杯中,用少量水潤濕后,加20mL濃HCl,蓋上表面皿,在通風柜中低溫分解試樣(可在砂浴上加熱20~30min,并不時搖動,避免沸騰),若有帶色不溶殘渣,可滴加100g·L-1 SnCl2溶液20~30滴助溶①,試樣分解*時,剩余殘渣應為白色(SiO2)或非常接近白色,此時可用少量水吹洗表面皿及燒杯內壁,冷卻后將溶液轉移到250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。 移取樣品溶液25.00mL于250mL錐形瓶中,加8mL濃HCl,加熱至接近沸騰,加入6滴甲基橙,趁熱邊搖動錐形瓶邊慢慢滴加100g·L-1 SnCl2溶液還原Fe3+,溶液由橙紅色變?yōu)榧t色,再慢慢滴加50g·L-1 SnCl2至溶液變?yōu)榈凵?,若搖動后粉色褪去②,說明 SnCl2已過量,可補加1滴甲基橙,以除去稍微過量的SnCl2,此時溶液如呈淺粉色,不影響滴定終點,SnCl2切不可過量。然后,迅速用流水冷卻,加蒸餾水50mL,硫磷混酸20mL,二苯胺磺酸鈉4滴,并立即用 K2Cr2O7標準溶液滴定至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫紅色為終點。 |
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