耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™HLB固相萃取柱建立化妝品中丙酸氯倍他索的檢測方法
前言
丙酸氯倍他索是一種抗炎皮質(zhì)類固醇,屬于糖皮質(zhì)激素中的一種,具有較強的抗炎、抗瘙癢和毛細管收縮作用,因此很多三無化妝品可能會違規(guī)添加糖皮質(zhì)激素,使用初期由于強大的抗炎功能,使皮膚呈現(xiàn)出一種光滑潔白吹彈可破的狀態(tài),但長時間使用,就開始出現(xiàn)紅血絲、爆痘,皮膚敏感等問題,繼續(xù)使用會使皮膚情況越來越糟糕,停用皮膚情況更糟糕,最終只能求醫(yī)慢慢來調(diào)整。
本文參照《GB/T 24800.2-2009 化妝品中四十一種糖皮質(zhì)激素的測定》,利用EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,貨號:PZ12602)對化妝品樣品進行凈化,再通過高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀進行檢測,建立了化妝品中丙酸氯倍他索的檢測方法,此方法的回收率及平行性良好,適合化妝品中丙酸氯倍他索的檢測。
1、實驗過程
1.1 儀器與試劑
SPE1000 全自動固相萃取系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器股份有限公司;
4500質(zhì)譜系統(tǒng),SCIEX公司;
E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,貨號:PZ12602),北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
離心機,H1850,湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司;
乙腈(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;
甲醇(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司。
1.2 工作液配制
丙酸氯倍他索標準儲備液:100ug/mL,溶劑為甲醇,購自壇墨質(zhì)檢標準物質(zhì)中心;
丙酸氯倍他索標準工作液:取100μL的標準儲備液于10mL的容量瓶中,用40%乙腈水溶液定容,得到濃度為1.0μg/mL的標樣工作液;
移取1.0μg/mL的苯并(a)芘標準工作液0.05、0.1、0.2、0.4、0.8mL,分別置于1mL容量瓶中,用40%乙腈水溶液定容至刻度,得到濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0μg/mL的標準曲線。
1.3 實驗部分
1.3.1 樣品制備
準確稱取化妝品樣品0.2g(精確至0.01g)于15mL塑料離心管中,加入3mL飽和氯化鈉溶液,渦旋混勻使樣品分散,準確加入2mL乙腈,充分渦旋提取2min,5000r/min離心10min,吸出上層清液于50mL離心管中,下層氯化鈉溶液用2mL乙腈重復(fù)提取1次,合并2次乙腈提取液,在提取液中準確加入40mL高純水,混勻,加入亞鐵氰化鉀溶液0.2mL,混勻,加入乙酸鋅溶液0.2mL,混勻,5000r/min離心10min,轉(zhuǎn)移出上清液待凈化。
1.3.2 固相萃取凈化
EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,貨號:PZ12602)依次用5mL甲醇、10mL水活化,取1.3.1待凈化液上樣,上樣結(jié)束后用6mL10%乙腈水溶液淋洗萃取柱,再用4mL甲醇洗脫萃取柱,收集全部洗脫液,然后于E.T.氮吹濃縮儀(貨號:C020017)40℃下氮氣吹干,準確吸取4mL水渦旋復(fù)溶0.5min,過微孔濾膜后供LC-MS/MS測定。
1.3.3 LC-MS/MS儀器條件
色譜柱:Shim-pack Velox C18(2.7μm,2.1*100mm);
檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);
流動相:A:0.1%乙酸水,B:0.1%乙酸乙腈(梯度洗脫程序見表1);
流速:0.3mL/min;
進樣量:1μL。
表1 梯度洗脫程序
2、實驗結(jié)果
2.1 加標回收率結(jié)果
表2 加標回收率結(jié)果
2.2 加液色譜圖
圖1 標液色譜圖
2.3 加標樣品色譜圖
圖2 加標樣品色譜圖
3、結(jié)論
本次實驗展示了使用EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,貨號:PZ12602)對化妝品中丙酸氯倍他索進行凈化,通過高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀進行測定,該方法的加標回收率在77.8%~83.3%之間,RSD為2.6%,能夠滿足標準要求。說明EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,貨號:PZ12602)能很好的完成方法中的凈化工作,并且結(jié)果穩(wěn)定、可靠。
4、參考文獻
《GB/T 24800.2-2009 化妝品中四十一種糖皮質(zhì)激素的測定》
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