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在LC-MS分析中，為了改善化合物的分離度和信號強度，往往會在流動相中加入某些添加劑。如，使用緩沖鹽來控制色譜分離的PH值，另一方面也可使分析物在電離過程中更易離子化。
那用于LC-MS的緩沖鹽要如何選擇呢？
首先，最好是易揮發(fā)的，如：甲酸/乙酸，常用濃度在0.1%~1%之間，另外，對于一些酸性分析物，在較強的酸性流動相環(huán)境中有離子化抑制現(xiàn)象,可加入甲酸銨或者乙酸銨來調節(jié)，或配制出一定pH的緩沖體系。
另外，選擇試劑的質量也是關鍵。最好使用質譜級的試劑，有更高的試劑純度。避免引入更多的雜質，降低儀器的信噪比，甚至污染質譜源，增加儀器的維護成本。
CNWLC-MS級甲酸在液質聯(lián)用中的適應性測試
儀器條件：ESI+，m/z范圍200-1100
進樣方式：針泵注射
樣品：甲酸緩沖溶液基于利血平標準品
圖1 CNWLC-MS級甲酸質譜圖
圖2 其他級別甲酸質譜圖
最后，好的實驗習慣也是關鍵，注意以下幾點內容：
1.緩沖液配制完成后需進行過濾；防止配制過程中落入灰塵、顆粒物和鹽沉淀等；
2.緩沖液非常容易滋生微生物，重新配制前應清洗容器。并設置合理的有效期限；
3.由于LC-MS緩沖液的揮發(fā)性，會導致其pH值隨時間而改變，注意使用時效；
4.在未洗凈色譜系統(tǒng)中緩沖液的情況下，應避免長時間關機。
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