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免疫細胞培養(yǎng)技術(shù)的介紹

來源:內(nèi)蒙古金源康生物工程股份有限公司   2023年12月15日 13:42  

免疫細胞(immune cells)是指參與免疫應(yīng)答或與免疫應(yīng)答相關(guān)的細胞,包括淋巴細胞、樹突狀細胞、單核/巨噬細胞、粒細胞、肥大細胞等,其在免疫細胞療法中扮演著至關(guān)重要的角色。

  1. 簡介

免疫細胞按照來源,可分為髓系和淋巴兩類。
髓系免疫細胞(Myeloid immune cells)起源于骨髓,并包括多種類型的細胞,如單核細胞、中性粒細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞和嗜酸粒細胞等。這些細胞在免疫系統(tǒng)中具有重要的功能,包括吞噬病原體、產(chǎn)生炎癥反應(yīng)和抗原呈遞等。
淋巴細胞(Lymphoid immune cells)起源于骨髓,并在淋巴組織(如脾臟、淋巴結(jié)和扁桃體)中發(fā)揮重要的免疫功能。它們包括T細胞、B細胞和自然殺傷細胞等。

  1. 培養(yǎng)方法

2.1樣本采集與預(yù)處理
外周血來源的PBMC是分離特定免疫細胞亞群的一個常見方法。具體為外周血采集后,裝入含有適宜抗凝劑的無菌容器中防止凝集,其中要求外周血與抗凝劑輕柔混勻。目前,常用的抗凝劑有肝素、EDTA和枸櫞酸鈉等。適合于后期免疫細胞培養(yǎng)的抗凝劑常用是肝素。
2.2樣本制備

  1. 單個核細胞(PBMC)的獲取:制備方法為常用Ficoll密度梯度離心法。具體方法如下:

將10ml外周血轉(zhuǎn)入50ml離心管中,加入10ml PBS溶液稀釋,輕輕混勻;
取兩支15ml離心管,先加入5ml Ficoll溶液。然后將稀釋的血液輕輕加到兩支離心管的ficoll上層,一定要輕柔,避免兩種溶液混合在一起,每只離心管各10ml稀釋血液;
900g,離心30min,升11
④離心完成后,依次從上而下,分別收集血漿(微黃色層)、單個核細胞(白膜層)。
單個核細胞(白膜層)加入1-2倍的PBS,400g,離心10min后去掉上清,再加入1640培養(yǎng)基進行相同操作的清洗。
2.3細胞培養(yǎng)
加入培養(yǎng)液1ml重懸細胞,混勻計數(shù),按照計數(shù)結(jié)果調(diào)整細胞密度為3-10x105細胞/ml進行鋪板培養(yǎng)。詳細培養(yǎng)添加主要組分如下:

(1)CD8+細胞培養(yǎng)
從人外周血單個核細胞中用IL-2、CD3/CD28激活劑體外激活和擴增CD8+細胞。
IL-2CD8/CTL的擴增、存活和功能至關(guān)重要【1-2】。
離體產(chǎn)生記憶干T細胞的方法依賴于CD3 / CD28共刺激以及使用諸如IL-7IL-15之類的細胞因子【3】。


(2)NK細胞培養(yǎng)

從人外周血單個核細胞中用IL-2、IL-15、 IL-12 、IL-18體外激活和擴增NK細胞4。
NK細胞的殺傷活性,需要在細胞培養(yǎng)基中添加一些刺激劑,如IL-2、IL-15等。IL-2IL-15的加入可以促進NK細胞的增殖和分化,同時提高細胞的殺傷活性。促進NK細胞的生長和擴增。在一些研究中,還會添加一些其他的細胞因子,如白細胞介素-12IL-12)、白細胞介素-18IL-18)等,以提高NK細胞的細胞毒性和殺傷作用。


(3)DC細胞培養(yǎng)

從人外周血單個核細胞中用GM-CSF、IL-4TNF-α體外誘導擴增DC細胞。
GM-CSF,IL-4TNF-α培養(yǎng)系統(tǒng)中人單核細胞衍生樹突狀細胞(單DC)的粘附和非粘附細胞的純度,表型,抗原攝取能力和T淋巴細胞刺激能力。結(jié)果表明,粘附DC的純度和抗原攝取能力均顯著高于非粘附DC5。


(4)巨噬細胞培養(yǎng)

從人外周血單個核細胞中用GM-CSF、M-CSF體外誘導擴增巨噬細胞。
M1和M2巨噬細胞可以被人重組GM-CSFM-CSF誘導6】。


 3.應(yīng)用

免疫細胞不僅可以消滅癌細胞,還可消滅傳染病和自身免疫疾病7】。


 4.參考文獻

1Kalia V, Sarkar S. Regulation of Effector and Memory CD8 T Cell Differentiation by IL-2-A Balancing Act. Front Immunol. 2018 Dec 20;9:2987. doi: 10.3389/fimmu.2018.02987. PMID: 30619342; PMCID: PMC6306427.
2Noto A, Ngauv P, Trautmann L. Cell-based flow cytometry assay to measure cytotoxic activity. J Vis Exp. 2013 Dec 17;(82):e51105. doi: 10.3791/51105. PMID: 24378436; PMCID: PMC4111270.
3Alvarez-Fernández C, Escribà-Garcia L, Vidal S, Sierra J, Briones J. A short CD3/CD28 costimulation combined with IL-21 enhance the generation of human memory stem T cells for adoptive immunotherapy. J Transl Med. 2016 Jul 19;14(1):214. doi: 10.1186/s12967-016-0973-y. PMID: 27435312; PMCID: PMC4952071.
4Lauwerys BR, Garot N, Renauld JC, Houssiau FA. Cytokine production and killer activity of NK/T-NK cells derived with IL-2, IL-15, or the combination of IL-12 and IL-18. J Immunol. 2000 Aug 15;165(4):1847-53. doi: 10.4049/jimmunol.165.4.1847. PMID: 10925263.
5Yi HJ, Lu GX. Adherent and non-adherent dendritic cells are equivalently qualified in GM-CSF, IL-4 and TNF-α culture system. Cell Immunol. 2012 May-Jun;277(1-2):44-8. doi: 10.1016/j.cellimm.2012.05.014. Epub 2012 Jun 7. PMID: 22763269.
6Yamane K, Leung KP. Rabbit M1 and M2 macrophages can be induced by human recombinant GM-CSF and M-CSF. FEBS Open Bio. 2016 Aug 15;6(9):945-53. doi: 10.1002/2211-5463.12101. PMID: 27642558; PMCID: PMC5011493.
7Weber EW, Maus MV, Mackall CL. The Emerging Landscape of Immune Cell Therapies. Cell. 2020 Apr 2;181(1):46-62. doi: 10.1016/j.cell.2020.03.001. PMID: 32243795; PMCID: PMC8900215.

 


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