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基因測序儀又稱DNA測序儀，是測定DNA片段的堿基順序、種類和定量的儀器。主要應用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌癥的基因診斷、法醫(yī)的親子鑒定和個體識別、生物工程藥物的篩選、動植物雜交育種等方面。
工作原理：
目前DNA測序儀的工作原理主要基于Sanger發(fā)明的雙脫氧鏈末端終止法或Maxam-Gilbert發(fā)明的化學降解法。這兩種方法在原理上雖然不同，但都是根據(jù)在某一固定的位點開始核苷酸鏈的延伸，隨機在某一個特定的堿基處終止，產(chǎn)生以A、T、C、G為末端的四組不同長度的一系列核苷酸鏈，在變性聚丙烯酰胺凝膠上電泳進行片段的分離和檢測，從而獲得DNA序列。由于雙脫氧鏈末端終止法更簡便和更適合于光學自動探測，因此在單純以測定DNA序列為目的的全自動DNA測序儀中應用廣泛。而化學降解法在研究DNA的二級結構以及蛋白質(zhì)-DNA相互作用中具有重要的應用價值。這里主要介紹雙脫氧鏈末端終止法的測序原理[1]。
雙脫氧鏈末端終止法測序是利用DNA的體外合成過程-聚合酶鏈反應，在DNA聚合酶的催化作用下，以目的DNA為模板，按照堿基互補配對原則，在引物的引導下完成。
普通的PCR反應體系中，加入的核苷酸單體為4種2′-脫氧核苷三磷酸(dATP，dCTP，dGTP，dTTP)。測序反應體系中，加入的核苷酸單體為2',3雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)。與dNTP相比，ddNTP在脫氧核糖的位置上缺少個羥基，反應過程中雖然可以在DNA聚合酶作用下，通過其磷酸基團與正在延伸的DNA鏈的末端脫氧核糖-OH發(fā)生反應，形成磷酸二酯鍵而摻入到DNA鏈中，但它們本身沒有-OH，不能同后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵，從而使正在延伸的DNA鏈在此終止。
根據(jù)這一原理分別設計四個反應體系，每一反應體系中存在相同的DNA模板、引物、四種dNTP和一種ddNTP(如ddATP)，則新合成的DNA鏈在可能摻入正常dNTP的位置都有可能摻入ddNTP，導致新合成鏈在不同的位置終止。由于存在ddNTP與dNTP的競爭，生成的反應產(chǎn)物是一系列長度不同的多核苷酸片段。
將制得的四組混合物全部平行地點加在電泳板上進行電泳，每組制品中的各個組分將按其鏈長的不同得到分離，從而制得相應的放射性自顯影圖譜。從所得圖譜即可直接讀得DNA的堿基序列。
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