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內(nèi)毒素檢測(cè)的OOS不合格結(jié)果調(diào)查

來源:上海島通應(yīng)用科技有限公司   2024年03月01日 14:08  


QC實(shí)驗(yàn)室中的不合格(OOS)調(diào)查有多重要?


簡(jiǎn)短的回答是:非常重要。對(duì)于內(nèi)毒素檢測(cè),OOS是指超過產(chǎn)品內(nèi)毒素限值的結(jié)果,并可能在兩個(gè)方面成本很高:

進(jìn)行調(diào)查所花費(fèi)的時(shí)間和資源

在OOS調(diào)查中確定并確認(rèn)根本原因之前暫停產(chǎn)品生產(chǎn)




著手調(diào)查OOS結(jié)果的根本原因,往往需要實(shí)驗(yàn)室利用深入的調(diào)查工具來排除其他潛在的原因,并就后續(xù)工作做出科學(xué)決策。OOS結(jié)果的一個(gè)例子是,一個(gè)產(chǎn)品的鱟試劑細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)限值<1 EU/mL,但回收率為2 EU/mL。所有OOS結(jié)果都需要進(jìn)行調(diào)查,主要目的是確定是否存在可指出的原因或是否可以確定可指出的原因。OOS內(nèi)毒素結(jié)果在患者安全方面尤其令人擔(dān)憂,因?yàn)樗幤分杏懈吆康膬?nèi)毒素,如果被使用,會(huì)引起不良反應(yīng)。因此,在放行或放棄藥品批次之前調(diào)查這些結(jié)果并找到根本原因非常重要。本文引用了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的《行業(yè)指南:調(diào)查藥品生產(chǎn)的不合格(OOS)檢測(cè)結(jié)果》(U.S. FDA Guidance for Industry: Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production),本文旨在總結(jié)和回顧該指南。




OOS調(diào)查可分為兩部分1

第1階段:實(shí)驗(yàn)室調(diào)查

第2階段:全面的OOS調(diào)查




調(diào)查應(yīng)從實(shí)驗(yàn)室開始,如果沒有發(fā)現(xiàn)明顯的實(shí)驗(yàn)室誤差,則應(yīng)對(duì)所有其他相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查。OOS的第1階段(實(shí)驗(yàn)室調(diào)查)應(yīng)包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的初步評(píng)估,包括審查分析人員的培訓(xùn)記錄、檢測(cè)表格、試劑到期、使用的設(shè)備和檢測(cè)控制。如有可能,應(yīng)在檢測(cè)溶液制備之前就開始,如樣品稀釋的誤差就被排除了1。這樣,關(guān)于實(shí)驗(yàn)室誤差或儀器故障的假設(shè)就可以使用相同的檢測(cè)溶液制備來測(cè)試。




如果此初步評(píng)估表明,在得出數(shù)據(jù)時(shí)所用的分析方法沒有因果關(guān)系的錯(cuò)誤,則應(yīng)進(jìn)行全面的OOS調(diào)查(第2階段)1。分析人員確定OOS結(jié)果后,應(yīng)立即記錄在案,并應(yīng)識(shí)別任何潛在的分析人員錯(cuò)誤。測(cè)試分析人員的職責(zé)首先是獲得準(zhǔn)確的內(nèi)毒素結(jié)果。訓(xùn)練有素的分析人員應(yīng)該意識(shí)到檢測(cè)過程中可能出現(xiàn)的潛在問題。分析人員還應(yīng)在排除檢測(cè)溶液制備和通知實(shí)驗(yàn)室主管評(píng)估OOS結(jié)果之前,確保數(shù)據(jù)完整和準(zhǔn)確。一旦確定,主管對(duì)OOS的評(píng)估必須是客觀且及時(shí)的。OOS評(píng)估應(yīng)包括:


確認(rèn)分析人員的知識(shí)


原始數(shù)據(jù)審查


計(jì)算過程的確認(rèn)


確認(rèn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和儀器的正確使用


以上所有內(nèi)容的正式文件




當(dāng)存在明顯的實(shí)驗(yàn)室誤差證據(jù)時(shí),實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果應(yīng)無效1。如果不存在明顯的實(shí)驗(yàn)室誤差并且確認(rèn)了OOS結(jié)果,則必須在公司程序中的適當(dāng)或時(shí)間范圍內(nèi)向質(zhì)量保證部門報(bào)告。一旦收到通知,應(yīng)該與不同部門進(jìn)行跨職能通報(bào),以確定嚴(yán)重程度并進(jìn)行全面調(diào)查。調(diào)查描述可以包括假設(shè)、要檢測(cè)的樣品、重復(fù)次數(shù)以及如何記錄。區(qū)分OOS結(jié)果和無效結(jié)果至關(guān)重要。無效檢測(cè)是指系統(tǒng)適用性參數(shù)未按預(yù)期運(yùn)行,因此可能會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。這樣的系統(tǒng)適用性參數(shù)可以是:


陰性對(duì)照(標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)的陽(yáng)性凝膠或反應(yīng)時(shí)間)


陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照PPCs(50%–200% 以外)


線性標(biāo)準(zhǔn)曲線的生成


%CV(超出設(shè)定限值,如適用)


不符合上述有效性標(biāo)準(zhǔn)的無效化驗(yàn),將導(dǎo)致從最初的樣品開始,重新檢測(cè)。已經(jīng)確認(rèn)的無效結(jié)果仍需要進(jìn)行調(diào)查,但僅僅是實(shí)驗(yàn)室調(diào)查,不是OOS。如果重新測(cè)試,證明與第一次測(cè)試結(jié)果相同,例如加標(biāo)回收率在50%–200%范圍之外,將需要進(jìn)一步的調(diào)查。




第2階段的目標(biāo)是在第1階段的初始評(píng)估未確定實(shí)驗(yàn)室誤差導(dǎo)致OOS的情況下,確定產(chǎn)品不合格的原因。該階段可能包括生產(chǎn)過程審查和/或額外的實(shí)驗(yàn)室工作。此類調(diào)查的目標(biāo)應(yīng)該是確定OOS結(jié)果的根本原因并采取適當(dāng)?shù)募m正和預(yù)防措施(CAPA,Corrective Action & Preventive Action)1。在此階段重新檢測(cè)樣品很重要,因?yàn)檫@可以確定是否真的存在OOS結(jié)果,或者過程中是否發(fā)生了某種類型的妥協(xié)。重新檢測(cè)應(yīng)由未執(zhí)行初始檢測(cè)的分析人員對(duì)同一樣品的相等份量進(jìn)行。在公司的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)中應(yīng)規(guī)定在調(diào)查啟動(dòng)和結(jié)束之前的重新檢測(cè)次數(shù)。這將有助于避免檢測(cè)合規(guī),即對(duì)樣品進(jìn)行一定次數(shù)的檢測(cè),直到收到通過結(jié)果并且忽略O(shè)OS。如果重新檢測(cè)確認(rèn)了OOS結(jié)果,則有必要進(jìn)一步深入生產(chǎn)過程和批次審查,以找到根本原因。這可能包括,例如,檢查原材料或記錄該特定批次的成分變化。建議使用魚骨圖(Ishikawa)或“5 Why分析法”等根本原因分析工具之一來確定OOS結(jié)果的根本原因。




QC實(shí)驗(yàn)室的控制狀態(tài)非常重要??梢允褂靡呀⒌馁|(zhì)量管理系統(tǒng)來控制過程,如培訓(xùn)、SOP和文件、調(diào)查、CAPA和過程監(jiān)控。所有實(shí)驗(yàn)室都會(huì)生成和收集數(shù)據(jù),如內(nèi)毒素結(jié)果,這些數(shù)據(jù)可用于減少可變性并提高內(nèi)毒素流程的有效性,例如在生產(chǎn)過程中通過下游和純化工作來成功去除內(nèi)毒素。調(diào)查對(duì)于分析和改進(jìn)流程非常重要。使用根本原因分析工具(如魚骨圖或“5 Why分析法”)可以幫助實(shí)驗(yàn)室明確根本原因并確定OOS結(jié)果的嚴(yán)重程度。一旦對(duì)真正的OOS進(jìn)行調(diào)查并確認(rèn)或拒絕,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證團(tuán)隊(duì)就可以決定后續(xù)工作——拒絕或接受并放行。

圖片


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總之,關(guān)鍵是要記住QC檢測(cè)的主要目標(biāo)是患者的安全。內(nèi)毒素是一項(xiàng)關(guān)鍵的放行檢測(cè),因此所有最終放行的藥品都必須通過實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的內(nèi)毒素限值。如果產(chǎn)品未能通過內(nèi)毒素限值檢測(cè),則必須在產(chǎn)品放行前對(duì)結(jié)果進(jìn)行調(diào)查,以實(shí)現(xiàn)患者安全的目標(biāo)。



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