減壓蒸餾測(cè)定儀操作指南:從設(shè)備準(zhǔn)備到測(cè)試過程的詳細(xì)步驟
減壓蒸餾操作具體方法:
1)、收集玻璃儀器:與常壓蒸餾相同,不同之處在于減壓蒸餾需要用一只3口或4口轉(zhuǎn)接頭。
2)、預(yù)熱油浴或加熱套。如果蒸餾物的沸點(diǎn)未知,此步驟應(yīng)該略去。記住,多數(shù)情況下,熱源的溫度需比蒸餾物的沸點(diǎn)高20~30° C。注意:由于熱分解及可能著火,只在加熱溫度低于200° C時(shí)使用油浴。
3)、記錄貼有標(biāo)簽的接收瓶的重量。
4)、將要蒸餾的物料放入帶攪拌子的圓底燒瓶(攪拌子用于防止爆沸)。選擇圓底燒瓶的大小非常重要。液體裝至瓶子溶劑的1/2到2/3為好,液面太高將過早沸騰,液面過低則要花費(fèi)太長(zhǎng)的時(shí)間來蒸餾。
5)、裝配所有玻璃儀器,確保在所有接頭上涂上油脂。注意節(jié)約真空油脂,它比較貴,同時(shí)你也不想讓它進(jìn)入你的產(chǎn)品中吧。
6)、蒸餾柱的保溫。當(dāng)用維格勒柱時(shí),柱子應(yīng)該用玻璃棉或鋁箔來包裹。如果不進(jìn)行隔熱保溫處理,蒸餾時(shí)要花費(fèi)很長(zhǎng)的時(shí)間。
7)、將冷凝管連上水管,打開水龍頭,檢漏。
8)、不要開始加熱! ! !
9)、緩慢地將蒸餾裝置抽真空。你應(yīng)該可以看到液體開始起泡。不要擔(dān)心,一切正常。在室溫和減壓條件下,殘留的溶劑及低沸點(diǎn)的雜質(zhì)將很快被蒸走。
10)、一旦泡沫減少,或減慢到幾乎停止,你就可以開始加熱了。
11)、放下通風(fēng)櫥擋板。這樣可以避免意外傷害,同時(shí)也可以使蒸餾裝置不受實(shí)驗(yàn)室空調(diào)、抽風(fēng)的影響??照{(diào)、冷風(fēng)將使蒸餾裝置溫度降低,并延長(zhǎng)蒸餾時(shí)間。
12)、不要加熱過快!!!耐心是蒸餾成功的關(guān)鍵。
13)、緩慢升高加熱器的溫度,直到溶液開始回流。
14)、等待并觀察蒸餾溫度計(jì)的變化。如果10分鐘后觀察不到溫度變化,則應(yīng)稍微調(diào)高溫度。
15)、重復(fù)步驟14, 直到能觀察到溫度計(jì)有變化。一旦有變化,即準(zhǔn)備收集餾分。
16)、使蒸餾裝置保持恒定的溫度。使記錄的蒸餾溫度的至多在5° C范圍內(nèi)波動(dòng)。
16)、收集餾分直至溫度發(fā)生突變。通常,當(dāng)一 種餾分蒸餾完成時(shí),蒸餾溫度計(jì)顯示的溫度將下降。此時(shí),你應(yīng)該更換接收瓶,或停止蒸餾。
17)、卸去真空。當(dāng)你已經(jīng)收集到所需產(chǎn)品時(shí),還不能將加熱裝置降溫。首先,你必須卸去真空。但在做此之前,需確保所有接收瓶都用夾子、接口夾或你的手等方法固定在裝置上。你不想看到在卸去真空后產(chǎn)品接收瓶摔得粉碎吧!如果一切準(zhǔn)備就緒,向裝置中通入氮?dú)猓缓笠谱邿嵩?,并讓裝置冷至室溫。
18)、所有物品都冷卻后,稱量接收瓶,計(jì)算產(chǎn)物的重量。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。