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皖儀科技·草甘膦高效液相色譜儀-柱后衍生專(zhuān)機(jī)系統(tǒng)

來(lái)源:安徽皖儀科技股份有限公司   2024年03月18日 15:24  

皖儀科技·草甘膦高效液相色譜儀-柱后衍生專(zhuān)機(jī)系統(tǒng)


本篇文章參考了《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦高效液相色譜-柱后衍生法的方法條件,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置熒光檢測(cè)器、柱后衍生系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品線性良好,R值在0.999以上,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰分離正常,理論塔板數(shù)在7000以上。草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,定性RSD值為0.188%,定量RSD值為0.382%,重復(fù)性較好。使用配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L。自來(lái)水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L、50μg/L、25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%、0.590%、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,98.9%-100.5%,97.5%-98.5%,符合《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求。說(shuō)明該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器完全滿足草甘膦的檢測(cè)需求。

 

1 方法原理

草甘膦經(jīng)陰離子交換色譜柱中實(shí)現(xiàn)分離后,在衍生池與衍生劑反應(yīng),先用次氯酸鹽溶液將草甘膦氧化成氨基乙酸;然后氨基乙酸與鄰苯二醛(OPA)和2-巰基乙醇(MERC)的混合液反應(yīng),形成一種強(qiáng)光的異吲哚產(chǎn)物,使用靈敏度更高的熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。

 

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 儀器配置

       皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列




2.2 測(cè)試條件

液相色譜條件

流動(dòng)相:5L純水加入26mL磷酸、2.7mL硫酸;色譜柱:陰離子交換柱,5μm, 4.6×250mm;柱溫:50℃;流速:0.5mL/min;進(jìn)樣量:200μL;

 

柱后衍生系統(tǒng)

衍生溶液1:次氯酸鹽氧化劑;衍生溶液1流速:0.5mL/min;衍生反應(yīng)池1溫度:50℃;衍生溶液2OPA(鄰苯二醛)-MERC2-巰基乙醇)溶液;衍生溶液2流速:0.4mL/min;衍生反應(yīng)池1溫度:38℃;激光波長(zhǎng):340nm;發(fā)射波長(zhǎng):445nm

 

2.3 實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備

磷酸:優(yōu)級(jí)純;

硫酸:優(yōu)級(jí)純;

甲醇:色譜純;

磷酸二氫鉀:優(yōu)級(jí)純;

氯化鈉:優(yōu)級(jí)純;

氫氧化鈉:分析純;

次氯酸鈣:有效氯70.9%;

鄰苯二醛(OPA):用于HPLC熒光標(biāo)記;

2-巰基乙醇(MERC);

硼酸:分析純;

氫氧化鉀:分析純;

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):草甘膦,純度≥99.5%;


微孔濾膜(0.22μm);

磁力攪拌器;超聲波清洗機(jī)。

 

2.4 溶液配制

n  2.4.1 氧化劑

稱(chēng)取0.5g次氯酸鈣溶解于500mL純水中,用磁力攪拌器快速攪拌45min。取10mL次氯酸鈣儲(chǔ)備溶液于1L的容量瓶中,加入1.74g磷酸二氫鉀、11.6g氯化鈉、0.4g氫氧化鈉,加水稀釋?zhuān)ㄈ?,混勻。?jīng)0.22μm的濾膜過(guò)濾。

 

n  2.4.2 OPA-MERC溶液

100g硼酸和72g氫氧化鉀溶于700mL純水中并轉(zhuǎn)移至1L的容量瓶中,需1h2h;加入含0.8g OPA5mL甲醇溶液,2.0mL MERC,混勻。

 

n  2.4.3 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100μg/mL

用純水配制草甘膦質(zhì)量濃度為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中,0℃~4℃冷藏保存。每月重新配制。

 

n  2.4.4 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液

用純水對(duì)100μg/mL的草甘膦標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)渲瀑|(zhì)量濃度分別為10μg/mL1.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中,0℃~4℃冷藏保存,現(xiàn)配現(xiàn)用。

 

n  2.4.5 標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液

用純水對(duì)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)渲瀑|(zhì)量濃度為0μg/mL、0.025μg/mL、0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中。使用前取200μl注入色譜儀。


3 結(jié)果與討論

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

      圖1 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)

說(shuō)明:草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍較好,線性相關(guān)系數(shù)>0.999,滿足實(shí)驗(yàn)分析需求。


3.2 標(biāo)準(zhǔn)品


         圖2 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖


說(shuō)明:由上述譜圖可見(jiàn),草甘騰標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰正常,理論塔板數(shù)在 7000 以上。

 

3.3 重復(fù)性

     圖3 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性實(shí)驗(yàn)色譜圖


說(shuō)明:草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,保留時(shí)間RSD值為0.188%,峰面積RSD值為0.382%,重復(fù)性較好。

 

3.4 檢出限

          圖4 單進(jìn)純水色譜圖


        圖5 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖



說(shuō)明:實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明使用配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L。

 

3.5 加標(biāo)回收驗(yàn)證

對(duì)自來(lái)水進(jìn)行低、中、高濃度加標(biāo)重復(fù)測(cè)定,草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L、50μg/L、25μg/L,分別重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析。

    圖6 自來(lái)水加標(biāo)50μg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖


說(shuō)明:自來(lái)水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L、50μg/L25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%0.590%、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,98.9%-100.5%,97.5%-98.5%,滿足《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求。

 

3.6 樣品測(cè)試

取自來(lái)水進(jìn)行測(cè)試,加入100mg/L的硫代硫酸鈉消除氯帶來(lái)的影響,經(jīng)0.22μm的濾膜過(guò)濾。進(jìn)樣量取200μL上樣分析,檢測(cè)譜圖如下:


         圖自來(lái)水樣品色譜圖


說(shuō)明:從檢測(cè)結(jié)果可知,自來(lái)水樣品中未檢出草甘膦,結(jié)果正常。

 

4 結(jié)論

 

本文依據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜儀-柱后衍生法,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置熒光檢測(cè)器、柱后衍生系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,草甘膦的線性良好,R值在0.999以上,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰分離正常,理論塔板數(shù)在7000以上。草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,定性RSD值為0.188%,定量RSD值為0.382%,重復(fù)性好,使用皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L。自來(lái)水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L、50μg/L、25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%0.590%、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,98.9%-100.5%97.5%-98.5%。符合《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求。說(shuō)明了該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦的可行性,完全滿足草甘膦的檢測(cè)需求。


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