數(shù)顯混勻器梅毒非特異性抗體檢測操作指南行業(yè)標準

試驗操作步驟：

如使用商品化試劑盒,應(yīng)遵照試劑盒說明書結(jié)合所在實驗室實際情況編寫標準操作程序(SOP),并經(jīng)性能驗證有效。

RPR/TRUST-定性試驗

RPR/TRUST定性試驗用于篩查梅毒非特異性抗體。

操作步驟如下:

a) 吸取50uL待檢血清或血漿樣品、對照品、質(zhì)控品,每個樣品置于反應(yīng)板上的一個圓圈中;

b)將樣品涂布充滿整個反應(yīng)圓圈;

c) 滴加抗原前,試劑瓶沿水平方向旋轉(zhuǎn),將抗原混勻,用滴針輕緩地反復(fù)吹吸數(shù)次,直至抗原充分懸浮,吸入滴管;

d) 棄去針管中第1滴抗原,從第2滴開始向每個樣品圈中滴加1滴抗原;

e) 滴加抗原后,立刻拿起反應(yīng)板,傾斜30°左右旋轉(zhuǎn)數(shù)次,讓抗原和樣品盡快混合;

f) 將卡片置于水平旋轉(zhuǎn)儀上,啟動儀器的反應(yīng)程序(100 r/min,8 min);

g) 當儀器停止工作后,3 min之內(nèi)用肉眼觀察結(jié)果；

h) 按照9.1給出的定性試驗反應(yīng)結(jié)果的描述作出判斷。

注1:涂布樣品時移液頭與卡片的夾角接近30°,避免移液頭劃破反應(yīng)板表面防水涂層。

注2:本案以專用抗原滴針為例(下同)?；靹蚩乖瓚乙簳r不可劇烈吹吸。保持垂直狀態(tài)、以自由落體方式滴加抗原。不可使用最后一滴抗原滴加到樣品中。針管中的抗原將用盡時,按8.2c)、8.2d)給出的描述重復(fù)操作。

注3:定性試驗呈陽性反應(yīng)的樣品,應(yīng)將樣品連續(xù)的倍比稀釋后,進行半定量試驗。