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Gyrolab® 免疫分析平臺(tái)支持疫苗開發(fā)與生產(chǎn)
疫苗的開發(fā)，從研發(fā)到早期臨床前研究再到商業(yè)化生產(chǎn)、檢測(cè)和批次放行，涉及大量的分析與檢測(cè)以保證疫苗產(chǎn)品的有效性和安全性。疫苗開發(fā)過(guò)程中的生物分析面臨著樣品基質(zhì)、分析物類型以及工作流程效率等方面的挑戰(zhàn)，例如用于分析的疫苗樣本差別很大，分析物的范圍很廣，包括多糖、蛋白質(zhì)和多肽等，這些都必須在不同的基質(zhì)中進(jìn)行檢測(cè)。此外，新一代疫苗涉及越來(lái)越多的抗原，例如HPV(人乳頭瘤病毒)疫苗有二價(jià)、四價(jià)和九價(jià)等多種類型，這又大大增加了檢測(cè)的復(fù)雜性。免疫分析法通常用來(lái)測(cè)定疫苗的滴度、純度和效力，以及它們?cè)趧?dòng)物和人體中的免疫原性反應(yīng)等，基于多孔板的ELISA免疫分析已經(jīng)成為疫苗生物分析中的黃金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)之一，包括定量抗原表位、評(píng)估雜質(zhì)水平和監(jiān)測(cè)疫苗開發(fā)中的滴度和免疫原性等。然而，日益緊迫的項(xiàng)目時(shí)間表促使研究人員開始尋求疫苗免疫分析性能的改進(jìn)，包括：
使用更少量的珍貴試劑如疫苗候選分子，以及來(lái)自小型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的樣本
檢測(cè)方法可以方便地處理血清和血漿、含鋁佐劑和油乳佐劑的樣品
減少動(dòng)手操作的時(shí)間
減少檢測(cè)方法的開發(fā)時(shí)間
Gyrolab® 系統(tǒng)為這些需求提供了一個(gè)解決方案，并在疫苗開發(fā)中提供了許多額外的獲益。Gyrolab開放的平臺(tái)支持對(duì)各種分析物、樣品類型和配方進(jìn)行快速的檢測(cè)開發(fā)，并為多種應(yīng)用提供即用型試劑盒。Gyrolab在Bioaffy™ 微流控CD中進(jìn)行納升級(jí)的免疫檢測(cè)，最大限度地減少了來(lái)自多種基質(zhì)的干擾，而且樣品和試劑消耗量很小，可以滿足最新一代疫苗和小型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物試驗(yàn)的需要；高通量和自動(dòng)化模式對(duì)多個(gè)分析物進(jìn)行并行分析，大大減少了動(dòng)手時(shí)間，可以快速提供數(shù)據(jù)，滿足具有挑戰(zhàn)性的項(xiàng)目時(shí)間表和更快的決策。Gyrolab軟件工作站符合21 CFR 第11部分要求，其開發(fā)的檢測(cè)方法及數(shù)據(jù)滿足監(jiān)管環(huán)境要求，并能在制藥廠和CRO之間順利轉(zhuǎn)移。
本文介紹了幾個(gè)使用Gyrolab系統(tǒng)提高疫苗研發(fā)性能和效率的應(yīng)用案例，以說(shuō)明Gyrolab系統(tǒng)在實(shí)際使用中的優(yōu)勢(shì)。
案例1：在1.5小時(shí)內(nèi)檢測(cè)血清中的抗原特異性抗體
檢測(cè)接種疫苗的受試者的記憶B細(xì)胞(MBC)產(chǎn)生的抗體的數(shù)量和質(zhì)量是了解如何誘導(dǎo)終身性保護(hù)性抗體的關(guān)鍵。人外周血抗原特異性記憶B細(xì)胞的相對(duì)頻率一般通過(guò)連續(xù)有限稀釋法(serial limiting dilution assay, sLDA)和ELISA分析細(xì)胞培養(yǎng)上清液來(lái)確定，但這種方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力且耗費(fèi)大量實(shí)驗(yàn)材料，因此，諾華公司的疫苗和診斷開發(fā)研究人員將ELISA免疫測(cè)定法轉(zhuǎn)移到Gyrolab系統(tǒng)上以提高產(chǎn)量。該研究的目標(biāo)是將奈瑟氏菌抗原 (Neisseria) 與三種佐劑組合后接種小鼠，通過(guò)免疫檢測(cè)確定小鼠記憶B細(xì)胞所產(chǎn)生的IgG亞型。研究人員測(cè)試了兩種檢測(cè)形式：
直接檢測(cè) (Direct Assay)，
用于評(píng)估：①生物素化抗原與Gyrolab Bioaffy微流控CD中鏈霉素親和柱結(jié)合并捕獲特異性IgG的能力；②檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的抗原特異性抗體的靈敏度；③通過(guò)Gyrolab Viewer中的結(jié)合曲線，評(píng)估抗體與特定抗原結(jié)合的親和力。
反向檢測(cè)(Reverse Assay)，
用于評(píng)估Alexa熒光標(biāo)記的抗原檢測(cè)與CD親和柱結(jié)合的特異性IgG的能力。
Direct Assay
圖1. Gyrolab檢測(cè)和ELISA在接種奈瑟式菌的受試小鼠B細(xì)胞培養(yǎng)上清液中鑒定出相同的陽(yáng)性和陰性樣本。Y軸為Gyrolab檢測(cè)的抗體滴度，ELISA鑒定的陽(yáng)性樣本以綠色框標(biāo)記。
圖2. Gyrolab直接檢測(cè)法能夠在幾微升的樣品中同時(shí)檢測(cè)屬于不同IgG亞型的抗體。
與ELISA相比，在Gyrolab系統(tǒng)上進(jìn)行抗原特異性抗體檢測(cè)有很多優(yōu)勢(shì)，僅需幾微升的樣品就能分析抗體反應(yīng)的質(zhì)量，即IgG亞型的相對(duì)數(shù)量。
案例2：試劑篩選—用于放行檢測(cè)的疫苗批次比較
多價(jià)疫苗的生物分析越來(lái)越復(fù)雜，需要開發(fā)大量的檢測(cè)方法。因?yàn)槎鄡r(jià)疫苗包含多個(gè)抗原，必須為每個(gè)抗原成分開發(fā)放行檢測(cè)方法以確保劑量和效力，所以每個(gè)產(chǎn)品的檢測(cè)數(shù)量要乘以抗原的數(shù)量。美國(guó)默克公司的疫苗分析開發(fā)小組開發(fā)了一種高度靈活的Gyrolab檢測(cè)方法，可以最大限度地減少多價(jià)疫苗檢測(cè)方法的開發(fā)和試劑消耗 (如標(biāo)記的檢測(cè)抗體等)。該方法是基于固定在Gyrolab Bioaffy CD的鏈霉親和柱上的生物素化山羊抗小鼠IgG，加入分析物特異性捕獲抗體(如小鼠α-PS mAb)之后再加入樣品，然后用第二個(gè)分析物特異性抗體(如兔α-PS pAb)檢測(cè)被捕獲的分析物，最后用Alexa Fluor® 647標(biāo)記的驢抗兔抗體進(jìn)行熒光檢測(cè)(圖3)。這種5層“雙夾心”檢測(cè)形式無(wú)需標(biāo)記針對(duì)特定分析物的試劑，分析物特異性試劑可以很容易地被替代，所以只需要最少的開發(fā)就可以應(yīng)用于多價(jià)多糖和多價(jià)蛋白質(zhì)疫苗的檢測(cè)以及抗血清的批次間差異。
圖3. 5層“雙夾心”Gyrolab檢測(cè)形式。PS：多糖分析物
Gyrolab檢測(cè)法被用來(lái)比較針對(duì)三種抗原測(cè)試的兩個(gè)抗血清批次。使用Gyrolab Viewer軟件模塊可以將CD微通道中親和柱上每個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)的結(jié)合反應(yīng)可視化，這使得數(shù)據(jù)可以與更費(fèi)時(shí)的效力曲線相媲美 (圖4)。
圖4. Panel A：使用熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù) (左) 和反應(yīng)曲線 (右) 對(duì)抗原A、B和C的抗血清批次進(jìn)行比較。Panel B：抗原B的Gyrolab Viewer結(jié)合強(qiáng)度曲線圖像，顯示新批次的柱上熒光強(qiáng)度較低，峰拖尾增加，表明該批次的抗體親和力比老批次低。
雖然兩個(gè)批次對(duì)抗原A的表現(xiàn)相似，但舊批次對(duì)抗原B的表現(xiàn)更好，在Gyrolab Viewer中結(jié)合譜圖的峰面積更大，滴定時(shí)信噪比更高。新的批次顯示出明顯的柱上熒光拖尾，這表明與抗原的親和力較低。對(duì)于抗原C，兩個(gè)批次的抗血清都顯示出明顯的拖尾現(xiàn)象，舊批次的抗血清顯示出更多的峰拖尾。滴定時(shí)，舊批次的背景較高，信噪比較低。因此，Gyrolab Viewer的可視化結(jié)合譜圖、反應(yīng)曲線和信噪比相結(jié)合為了解抗血清批次提供了寶貴的意見(jiàn)。
默克公司的團(tuán)隊(duì)得出結(jié)論，Gyrolab系統(tǒng)提供了有價(jià)值的統(tǒng)計(jì)和圖形數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)在一起評(píng)估時(shí)與基于多孔板的檢測(cè)數(shù)據(jù)一致，還有快速周轉(zhuǎn)時(shí)間、高通量和可視化結(jié)合強(qiáng)度的能力等額外獲益。
案例3：抗原滴度定量動(dòng)態(tài)范圍擴(kuò)大到4 logs
疫苗開發(fā)公司需要擴(kuò)大免疫測(cè)定的動(dòng)態(tài)范圍，以測(cè)量吸附在鋁佐劑上的糖蛋白抗原。研究人員將ELISA轉(zhuǎn)移到Gyrolab系統(tǒng)上，將動(dòng)態(tài)范圍從5-300 mIU/mL擴(kuò)展到~0.6-40 000 mIU/mL，Gyrolab檢測(cè)同時(shí)擴(kuò)展了定量的上限和下限。
圖5. Gyrolab提供了一種強(qiáng)大的檢測(cè)方法，在測(cè)量抗原滴度時(shí)極大地?cái)U(kuò)展了動(dòng)態(tài)范圍。
案例4：支持配方開發(fā)的疫苗效力試驗(yàn)
評(píng)估批次間效力的一致性是疫苗質(zhì)量控制的一個(gè)重要組成部分。效力試驗(yàn)可用于穩(wěn)定性研究、發(fā)酵和純化工藝的驗(yàn)證與優(yōu)化、比較新舊設(shè)施設(shè)施以及評(píng)估配方或佐劑變更的效果。
美國(guó)默克公司比較了Gyrolab系統(tǒng)與Luminex檢測(cè)法在小鼠效力試驗(yàn)中的表現(xiàn)。該研究涉及小鼠體內(nèi)免疫，將正?；目乖瓨悠废♂尩?-12個(gè)劑量濃度范圍。有效劑量 (ED50) 是根據(jù)每個(gè)給藥組中50%的小鼠血清轉(zhuǎn)化的最大劑量來(lái)確定的，獲得一個(gè)ED50值需要多達(dá)220個(gè)小鼠血清樣本，因此這項(xiàng)繁瑣的工作需要大量的小量樣本。Gyrolab檢測(cè)被證明是可靠和穩(wěn)健的，其靈敏度和重現(xiàn)性 (CV<10%) 可與Luminex測(cè)定相媲美 (R2 = 0.97)，但操作時(shí)間更短，周轉(zhuǎn)時(shí)間更快。
圖6. Gyrolab檢測(cè)具有高度可重復(fù)性，CV<10%
圖7. Gyrolab和Luminex的免疫檢測(cè)給出的結(jié)果具有可比性
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