簡而言之，血清的質(zhì)量會直接影響細胞培養(yǎng)的效果，并最終影響科研和生產(chǎn)的效率和質(zhì)量。優(yōu)質(zhì)的血清對于確?？茖W(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)的成功是至關(guān)重要的，所以我們在選擇血清時可以著重從以上幾點來考察，為我們挑選到優(yōu)質(zhì)的血清大大助力。 

Yeasen胎牛血清培養(yǎng)數(shù)據(jù)展示

RAW264.7細胞

    Yeasen                                                        對照Brand A                 

293T細胞

Yeasen                                                                         對照Brand A

HeLa細胞

     Yeasen                                                                  對照Brand A 

HCC1937細胞

       Yeasen                                                                    對照Brand A

293V細胞

         Yeasen                                                   對照Brand A

Q 1：不同品牌/批次血清的如何替換？

A 1：

方案一：逐步替換（推薦）

（1）替換原則：以原血清為主，用新血清逐級稀釋，直至全替代。

（2）血清級別：盡量保證是同一級別血清。

（3）稀釋比例：新血清按照25%→50%→70%→100%的占比逐步替換原血清，中間實時觀察細胞狀態(tài)，待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后再進行新的比例替換。

（4）細胞密度：保證細胞處于對數(shù)增長期，按照1:2或者1:3的傳代，維持較高的細胞密度。

方案二：直接替換

對于適應(yīng)性強的細胞可以采用新血清直接替換原血清的做法，如果替換后細胞不能適應(yīng)，請參考方案一。

Q 2：如何正確解凍血清?

A 2：

方案一：（推薦）

將血清從-20℃存儲條件下取出，放置于2-8℃冰箱中過夜，使其部分溶解，然后在室溫條件下使其全部融解，溶解過程中須不時的搖動瓶身混合里面的液體。建議采取此種方式解凍更優(yōu)。

方案二：

直接將血清從-20℃取出后，放置于37℃水浴中，不斷搖晃瓶身使其加快解凍和混合。解凍以后不要在37℃水浴放置太長時間。

【注】 如果不晃動瓶身，當溫度超過40℃的時候沉積在瓶底的物質(zhì)有可能會發(fā)生蛋白變形，出現(xiàn)沉淀。如果出現(xiàn)沉淀，建議可將血清分裝到無菌離心管中，400~600 g（如500 g）離心5 min，取血清上清液，加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，再一起過濾，全程保證無菌環(huán)境即可。

Q 3：血清是否需要滅活？

A 3：對于大多數(shù)細胞的培養(yǎng)而言，是不需要的加熱滅活的。但在免疫學(xué)研究、胚胎干細胞（ES細胞）培養(yǎng)、昆蟲細胞和平滑肌細胞培養(yǎng)時推薦使用滅活血清。加熱血清可以滅活血清中被激活的補體，但同時也會破壞熱不穩(wěn)定的蛋白。熱滅活血清對細胞的生長只有微小的促進作用，甚至?xí)驗闇缁畈划?，破壞血清的品質(zhì)，而抑制細胞的生長。

Q 4：血清滅活的方式有哪些？

A 4：按照正確的解凍方式解凍血清，使其恢復(fù)到室溫。將血清分裝成50 mL進行滅活（我們提供50 mL的小規(guī)格包裝：40130ES50）。對于一次需要滅活500 mL的操作，可以將一個相同體積的容器放置在水浴鍋中，中間插入溫度計，作為參考。當溫度達到56℃時，加熱30 min進行滅活。

【注】在血清的加熱和滅活過程中需要不斷地進行搖晃混勻。

Q 5：血清中含有的絮狀沉淀是什么？這些沉淀是染菌了嗎？影響實驗嗎？

A 5：正常血清有時候會出現(xiàn)一些絮狀的沉淀，這些絮狀物一般是纖維蛋白和脂蛋白的沉淀，不是染菌，不會影響血清的品質(zhì)，也不會影響細胞培養(yǎng)的效果，對實驗幾乎是沒有影響的。如果需要，可以采取400~600 g（如500 g）離心5 min去除，取血清上清液，加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，再一起無菌過濾。