逆轉(zhuǎn)錄（reverse transcription），也被稱為反轉(zhuǎn)錄，是一種在某些生命過(guò)程中自然發(fā)生的過(guò)程，其中DNA被用作模板來(lái)合成RNA。這與我們通?？吹降?span style="font-family:Calibri;box-sizing: border-box;">DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程相反，因此得名“逆轉(zhuǎn)錄”。這個(gè)過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，這是一種特殊的酶，能夠讀取DNA的信息，并將其轉(zhuǎn)化為RNA。

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)步驟：
1、獲得DNA模板：首先，需要獲得含有要轉(zhuǎn)錄的DNA序列的模板。這可以通過(guò)提取樣品中的DNA或從細(xì)胞中獲取mRNA來(lái)實(shí)現(xiàn)。
2、合成互補(bǔ)DNA（cDNA）：然后，逆轉(zhuǎn)錄酶使用DNA模板合成cDNA。這個(gè)過(guò)程涉及到讀取DNA的編碼信息，并以之作為合成相應(yīng)RNA的模板。
3、質(zhì)量檢測(cè)：合成后的cDNA需要通過(guò)一定的方法進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，以確保轉(zhuǎn)錄成功。常見的質(zhì)量檢測(cè)方法包括凝膠電泳和分子量測(cè)定等。
4、RNA的合成：一旦cDNA合成完成，就可以根據(jù)需要使用RNA聚合酶進(jìn)行RNA的合成。

逆轉(zhuǎn)錄用途：
   逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)在多個(gè)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。首先，在基因克隆和生物信息學(xué)中，逆轉(zhuǎn)錄是必需的步驟，用于從基因組DNA獲取特定基因的cDNA。此外，逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)也在研究基因表達(dá)、開發(fā)基因治療策略以及病毒學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。

   在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)被用于研究和診斷各種疾病，包括癌癥、遺傳疾病和病毒感染。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)也被用于研究植物基因的表達(dá)和調(diào)控。

  總的來(lái)說(shuō)，逆轉(zhuǎn)錄是生命科學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，它幫助我們深入理解基因的表達(dá)和調(diào)控，同時(shí)也為疾病的治療和預(yù)防提供了新的可能性。

注意事項(xiàng)：
1. 防止RNase污染：保持實(shí)驗(yàn)區(qū)域潔凈；操作時(shí)需穿戴干凈的手套、口罩；實(shí)驗(yàn)所用的離心管、槍頭等耗材均需保證RNase-free。
2. 反應(yīng)液的配制要在冰上操作完成，防止溫度過(guò)高造成RNA降解。
3. cDNA保存時(shí)避免反復(fù)凍融。

結(jié)論：
   生命科學(xué)的探索如同破譯一部復(fù)雜的劇本，而逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)就是我們破譯這部劇本的關(guān)鍵工具之一。通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄，我們可以從DNA的視角去解讀生命的奧秘，去探索生命的起源和進(jìn)化。這個(gè)過(guò)程不僅增加了我們對(duì)生命的理解，也為醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的創(chuàng)新提供了可能。因此，理解和掌握逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)對(duì)于生命科學(xué)的研究者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。

常見問(wèn)題：
1. 逆轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物可以測(cè)濃度嗎？
不建議測(cè)濃度，一般評(píng)估RNA模板的質(zhì)量，需要從濃度、純度及完整性三方面進(jìn)行考量，但逆轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是一個(gè)混合體系，有cDNA、未全逆轉(zhuǎn)錄的RNA、dNTP、殘余的引物以及各種蛋白和鹽離子等成分，會(huì)干擾cDNA的吸光度，因此不建議用逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA來(lái)檢測(cè)濃度與純度。
2. 如何檢測(cè)RNA逆轉(zhuǎn)錄成功與否？
1) 內(nèi)參法：理論上，逆轉(zhuǎn)錄的cDNA是長(zhǎng)度不同的DNA片段，所以電泳條帶應(yīng)該均勻分布在泳道上，如果RNA豐度低，電泳檢測(cè)也可能無(wú)產(chǎn)物，這種情況通過(guò)PCR擴(kuò)增內(nèi)參基因，如果有擴(kuò)增產(chǎn)物，cDNA的質(zhì)量基本上可以保證(少數(shù)情況下：如目的基因片段過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)有例外)。
2) 已知基因擴(kuò)增法：如果有已知以此模板擴(kuò)出來(lái)的基因，可以用此基因的引物驗(yàn)證。能擴(kuò)增出內(nèi)參，不一定就說(shuō)明cDNA沒(méi)有問(wèn)題，因?yàn)閮?nèi)參在cDNA中豐度高，容易擴(kuò)增。如果cDNA因?yàn)楦鞣N原因?qū)е虏糠纸到?，則會(huì)大大影響低豐度的目的基因的PCR結(jié)果，而內(nèi)參因?yàn)槭歉哓S度基因，擴(kuò)增很可能不受影響。
3. 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中存在gDNA對(duì)后續(xù)qPCR實(shí)驗(yàn)有何影響？
當(dāng)cDNA產(chǎn)物中混有gDNA時(shí)，cDNA和gDNA在qPCR反應(yīng)時(shí)會(huì)被同時(shí)擴(kuò)增，無(wú)法區(qū)分熒光信號(hào)是來(lái)自于cDNA還是gDNA，因此定量結(jié)果可能會(huì)存在偏差。特別是低表達(dá)量的基因，本身的擴(kuò)增信號(hào)低，Ct值大，更加容易受到gDNA污染的影響。在逆轉(zhuǎn)錄的時(shí)候，加一步gDNA去除的步驟，能夠有效降低gDNA污染的影響，增加實(shí)驗(yàn)的可信度。