細(xì)胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞免疫熒光技術(shù)是利用免疫技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合，原理就是利用抗原-抗體反應(yīng)之后，采用熒光標(biāo)記，標(biāo)記完成后，顯微鏡下觀察細(xì)胞內(nèi)某種抗原成分的多少，從而做出一個(gè)定位研究，也可以為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)提供一個(gè)明確的指導(dǎo)，細(xì)胞免疫熒光具有敏感性強(qiáng)、特異性高、速度快的特點(diǎn)，是目前比較常用的組織學(xué)技術(shù)，也是比較精確的。 在進(jìn)行細(xì)胞免疫熒光過(guò)程中，需要用到細(xì)胞爬片，通過(guò)將爬片浸在細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)，細(xì)胞在爬片上生長(zhǎng)，進(jìn)而進(jìn)行細(xì)胞的免疫熒光。
                                

 

細(xì)胞爬片免疫熒光實(shí)驗(yàn)技術(shù)具體步驟:
第一天：
1. 在培養(yǎng)板中將已爬好細(xì)胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次，每次 3 min；
2. 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min， PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min；
3. 0.5%Triton X-100( PBS 配制 ) 室溫通透 20 min（細(xì)胞膜上表達(dá)的抗原省略此步驟）；
4. PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min，吸水紙吸干 PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室溫封閉 30 min；
5. 吸水紙吸掉封閉液，不洗，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒，4℃ 孵育過(guò)夜；

第二天：
6. 加熒光二抗： PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗，濕盒中 20-37℃ 孵育 1 h，PBST 浸洗切片 3 次，每次 3 min；注意：從加熒光二抗起，后面所有操作步驟都盡量在較暗處進(jìn)行。
7. 復(fù)染核：滴加 DAPI 避光孵育 5 min，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染核，PBST 5 minx4 次洗去多余的 DAPI；8. 用吸水紙吸干爬片上的液體，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片，然后在熒光顯微鏡下觀察采集圖像。

注意事項(xiàng) :
1. 取細(xì)胞爬片時(shí)，動(dòng)作應(yīng)輕柔，防止將細(xì)胞爬片夾碎，影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
2. 種細(xì)胞過(guò)程中，要注意將細(xì)胞輕柔混勻，「八」字或者「十」字形搖晃，防止細(xì)胞局部生長(zhǎng)過(guò)密。