美國 Zeta life-Advanced RNA 轉染試劑 2025 年全新升級產(chǎn)品概述

來源：上海徠同生物科技有限公司 2025年02月24日 10:08

美國 Zeta life-Advanced RNA 轉染試劑 2025 年全新升級

產(chǎn)品概述

Advanced RNA 轉染試劑，產(chǎn)品貨號為 AD300025，以下是其詳細的操作說明書。

一、試劑盒組分

二、注意事項

培養(yǎng)基使用：轉染復合物可直接轉入含有血清的培養(yǎng)基中進行轉染操作。轉染 24 小時后需更換培養(yǎng)基，48 小時后收集細胞用于后續(xù)實驗。特別注意，轉染所用的含血清培養(yǎng)基中不應含有雙抗，以免影響轉染效果。
siRNA 純度：使用高純度的 siRNA 對提高轉染效率至關重要。高純度的 siRNA 能夠減少雜質干擾，確保轉染過程順利進行。
試劑用量：建議轉染試劑的用量為 0.1 μL/pmol siRNA，以達到理想的轉染效果。
siRNA 濃度：siRNA 的實驗濃度推薦為 40 nM，在此濃度下能夠有效實現(xiàn)基因沉默等實驗目的。
儲存條件：本產(chǎn)品應儲存于 4°C 環(huán)境中，嚴禁凍融，以保證其活性和穩(wěn)定性。產(chǎn)品的有效期為 1 年，請在有效期內(nèi)使用。

三、簡易操作說明

細胞接種：提前 1 天進行細胞接種，確保在轉染時細胞的匯合度達到 70-90%，為轉染提供良好的細胞狀態(tài)。
稀釋轉染試劑：根據(jù)參考用量，使用稀釋液（貨號 X-DS）對 Advanced RNA® 轉染試劑進行稀釋，確保轉染試劑的濃度合適。
加入 siRNA 溶液：向稀釋后的轉染試劑中加入 siRNA 溶液，并充分混勻，使轉染試劑與 siRNA 充分結合。
孵育形成復合物：將 siRNA 與轉染試劑的混合液在室溫下孵育 20-30 分鐘，形成穩(wěn)定的轉染復合物。若希望達到更佳的轉染效果，也可在 37℃下進行孵育。
加入復合物到細胞中：根據(jù)參考用量，將孵育好的復合物加入到細胞中，確保復合物能夠有效進入細胞。
結果分析：細胞繼續(xù)培養(yǎng) 2-3 天后，對轉染效果進行檢測和分析，評估轉染的效率和效果。

四、以細胞培養(yǎng)板為例的轉染試劑及 RNA 用量梯度說明

培養(yǎng)器皿	siRNA 濃度	每孔體積	轉染試劑	轉染試劑稀釋液	20μM siRNA	培養(yǎng)基
96-well	100 nM	100 μL	1 μL	10 μL	0.5 μL	88.5 μL
96-well	40 nM	100 μL	0.4 μL	10 μL	0.2 μL	89.4 μL
96-well	20 nM	100 μL	0.2 μL	10 μL	0.1 μL	89.7 μL
96-well	10 nM	100 μL	0.1 μL	10 μL	0.05 μL	89.85 μL
24-well	100 nM	500 μL	5 μL	50 μL	2.5 μL	442.5 μL
24-well	40 nM	500 μL	2 μL	50 μL	1 μL	447 μL
24-well	20 nM	500 μL	1 μL	50 μL	0.5 μL	448.5 μL
24-well	10 nM	500 μL	0.5 μL	50 μL	0.25 μL	449.25 μL
12-well	100 nM	1 mL	10 μL	100 μL	5 μL	885 μL
12-well	40 nM	1 mL	4 μL	100 μL	2 μL	894 μL
12-well	20 nM	1 mL	2 μL	100 μL	1 μL	897 μL
12-well	10 nM	1 mL	1 μL	100 μL	0.5 μL	898.5 μL
6-well	100 nM	2 mL	20 μL	200 μL	10 μL	1770 μL
6-well	40 nM	2 mL	8 μL	200 μL	4 μL	1788 μL
6-well	20 nM	2 mL	4 μL	200 μL	2 μL	1794 μL
6-well	10 nM	2 mL	2 μL	200 μL	1 μL	1797 μL

本產(chǎn)品僅用于科研用途，嚴禁用于臨床診斷或治療等其他用途。

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