精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>解決方案>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

卓立氙燈光源助力!S 型 Sb2S3@CdSexS1-x 異質(zhì)結(jié)光電陽(yáng)極研究突破

來(lái)源:北京卓立漢光儀器有限公司   2025年02月26日 15:09  

導(dǎo)言

如今,能源和環(huán)境問(wèn)題在社會(huì)中變得日益突出,發(fā)展清潔和環(huán)保的能源符合生態(tài)文明和能源建設(shè)的要求,這在過(guò)去幾十年中吸引了眾多研究者的關(guān)注。窄帶隙半導(dǎo)體Sb2S3因其高光吸收系數(shù)和合適的帶隙寬度而被廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。然而,大量的深能級(jí)缺陷為光生載流子提供了豐富的復(fù)合位點(diǎn),嚴(yán)重限制了光電化學(xué)性能的提升。

在這項(xiàng)工作中,作者通過(guò)兩步氣相傳輸沉積(VTD)法、化學(xué)浴沉積(CBD)和原位硒化法,在FTO基底上制備了S型Sb2S3@CdSexS1-x核殼準(zhǔn)一維異質(zhì)結(jié)光電陽(yáng)極。結(jié)果表明,CdSexS1-x納米顆粒(NPs)緊密包覆在Sb2S3納米棒(NRs)上。在1.23 VRHE下,Sb2S3@CdSexS1-x光電陽(yáng)極的光電流密度達(dá)到1.61 mA cm-2,相較于Sb2S3光電陽(yáng)極(0.61 mA cm-2),實(shí)現(xiàn)了2.64倍的提升,并且有效降低了暗電流。在600秒的光學(xué)穩(wěn)定性測(cè)試中,該光電陽(yáng)極展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和快速的光電流響應(yīng)。

img2 

分享一篇來(lái)自西北大學(xué)苗慧團(tuán)隊(duì)的新研究成果,本文以“通過(guò)原位生長(zhǎng)制備用于光電化學(xué)水解的S型Sb2S3@CdSexS1-x準(zhǔn)一維異質(zhì)結(jié)光電陽(yáng)極”為題發(fā)表于期刊Journal of Materials Science & Technology,希望對(duì)您的科學(xué)研究或工業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)一些靈感和啟發(fā)。

正文

Sb2S3是一種具有適中帶隙寬度(1.5-2.2電子伏特)和高光吸收系數(shù)的直接帶隙半導(dǎo)體。Sb2S3在自然界中以輝銻礦的形式存在。它具有低毒性、低成本、高穩(wěn)定性和高儲(chǔ)量的特點(diǎn)。在分子結(jié)構(gòu)中,Sb2S3是一種準(zhǔn)一維結(jié)構(gòu),由[Sb4S6]n納米帶之間的范德華力連接而成。在[Sb4S6]n納米帶中,即在[hk1]晶面方向上,Sb原子和S原子通過(guò)化學(xué)鍵相連。然而,[Sb4S6]n納米帶之間通過(guò)范德華力結(jié)合,這意味著光生載流子在[hk0]方向上的傳輸阻力顯著增加,從而降低了載流子的傳輸效率。因此,制備以[hk1]為主要取向的Sb2S3成為增強(qiáng)其光電化學(xué)性能的第一步。目前,Sb2S3的制備已經(jīng)得到了廣泛的研究,例如水熱法、化學(xué)氣相沉積法、化學(xué)浴沉積法、電沉積法、溶膠-凝膠法和旋涂法等。受到光電催化潛力的吸引,研究人員致力于提高Sb2S3光電極的光電化學(xué)性能,用于光電化學(xué)水分解。在Sb2S3制備的研究中,形貌控制已成為提高Sb2S3光電流響應(yīng)的主要問(wèn)題。與Sb2S3基體相比,Sb2S3納米棒(NRs)具有更豐富的表面形貌,能夠提供更多的活性反應(yīng)位點(diǎn)。由此產(chǎn)生的光陷阱結(jié)構(gòu)可以有效提高光吸收能力,有利于光生載流子的傳輸。

在研究Sb2S3的光電化學(xué)性能方面,研究人員專注于提高光電極的穩(wěn)定性。S型異質(zhì)結(jié)能夠有效解決由于能級(jí)缺陷導(dǎo)致的載流子復(fù)合問(wèn)題,從而有效提升光電化學(xué)性能。在本研究的第二部分,通過(guò)在Sb2S3納米棒(NRs)表面結(jié)合CdS后進(jìn)行原位硒化,構(gòu)建了S型Sb2S3@CdSexS1-x核殼準(zhǔn)一維異質(zhì)結(jié)光電陽(yáng)極。硒的引入有效調(diào)節(jié)了CdS的能級(jí)結(jié)構(gòu),構(gòu)建的S型異質(zhì)結(jié)提升了光吸收和氧化還原能力。本文提出了一種利用氣相傳輸沉積(VTD)方法制備Sb2S3納米棒的過(guò)程。其目的是通過(guò)增強(qiáng)光生載流子的傳輸效率和空間分離效率,改善Sb2S3光電極的光化學(xué)特性,并最終應(yīng)用于光電化學(xué)水分解。

結(jié)果與討論

對(duì)相關(guān)薄膜光電極進(jìn)行了掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)研究展示了不同階段光電極的微觀形貌。在高溫和高載氣流速下制備的Sb2S3基底呈現(xiàn)出堆疊結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)不利于載流子傳輸,且Sb2S3單元呈現(xiàn)出斷裂且不規(guī)則的形貌。這些凸起的結(jié)構(gòu)部位為Sb2S3納米棒的原位生長(zhǎng)提供了生長(zhǎng)位點(diǎn)。在圖2(a)中,通過(guò)原位沉積生長(zhǎng)的Sb2S3展現(xiàn)出優(yōu)異的納米棒形貌。在Sb2S3復(fù)合CdSexS1-x后,Sb2S3@CdSexS1-x保持了原始的納米棒結(jié)構(gòu)(圖2(b))。圖2(c, d)是Sb2S3@CdSexS1-x光電極的TEM和高分辨TEM圖像。根據(jù)高分辨TEM(圖2(d)),觀察到的晶格間距為Sb2S3的(111)面0.346納米和CdSexS1-x的(110)面0.215納米。

img3 

圖1 (a) Sb2S3納米棒的SEM圖像,(b) Sb2S3@CdSexS1-x光電極的SEM圖像,(c) TEM圖像,(d) 高分辨TEM圖像,(e, f) HAADF圖像,(g–l) Cd、Sb、S和Se的元素分布圖,以及(m, n) Sb2S3@CdSexS1-x光電極的EDS光譜。

在HAADF圖像(圖2(e, f))中,可以更清楚地看到CdSexS1-x納米顆粒直徑約為12納米,并均勻地包覆在Sb2S3表面。通過(guò)EDS光譜可以分析Sb2S3@CdSexS1-x光電極中元素組成的比例和分布。Sb2S3@CdSexS1-x光電極的高分辨TEM元素分布圖(圖2(g–l))和EDS光譜(圖2(m, n))證明了納米棒結(jié)構(gòu)中存在Sb、S、Cd和Se元素。通過(guò)比較高分辨TEM元素分布圖,觀察到Cd元素的分布比Sb元素更廣泛。至此,作者成功制備了Sb2S3@CdSexS1-x光電極。

img4 

圖2 (a) S 2p,(b) Sb 3d,(c) Se 3d和(d) Cd 3d的高分辨率XPS光譜,分別對(duì)應(yīng)于Sb2S3、CdSexS1-xSb2S3@CdSexS1-x光電極。

在圖2(a)中,Sb2S3在結(jié)合能位置161.60 eV和162.78 eV處有兩個(gè)明顯的特征峰,分別被認(rèn)為是S 2p3/2和S 2p1/2軌道。這兩個(gè)軌道在CdSexS1-x光電極中也保持了相同的分裂能量。這些峰被分配給Sb2S3和CdSexS1-x中的S2–。在圖2(b)中,Sb2S3在結(jié)合能位置530.13 eV和539.49 eV處有兩個(gè)明顯的特征峰,分別被認(rèn)為是Sb 3d5/2和Sb 3d3/2軌道。這些測(cè)試結(jié)果表明,Sb在Sb2S3中以Sb3+的形式存在。Sb2S3的Sb-S 3d3/2出現(xiàn)在結(jié)合能538.8 eV處。在圖2(c)中,CdSexS1-x有兩個(gè)明顯的特征峰,分別位于54.34 eV和55.23 eV,可以被認(rèn)為是Se 3d5/2和Se 3d3/2軌道。這些峰被分配給CdSexS1-x中的Se2–。在圖2(d)中,CdSexS1-x有兩個(gè)明顯的特征峰,分別位于405.48 eV和412.23 eV,可以被認(rèn)為是Cd 3d5/2和Cd 3d3/2軌道。這些測(cè)試結(jié)果表明,Cd在CdSexS1-x中以Cd2+的形式存在。結(jié)合與純Sb2S3和CdSexS1-x相比的測(cè)試結(jié)果分析,Sb2S3@CdSexS1-x光電極的S 2p3/2峰位于160.70 eV,S 2p1/2峰位于161.92 eV。Sb2S3@CdSexS1-x中S 2p3/2和S 2p1/2軌道的分裂能量保持在1.2 eV不變,表明S2–離子的價(jià)態(tài)在復(fù)合后沒(méi)有改變。Sb2S3@CdSexS1-x中Se 3d5/2和Se 3d3/2軌道的分裂能量保持在0.9 eV不變,表明Se離子仍然以Se2–的形式存在。Sb2S3@CdSexS1-x中Cd 3d5/2和Cd 3d3/2軌道的分裂能量保持在6.7 eV不變,表明Cd2+離子的價(jià)態(tài)在復(fù)合后沒(méi)有改變。由于Sb軌道的結(jié)合能增加以及Cd軌道和Se軌道的結(jié)合能降低,證明了Sb2S3中的電子流向CdSexS1-x,表明Sb2S3的費(fèi)米能級(jí)高于CdSexS1-x,這是S型異質(zhì)結(jié)形成的一個(gè)標(biāo)志。

img5 

圖3. (a) Sb2S3Sb2S3@CdSexS1-x的LSV曲線,(b) LIT曲線,(c) Nyquist圖,(d) Bode相位曲線,(e) IPCE和APCE,以及(f) ABPE光譜。

Sb2S3@CdSexS1-x光電陽(yáng)極的光電化學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果如圖3所示。如圖3(a)所示,在線性掃描伏安法(LSV)測(cè)試后發(fā)現(xiàn),Sb2S3的光電流響應(yīng)較低,為0.61 mA cm–2,且其暗電流隨著施加偏壓的增加而增加。暗電流是指在黑暗環(huán)境下光電極材料產(chǎn)生的電流。暗電流會(huì)影響光電流響應(yīng)的靈敏度和穩(wěn)定性,并降低光子能量的利用率。通過(guò)化學(xué)浴方法在Sb2S3表面復(fù)合一層CdS后,形成的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)有效地減緩了暗電流的產(chǎn)生。通過(guò)原位硒化構(gòu)建的S型Sb2S3@CdSexS1-x展現(xiàn)出優(yōu)異的光電流響應(yīng)(在1.23 VRHE時(shí)為1.61 mA cm–2)。暗電流得到了有效降低,Sb2S3@CdSexS1-x的光電響應(yīng)性能得到了提升。600秒的光學(xué)穩(wěn)定性測(cè)試(圖3(b))表明,Sb2S3@CdSexS1-x光電*具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和光電響應(yīng)性能。在600秒內(nèi),光生電流保持了初始電流的90.5%。

圖3中使用電化學(xué)工作站所需的光源是卓立漢光公司的氙燈光源。高壓短弧球形氙燈是發(fā)光點(diǎn)很小的點(diǎn)光源,點(diǎn)燃時(shí)輻射出強(qiáng)而穩(wěn)定的、從紫外到近紅外強(qiáng)烈連續(xù)光譜,可見(jiàn)區(qū)光色極近似于日光,發(fā)光頻率高,是紅外線探測(cè)、紫外分光光度計(jì)、色譜儀紫外檢測(cè)器、熒光光度計(jì)等各種物理、生化、醫(yī)藥、環(huán)保等測(cè)量?jī)x器的理想光源,同時(shí)可用于照明和模擬日光。

結(jié)論

在這項(xiàng)研究中,作者提出了一種新穎的兩步氣相傳輸沉積方法,用于制備具有納米棒結(jié)構(gòu)的Sb2S3納米棒薄膜光電極,這種結(jié)構(gòu)非常有利于光生載流子的傳輸?;谛纬傻募{米棒結(jié)構(gòu),通過(guò)管式爐中原位硒化,制備了S型異質(zhì)結(jié)Sb2S3@CdSexS1-x核殼準(zhǔn)一維異質(zhì)結(jié)光電陽(yáng)極。CdSexS1-x納米顆粒均勻包覆在Sb2S3納米棒上。在1.23 VRHE下,Sb2S3@CdSexS1-x光電陽(yáng)極的光電流密度達(dá)到1.61 mA cm–2。與Sb2S3光電陽(yáng)極(0.61 mA cm–2)相比,Sb2S3@CdSexS1-x光電陽(yáng)極實(shí)現(xiàn)了2.64倍的提升,并且有效降低了暗電流。在600秒內(nèi),光生電流保持了初始電流的90.5%。S型異質(zhì)結(jié)有效解決了由于Sb2S3深能級(jí)缺陷導(dǎo)致的光生載流子嚴(yán)重復(fù)合的問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了光生載流子的空間分離。[hk1]取向的Sb2S3納米棒和形成的準(zhǔn)一維異質(zhì)結(jié)構(gòu)促進(jìn)了載流子的高效傳輸。硒的引入有效調(diào)節(jié)了CdS的能帶結(jié)構(gòu),減緩了S的光腐蝕,顯著提高了光電極的穩(wěn)定性。

西北大學(xué)苗慧老師簡(jiǎn)介

苗慧,西北大學(xué)物理學(xué)院副教授、碩士生導(dǎo)師。西安市青年人才托舉計(jì)劃入選者,西北大學(xué)青年學(xué)術(shù)英才。近年來(lái)主要從事金屬硫化物、硒化物、硫硒化物等納米材料用于光電化學(xué)領(lǐng)域的研究。先后主持和參與國(guó)家自然科學(xué)基金,省自然科學(xué)基金,國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金項(xiàng)目等10余項(xiàng)。在Journal of Materials Science & Technology、Chemical Engineering Journal、Journal of Colloid and Interface Science、ACS Applied Materials & Interfaces、Separation and Purification Technology、Langmuir等期刊發(fā)表SCI論文50余篇,授權(quán)國(guó)家發(fā)明專*10余件。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

5.jpg 

本研究采用的是北京卓立漢光儀器有限公司GLORIA-X150A,150W氙燈光源,如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

免責(zé)聲明

北京卓立漢光儀器有限公司公眾號(hào)所發(fā)布內(nèi)容(含圖片)來(lái)源于原作者提供或原文授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章版權(quán)、數(shù)據(jù)及所述觀點(diǎn)歸原作者原出處所有,北京卓立漢光儀器有限公司發(fā)布及轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息及用于網(wǎng)絡(luò)分享。

如果您認(rèn)為本文存在侵權(quán)之處,請(qǐng)與我們聯(lián)系,會(huì)第一時(shí)間及時(shí)處理。我們力求數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確,如有任何疑問(wèn),敬請(qǐng)讀者不吝賜教。我們也熱忱歡迎您投稿并發(fā)表您的觀點(diǎn)和見(jiàn)解。

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 7m视频7m精品视频网站-亚洲综合香蕉视频在线| 亚洲欧美另类综合偷拍-婷婷社区综合在线观看| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 国产成人高清精品免费5388-好妞色妞在线视频播放| 国产欧美日韩精品一区在线-久久精品视频免费获取地址| 黄片黄片在线免费观看-激情综合网激情五月俺也去| 免费午夜福利在线观看-黄色日本黄色日本韩国黄色| 韩漫一区二区在线观看-精品国产免费未成女一区二区三区| 午夜福利院免费在线观看-久久精品日产第一区二区三区画质| 欧美日韩国产综合四区-爆操极品尤物熟妇14p| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 国产在线观看高清精品-四季av一区二区三区中文字幕| 国产免费高清av在线播放-成年人在线播放中文字幕| 麻豆久久国产精品亚洲-日本理论中文字幕在线视频| 三级a级一级大片在线观看-日韩av有码免费观看| 国产高清av免费在线观看-黄片毛片大全一区二区三区| 九九热这里只有精品九九-欧美日韩人妻精品一二三| 色婷婷六月婷婷一区二区-91草草国产欧美在线观看| 日韩高清在线观看一区二区-美产av在线免费观看| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看| 一区二区三区女同性恋-熟妇高潮一区二区高清网络视频| 国产精品美女在线网址-久草免费福利在线观看视频| 黄色91av免费在线观看-欧美黄片一级在线观看| 国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 女主播啪啪大秀免费观看-精品99午夜福利影院| 国产精品中出久久久蜜臀-久久久中国精品视频久久久| 日韩毛片在线免费人视频-超碰中文字幕av在线| 国产欧美日本一区二区-一区二区三区亚洲在线播放| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 国产欧美日韩精品一区在线-久久精品视频免费获取地址| 欧美精品啪啪人妻一区二区-嫩草人妻舔舔羞羞一区二区三区| 狠狠狠狠爱精品一二三四区-l舌熟女av国产精品| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 国产一区二区无套内射-国内精品久久久久久久齐pp| av中文字幕男人天堂-懂色av一区二区三区在线观看| 色噜噜噜噜一区二区三区-欧美最猛黑人做爰视频| 日韩欧美国产综合久久-国产精品一起草在线观看| 精品一区二区三区av在线-欧美黑人巨大精品一区二区|