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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒測試檢測分析儀，不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測結(jié)果不可追溯等問題，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計(jì)數(shù)，自動(dòng)出具報(bào)告，軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級(jí)，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上，新增加了自動(dòng)過濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能，同時(shí)在原有超分辨算法的基礎(chǔ)上，加入AI智能算法，方便客戶更好的對(duì)不溶性的來源進(jìn)行分類和整理，實(shí)現(xiàn)真正的全自動(dòng)檢查。
1.可以完成自動(dòng)過濾、自動(dòng)干燥、自動(dòng)上樣，自動(dòng)測試、自動(dòng)出具報(bào)告等多項(xiàng)流程；
2.超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合，能有效確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；
3.在彌補(bǔ)常規(guī)顯微鏡法不溶性微粒檢測的缺陷的同時(shí)，能準(zhǔn)確保留樣品中每4.個(gè)粒子的原始形貌，對(duì)不溶性微粒的來源或者形成機(jī)制都具有警示作用；
5.符合中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國藥典不溶性微粒檢查的儀器要求；
6.符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。
電腦配置要求CPU17-11700F/運(yùn)行內(nèi)存32G或以上配置；6G獨(dú)立顯卡，256SSD+2T硬盤；IPS旋轉(zhuǎn)升降低藍(lán)光高分辨率顯示屏。
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